FRBZ1 Activateurs
Les activateurs FRBZ1 courants comprennent, entre autres, l'acide bétulinique CAS 472-15-1, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, la génistéine CAS 446-72-0, le disulfirame CAS 97-77-8 et l'ester phénéthylique de l'acide caféique CAS 104594-70-9.
Les activateurs FRBZ1 appartiennent à une classe distincte de composés chimiques qui ont suscité l'intérêt dans le domaine de la biologie moléculaire et de la génétique. Ces composés sont spécifiquement conçus pour moduler l'activité de FRBZ1, un gène codant pour une protéine qui joue un rôle complexe dans divers processus cellulaires. FRBZ1, qui signifie Ferroptosis Resistance Protein BZ1 (protéine de résistance à la ferroptose), est un gène relativement peu caractérisé et pour lequel les informations disponibles concernant ses fonctions sont limitées. Les activateurs de FRBZ1 agissent en ciblant des éléments régulateurs spécifiques du gène FRBZ1, souvent situés dans les régions du promoteur ou de l'enhancer, dans le but principal d'améliorer sa transcription et sa traduction ultérieure en produits protéiques fonctionnels.
Les mécanismes précis par lesquels les activateurs de FRBZ1 exercent leurs effets peuvent varier, mais leur objectif fondamental est de servir de commutateurs moléculaires, en amplifiant l'activité de FRBZ1. Les chercheurs explorent continuellement les applications et les implications potentielles de l'activation de FRBZ1, dans le but d'approfondir notre compréhension de la manière dont ce gène contribue aux processus cellulaires. Cette classe de composés est prometteuse pour faire progresser notre connaissance de la régulation des gènes, en particulier dans le contexte de gènes moins étudiés comme FRBZ1, offrant des opportunités de découvrir les mécanismes complexes qui peuvent régir son rôle dans divers contextes biologiques. Les activateurs de FRBZ1 représentent des outils précieux dans l'exploration continue de la biologie moléculaire, offrant des pistes pour déchiffrer les rôles complexes que FRBZ1 peut jouer dans les fonctions cellulaires et son implication potentielle dans la résistance à la ferroptose et les processus connexes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acide bétulinique peut influencer diverses voies de signalisation, entraînant potentiellement une modification de l'activité des facteurs de transcription et de l'expression des gènes, ce qui peut inclure des effets sur l'expression de ZBTB41. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane est connu pour affecter la régulation épigénétique et pourrait moduler l'expression d'une série de gènes, y compris ZBTB41, en influençant la modification des histones et les schémas de méthylation de l'ADN. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Il a été démontré que la génistéine, un phyto-œstrogène, affecte l'expression des gènes en agissant comme un inhibiteur de kinase et par le biais de mécanismes épigénétiques, ce qui pourrait potentiellement influencer l'expression de ZBTB41. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame est connu pour inhiber le facteur nucléaire kappa B (NF-κB) et peut influencer l'expression de divers gènes régulés par ce facteur de transcription, y compris potentiellement le ZBTB41. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
Le CAPE est un composant actif de la propolis dont les effets modulateurs sur le NF-κB sont connus, ce qui pourrait affecter l'expression des gènes qui sont sous le contrôle de ce facteur de transcription, peut-être le ZBTB41. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il a été démontré que le parthénolide inhibe le NF-κB, ce qui pourrait conduire à une modulation des profils d'expression génique, y compris l'augmentation potentielle du ZBTB41. | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $82.00 $295.00 $367.00 $764.00 | 25 | |
Le DMOG est un inhibiteur des prolyl hydroxylases, ce qui entraîne la stabilisation des facteurs inductibles par l'hypoxie (HIF), qui peuvent modifier les schémas d'expression génique, y compris l'induction potentielle de l'expression de ZBTB41 dans des conditions hypoxiques. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A est connue pour se lier à des séquences riches en GC dans l'ADN, ce qui peut affecter la transcription de certains gènes, dont ZBTB41. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine est un inhibiteur des ADN méthyltransférases, conduisant à la déméthylation de l'ADN et entraînant potentiellement l'activation de l'expression des gènes, ce qui pourrait affecter ZBTB41. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui pourrait conduire à un remodelage de la chromatine et à l'activation subséquente de l'expression génétique, impliquant potentiellement ZBTB41. | ||||||