FTZ-F1-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des FTZ-F1-Kernrezeptorproteins zu hemmen. FTZ-F1, auch bekannt als Orphan-Kernrezeptor HR39, ist ein Mitglied der Kernrezeptor-Superfamilie, zu der auch Transkriptionsfaktoren gehören, die verschiedene physiologische Prozesse durch Modulation der Genexpression regulieren. FTZ-F1 ist bei allen Arten hoch konserviert und spielt eine entscheidende Rolle bei Entwicklungsprozessen, insbesondere im Zusammenhang mit Metamorphose und Fortpflanzung bei Insekten und anderen Wirbellosen. Inhibitoren von FTZ-F1 sind wichtige Hilfsmittel für Forscher, die die molekularen Mechanismen untersuchen, die der Entwicklung und Fortpflanzung von Insekten zugrunde liegen, sowie die umfassenderen Funktionen von Kernrezeptoren bei der Genregulation.
FTZ-F1-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die die Aktivität oder Interaktion von FTZ-F1 innerhalb zellulärer Signalwege stören sollen. Durch die Hemmung von FTZ-F1 können diese Verbindungen möglicherweise seine Rolle als Transkriptionsfaktor stören, was zu Veränderungen in der Expression von Zielgenen führt, die an der Entwicklung und Fortpflanzung von Insekten beteiligt sind. Forscher verwenden FTZ-F1-Inhibitoren in Laborumgebungen, um die Aktivität dieses Kernrezeptors zu manipulieren und seine Rolle in verschiedenen biologischen Kontexten zu untersuchen, darunter die Regulierung der Metamorphose, der sexuellen Differenzierung und der Vitellogenese bei Insekten. Diese Inhibitoren liefern wertvolle Erkenntnisse über die komplexen Prozesse, die von FTZ-F1 und Kernrezeptoren im Allgemeinen gesteuert werden, und tragen zu einem tieferen Verständnis der molekularen Grundlagen der Biologie und Entwicklung von Insekten bei. Obwohl FTZ-F1-Inhibitoren möglicherweise umfassendere Auswirkungen haben, besteht ihr Hauptzweck darin, Wissenschaftler bei der Entschlüsselung der komplexen Rollen von FTZ-F1 bei der Entwicklung und Fortpflanzung von Insekten zu unterstützen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Ein Diterpen-Triepoxid, das die Transkription eines breiten Spektrums von Genen hemmen und möglicherweise die FTZ-F1-Konzentration senken kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese unterdrücken kann, was sich möglicherweise auf die Translation von mRNAs wie der für FTZ-F1 kodierenden auswirkt. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Eine krebsbekämpfende Verbindung, die an GC-reiche DNA-Sequenzen bindet und möglicherweise die Bindung von Transkriptionsfaktoren wie FTZ-F1 verhindert. | ||||||
Mitotane | 53-19-0 | sc-205754 sc-205754A | 100 mg 1 g | $71.00 $163.00 | 1 | |
Adrenolytikum, das eine Atrophie der Nebennierenrinde verursachen kann, was möglicherweise zu einer verminderten Expression von steroidogenen Faktoren wie FTZ-F1 führt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der verschiedene zelluläre Proteine beeinflussen kann und möglicherweise indirekt den FTZ-F1-Proteinspiegel verringert. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
Stört die Struktur des Transkriptionsfaktorkomplexes, was möglicherweise die Transkription verschiedener Gene, einschließlich ftz-f1, verringert. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Bindet an das Hitzeschockprotein 90 (Hsp90) und kann dessen Funktion stören, was die Stabilität von Kundenproteinen, einschließlich FTZ-F1, beeinträchtigen kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern kann, was möglicherweise die FTZ-F1-Expression durch Veränderung der Zugänglichkeit des Gens verringert. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Hemmt die Aldehyd-Dehydrogenase und kann Off-Target-Effekte haben, die zu Veränderungen in der Expression verschiedener Gene, einschließlich ftz-f1, führen. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Bindet an die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, was die Gentranskription auf breiter Ebene unterdrücken könnte, möglicherweise auch bei ftz-f1. |