Los inhibidores de FTZ-F1 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la proteína receptora nuclear FTZ-F1. FTZ-F1, también conocido como receptor nuclear huérfano HR39, es miembro de la superfamilia de receptores nucleares, que incluye factores de transcripción que regulan diversos procesos fisiológicos modulando la expresión génica. FTZ-F1 está muy conservado entre las especies y desempeña funciones cruciales en los procesos de desarrollo, sobre todo en el contexto de la metamorfosis y la reproducción en insectos y otros invertebrados. Los inhibidores de FTZ-F1 son herramientas esenciales para los investigadores que estudian los mecanismos moleculares que subyacen al desarrollo y la reproducción de los insectos, así como las funciones más amplias de los receptores nucleares en la regulación génica.
Los inhibidores de FTZ-F1 suelen estar formados por pequeñas moléculas o compuestos químicos diseñados para interferir con la actividad o las interacciones de FTZ-F1 dentro de las vías celulares. Al inhibir el FTZ-F1, estos compuestos pueden alterar su función como factor de transcripción y provocar cambios en la expresión de genes diana implicados en el desarrollo y la reproducción de los insectos. Los investigadores utilizan inhibidores de FTZ-F1 en el laboratorio para manipular la actividad de este receptor nuclear e investigar sus funciones en diversos contextos biológicos, como la regulación de la metamorfosis, la diferenciación sexual y la vitelogénesis en insectos. Estos inhibidores proporcionan información valiosa sobre los intrincados procesos gobernados por FTZ-F1 y los receptores nucleares en general, contribuyendo a una comprensión más profunda de las bases moleculares de la biología y el desarrollo de los insectos. Aunque los inhibidores de FTZ-F1 pueden tener implicaciones más amplias, su objetivo principal es ayudar a los científicos a descifrar las complejas funciones de FTZ-F1 en el desarrollo y la reproducción de los insectos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Un triepóxido de diterpeno que puede inhibir la transcripción de una amplia gama de genes, disminuyendo potencialmente los niveles de FTZ-F1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede suprimir la síntesis de proteínas, lo que podría afectar a la traducción de ARNm como el que codifica FTZ-F1. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Compuesto anticancerígeno que se une a secuencias de ADN ricas en GC, posiblemente dificultando la unión de factores de transcripción como FTZ-F1. | ||||||
Mitotane | 53-19-0 | sc-205754 sc-205754A | 100 mg 1 g | $71.00 $163.00 | 1 | |
Agente adrenolítico que puede causar atrofia de la corteza suprarrenal, lo que posiblemente conlleve una disminución de la expresión de factores esteroidogénicos como el FTZ-F1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede afectar a varias proteínas celulares y podría disminuir indirectamente los niveles de proteína FTZ-F1. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
Altera la estructura del complejo de factores de transcripción, lo que podría disminuir la transcripción de varios genes, incluido el ftz-f1. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Se une a la proteína de choque térmico 90 (Hsp90) y puede alterar su función, afectando potencialmente a la estabilidad de las proteínas cliente, incluida la FTZ-F1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibidor de la histona deacetilasa que puede alterar la estructura de la cromatina, reduciendo posiblemente la expresión de FTZ-F1 al cambiar la accesibilidad del gen. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inhibe la aldehído deshidrogenasa y puede tener efectos fuera del objetivo que conducen a cambios en la expresión de varios genes, incluyendo ftz-f1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que podría suprimir ampliamente la transcripción génica, incluyendo potencialmente ftz-f1. | ||||||