FRBZ1-Aktivatoren gehören zu einer bestimmten Klasse chemischer Verbindungen, die in der Molekularbiologie und Genetik auf großes Interesse gestoßen sind. Diese Verbindungen sind speziell darauf ausgerichtet, die Aktivität von FRBZ1 zu modulieren, einem proteincodierenden Gen, das bei verschiedenen zellulären Prozessen eine komplexe Rolle spielt. FRBZ1 steht für Ferroptosis Resistance Protein BZ1 und ist ein relativ wenig charakterisiertes Gen, über dessen Funktionen nur wenige Informationen vorliegen. FRBZ1-Aktivatoren wirken, indem sie auf spezifische regulatorische Elemente innerhalb des FRBZ1-Gens abzielen, die sich häufig in Promotor- oder Enhancer-Regionen befinden, mit dem primären Ziel, seine Transkription und die anschließende Translation in funktionelle Proteinprodukte zu verstärken.
Die genauen Mechanismen, durch die FRBZ1-Aktivatoren ihre Wirkung entfalten, können variieren, aber ihr grundlegender Zweck besteht darin, als molekulare Schalter zu dienen und die Aktivität von FRBZ1 zu verstärken. Die Forscher untersuchen kontinuierlich die potenziellen Anwendungen und Auswirkungen der FRBZ1-Aktivierung, um unser Verständnis dafür zu vertiefen, wie dieses Gen zu zellulären Prozessen beiträgt. Diese Substanzklasse verspricht, unser Wissen über die Genregulierung zu erweitern, insbesondere im Zusammenhang mit weniger untersuchten Genen wie FRBZ1, und bietet die Möglichkeit, die komplexen Mechanismen aufzudecken, die seine Rolle in verschiedenen biologischen Zusammenhängen bestimmen können. FRBZ1-Aktivatoren stellen wertvolle Werkzeuge für die laufende Erforschung der Molekularbiologie dar und bieten Möglichkeiten zur Entschlüsselung der komplexen Rollen, die FRBZ1 bei zellulären Funktionen und seiner potenziellen Beteiligung an der Ferroptoseresistenz und verwandten Prozessen spielen kann.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
Betulinsäure kann verschiedene Signalwege beeinflussen, was möglicherweise zu einer veränderten Aktivität von Transkriptionsfaktoren und einer veränderten Genexpression führt, was auch Auswirkungen auf die Expression von ZBTB41 haben kann. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Es ist bekannt, dass Sulforaphan die epigenetische Regulierung beeinflusst und die Expression einer Reihe von Genen, einschließlich ZBTB41, durch Beeinflussung der Histonmodifikation und der DNA-Methylierungsmuster modulieren könnte. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein, ein Phytoöstrogen, beeinflusst nachweislich die Genexpression, indem es als Kinaseinhibitor und durch epigenetische Mechanismen wirkt, was möglicherweise die Expression von ZBTB41 beeinflusst. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram hemmt bekanntermaßen den Nuklearfaktor Kappa B (NF-κB) und kann die Expression verschiedener Gene beeinflussen, die von diesem Transkriptionsfaktor reguliert werden, darunter möglicherweise auch ZBTB41. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
CAPE ist ein aktiver Bestandteil von Propolis mit bekanntermaßen modulierender Wirkung auf NF-κB, was die Expression von Genen beeinflussen könnte, die unter der Kontrolle dieses Transkriptionsfaktors stehen, möglicherweise ZBTB41. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Parthenolid hemmt nachweislich NF-κB, was zu einer Modulation der Genexpressionsprofile führen könnte, einschließlich einer möglichen Hochregulierung von ZBTB41. | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $82.00 $295.00 $367.00 $764.00 | 25 | |
DMOG ist ein Inhibitor von Prolylhydroxylasen, was zur Stabilisierung von Hypoxie-induzierbaren Faktoren (HIFs) führt, die Genexpressionsmuster verändern können, einschließlich der potenziellen Induktion der ZBTB41-Expression unter hypoxischen Bedingungen. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Es ist bekannt, dass Mithramycin A an GC-reiche Sequenzen in der DNA bindet und dadurch die Transkription bestimmter Gene, zu denen auch ZBTB41 gehören könnte, beeinträchtigen kann. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidin ist ein Inhibitor von DNA-Methyltransferasen, der zu einer DNA-Demethylierung führt und möglicherweise eine Aktivierung der Genexpression bewirkt, was sich auf ZBTB41 auswirken könnte. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer Umgestaltung des Chromatins und einer anschließenden Aktivierung der Genexpression führen könnte, an der möglicherweise ZBTB41 beteiligt ist. |