Molekülstruktur von Miltefosine, CAS-Nummer: 58066-85-6
Miltefosine (CAS 58066-85-6)
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Alternative Namen:
1-Hexadecylphosphorylcholine
Anwendungen:
Miltefosine ist ein PI-3-Kinase- und Akt-Inhibitor, der auch die Anti-IgE-induzierte Histaminfreisetzung hemmt
CAS Nummer:
58066-85-6
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
407.6
Summenformel:
C21H46NO4P
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Miltefosin, ein PI 3-Kinase- und Akt-Inhibitor aus der Gruppe der Alkylphosphocholine, hat auch gezeigt, dass es die durch Anti-IgE induzierte Histaminfreisetzung aus Hautmastzellen hemmen kann. Experimentelle Studien zeigen, dass dieser Wirkstoff Zytokine wie IL-1beta, IL-4 und IL-6 in bestimmten Hautgewebezellen reduzieren und auch die Veresterung von Cholesterin stark behindern kann. Darüber hinaus zeigt Miltefosin die Fähigkeit, CDP-Cholin (sc-200713) und Phosphatidylethanolamin zu methylieren, was die Biosynthese von Phosphatidylcholin stört. Außerdem legen Daten nahe, dass diese Verbindung die Bildung von Sphingomyelin verlangsamen kann, was zur intrazellulären Anreicherung von Ceramid führt. Miltefosin ist ein Inhibitor von CCT und PKC.
Miltefosine (CAS 58066-85-6) Literaturhinweise
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Inhibitor von:
Akt, ATP8A2, C12orf11, CCT, CDS1, CLPTM1L, DGK-δ, Ethanolamine kinase 2, FAM185A, FAPP1, GAP-assoc p62, GDPD4, ILKAP, INPP5B, LPAAT-γ, LPCAT1, LYPLA1, MAGI-3, MTMR15, MULK, Nir2, PAF Acetylhydrolase, PAFAH1B3, PAP-2a, PCYT2, PHF14, PI 3-kinase, PI 4-kinase II β, PIG-N, PIG11, PKB Kinase, PKC, PLC δ3, PLC η1, PLC ζ, PLC 2, PLC-L, PLCδ1, PLEKHA6, PLP-Cα, PLP-Cβ, PLP-Cδ, PLRP1, PPAPDC2, PPAPDC3, PSS2 (PTDSS2; phosphatidylserine synthase 2), SAC1_Sac1, Sec23IP, Ser/Thr Protein Kinase, StARD7, TMEM55A, Type I 5-phosphatase, UEV3, und WBSCR9.Aktivator von:
ATP10A, ATP8B, DGS8, FIC1, FTS, LPPR2, LPPR4, MORN4, MS4A15, MTMR5, PC-PLD4, PIG-C, PLC-L, PLSCR3, PSS1, und TMEM34.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Miltefosine, 50 mg | sc-203135 | 50 mg | $79.00 |