FRMPD1 Aktivatoren
Gängige FRMPD1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, A23187 CAS 52665-69-7, PMA CAS 16561-29-8 und 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
Chemische Verbindungen, von denen bekannt ist, dass sie den intrazellulären zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) erhöhen, spielen eine entscheidende Rolle bei der Aktivierung von FRMPD1 durch die Steigerung der Aktivität der Proteinkinase A (PKA). Bei einer Erhöhung des cAMP-Spiegels wird die PKA aktiviert und kann FRMPD1 phosphorylieren, was zu einer Steigerung seiner Aktivität führt. Dieser Mechanismus wird durch direkte Stimulierung der Adenylatzyklase sowie durch die Hemmung der Phosphodiesterasen, die für den Abbau von cAMP verantwortlich sind, ausgenutzt. Die daraus resultierenden anhaltend hohen cAMP-Konzentrationen in der Zelle sorgen für eine anhaltende Aktivierung von PKA, wodurch FRMPD1 in einem aktiven phosphorylierten Zustand gehalten wird. Darüber hinaus erfüllen zellpermeable cAMP-Analoga eine ähnliche Funktion, indem sie die vorgelagerten Rezeptoren umgehen und die PKA direkt aktivieren, um FRMPD1 zu phosphorylieren und seine Aktivität zu steigern.
Eine weitere Aktivierungsachse umfasst die Modulation des intrazellulären Kalziumspiegels, der kalziumabhängige Kinasen aktivieren kann, die in der Lage sind, FRMPD1 zu phosphorylieren. Die Verwendung von Kalzium-Ionophoren erhöht die zytosolische Kalziumkonzentration, wodurch die Aktivierung dieser Kinasen und folglich die Phosphorylierung von FRMPD1 ausgelöst wird. Ein weiterer Beitrag zur Regulierung der FRMPD1-Aktivität sind Verbindungen, die Proteinphosphatasen hemmen, die Dephosphorylierung verhindern und somit FRMPD1 in seinem aktivierten Zustand halten. Parallel dazu werden andere Kinasewege durch verschiedene Hemmstoffe und Polyphenole moduliert, was indirekt zur Aktivierung von FRMPD1 durch kompensatorische Signalmechanismen innerhalb der Zelle führen kann. Diese Inhibitoren unterdrücken zwar zunächst bestimmte Kinasen, können aber eine zelluläre Reaktion auslösen, die alternative Wege aktiviert, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von FRMPD1 führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Stimuliert direkt die Adenylatcyclase und erhöht so die cAMP-Spiegel in der Zelle. Erhöhtes cAMP steigert die Aktivität der Proteinkinase A (PKA), was zur Phosphorylierung von FRMPD1 und damit zu einer Steigerung seiner Aktivität führen kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP verhindert, was zu einer anhaltenden PKA-Aktivierung führt, die FRMPD1 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Kalziumionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel anhebt und möglicherweise kalziumabhängige Kinasen aktiviert, die FRMPD1 phosphorylieren können, um seine Aktivität zu erhöhen. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zu einer Phosphorylierung und Aktivierung von FRMPD1 führen kann. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert, was zu einer Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von FRMPD1 führen kann. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, der die Dephosphorylierung von Proteinen verhindert und FRMPD1 in einem phosphorylierten, aktiven Zustand halten kann. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Hemmt Proteinphosphatasen, was zu einer erhöhten Phosphorylierung und Aktivierung von FRMPD1 führt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ein Polyphenol, das die Kinase-Signalwege modulieren kann, was möglicherweise zu einer Phosphorylierung und Aktivierung von FRMPD1 führt. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Selektiver PKA-Inhibitor, der zu Kompensationsmechanismen in der Zelle führen könnte, die andere Kinasen zur Phosphorylierung und Aktivierung von FRMPD1 aktivieren. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Tyrosinkinase-Inhibitor, der zu einer veränderten Kinaseaktivität innerhalb der Zelle führen kann, was möglicherweise zu einer Phosphorylierung und Aktivierung von FRMPD1 durch kompensatorische Signalübertragung führt. | ||||||