FTS-Aktivatoren sind eine Klasse von Chemikalien, die die Aktivität des Proteins FTS modulieren, das auch als Ras-verwandtes Protein Rab-24 (Rab24) bekannt ist und am intrazellulären Transport beteiligt ist. Die genaue Funktion von Rab24 ist im Vergleich zu anderen Mitgliedern der Rab-Familie weniger gut charakterisiert, es wird jedoch angenommen, dass es eine Rolle beim Vesikeltransport, bei der Autophagie und möglicherweise beim unkonventionellen Sekretionsweg spielt.
Die Aktivierung von FTS durch Chemikalien kann über direkte oder indirekte Mechanismen erfolgen. Direkte FTS-Aktivatoren würden mit dem Protein selbst interagieren und möglicherweise an bestimmte Regionen binden, die eine Veränderung seiner Konformation auslösen und so seine natürliche GTPase-Aktivität oder seine Fähigkeit zur Interaktion mit anderen am Vesikeltransport beteiligten Proteinen verstärken. Diese direkte Bindung könnte auch die aktive Form von Rab24 stabilisieren und seine Aktivität innerhalb der Zelle verlängern. Indirekte Aktivatoren von FTS könnten durch die Beeinflussung der zellulären Signalwege wirken, die die Funktion von Rab24 regulieren. Dazu könnte die Hochregulierung der Rab24-Expression gehören, was zu einer erhöhten Konzentration des Proteins in der Zelle führt, oder die Modulation des Rab24-Gens auf der Transkriptionsebene. Darüber hinaus können indirekte Aktivatoren die posttranslationalen Modifikationen von Rab24 beeinflussen, wie z. B. die Prenylierung, die für die richtige Lokalisierung und Funktion des Proteins entscheidend ist.
Im Forschungskontext bieten FTS-Aktivatoren die Möglichkeit, die biologische Rolle und die Regulierung von Rab24 in Zellen zu untersuchen. Durch den Einsatz dieser Aktivatoren können Wissenschaftler untersuchen, wie Rab24 zu Vesikeltransportwegen und Autophagieprozessen beiträgt. Das Verständnis des Wirkmechanismus von FTS-Aktivatoren ermöglicht auch die Erforschung der Rolle der breiteren Rab-GTPase-Familie in der zellulären Dynamik und der Biogenese von Organellen. Die aus dieser Forschung gewonnenen Erkenntnisse können unser Verständnis grundlegender Aspekte der Zellbiologie verbessern, z. B. wie Zellen ihre interne Organisation aufrechterhalten und auf verschiedene Reize durch intrazelluläre Transportmechanismen reagieren.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Die Hemmung von PI3K verhindert die Phosphorylierung von AKT, einem wichtigen nachgeschalteten Effektor von PI3K. Da bekannt ist, dass FTS mit AKT interagiert, kann die Hemmung der AKT-Phosphorylierung durch Wortmannin zu einer Erhöhung der FTS-Aktivität führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer starker PI3K-Inhibitor. Ähnlich wie bei Wortmannin kann die Hemmung von PI3K durch LY294002 die Phosphorylierung von AKT verhindern und damit die Aktivität von FTS verstärken. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin hemmt spezifisch die AKT-Aktivierung durch Blockierung der Phosphorylierung. Die Hemmung der AKT-Aktivierung durch Triciribin kann zu einer Steigerung der funktionellen Aktivität von FTS führen. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 ist ein allosterischer Inhibitor, der selektiv die AKT-Phosphorylierung und -Aktivierung hemmt. Die Hemmung von AKT durch MK-2206 kann die funktionelle Aktivität von FTS erhöhen. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Perifosin ist ein Alkylphospholipid, das die AKT-Aktivierung hemmt. Die Hemmung der AKT-Aktivierung durch Perifosin kann zu einer Steigerung der funktionellen Aktivität von FTS führen. | ||||||
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | $140.00 | ||
A-443654 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von AKT, der dessen Phosphorylierung verhindern kann. Die Hemmung von AKT durch A-443654 kann die funktionelle Aktivität von FTS verbessern. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 ist ein Pan-AKT-Kinase-Inhibitor. Durch die Hemmung der AKT-Aktivierung kann GSK690693 die funktionelle Aktivität von FTS erhöhen. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
Miltefosin ist ein Alkylphospholipid, das die AKT-Aktivierung hemmt. Die Hemmung der AKT-Aktivierung durch Miltefosin kann zu einer Steigerung der funktionellen Aktivität von FTS führen. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363 ist ein wirksamer Hemmstoff für alle drei AKT-Isoformen. Durch die Hemmung von AKT kann AZD5363 die funktionelle Aktivität von FTS verstärken. |