Date published: 2025-10-11

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Fnk Aktivatoren

Gängige Fnk Activators sind unter underem Caffeine CAS 58-08-2, Hydrogen Peroxide CAS 7722-84-1, Camptothecin CAS 7689-03-4, Nocodazole CAS 31430-18-9 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.

Fnk-Aktivatoren sind eine Klasse von Chemikalien oder Verbindungen, von denen bekannt ist, dass sie die Aktivierung des Enzyms Polo-like Kinase 3 (PLK3) in biologischen Systemen stimulieren oder dessen Aktivität erhöhen. PLK3, auch bekannt als Prk oder Fnk, ist eine Serin/Threonin-Kinase, die zur Familie der PLK-Kinasen gehört. Diese Kinasen spielen eine zentrale Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, einschließlich der Progression des Zellzyklus, der Reaktion auf DNA-Schäden und mitotischer Ereignisse.

PLK3-Aktivatoren können ein breites Spektrum von Molekülen umfassen, die die PLK3-Aktivität durch unterschiedliche Mechanismen beeinflussen. Einige dieser Aktivatoren können Phosphorylierungsereignisse auslösen, die zu einer PLK3-Aktivierung und nachfolgenden Signalkaskaden führen. Andere könnten die Expression oder Stabilität des PLK3-Proteins selbst modulieren. Darüber hinaus könnten bestimmte Aktivatoren den Zusammenschluss von PLK3 zu aktiven Komplexen mit anderen Proteinen fördern und so seine Funktionen in verschiedenen zellulären Prozessen erleichtern.

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Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$32.00
$66.00
$95.00
$188.00
$760.00
13
(1)

Koffein verstärkt die PLK3-Aktivierung indirekt, indem es die DNA-Schadenskontrollpunkte beeinflusst. Es hemmt ATM- und ATR-Kinasen, was die DNA-Schadensreaktionswege unterbricht und möglicherweise zu einer PLK3-Aktivierung führt.

Hydrogen Peroxide

7722-84-1sc-203336
sc-203336A
sc-203336B
100 ml
500 ml
3.8 L
$30.00
$60.00
$93.00
27
(1)

Wasserstoffperoxid (H2O2) wirkt als reaktive Sauerstoffspezies (ROS), die als Reaktion auf oxidativen Stress und oxidative DNA-Schäden die Aktivierung von PLK3 auslösen kann.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

Camptothecin aktiviert PLK3 aufgrund von DNA-Schäden. Es hemmt die Topoisomerase I, was zu DNA-Strangbrüchen und zur Aktivierung von DNA-Schadensreaktionswegen, einschließlich der Aktivierung von PLK3, führt.

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
sc-3518C
sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$58.00
$83.00
$140.00
$242.00
38
(2)

Nocodazol unterbricht die Mikrotubuli und beeinflusst indirekt die PLK3-Aktivität, indem es die Zellzyklusprogression und die Zellzykluskontrollpunkte beeinflusst.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die PLK3-Aktivierung indirekt durch epigenetische Regulierung beeinflussen kann, indem er die Histon-Acetylierungsmuster und die Genexpression verändert.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

Okadainsäure hemmt Phosphatasen, einschließlich PP2A, was zu einer erhöhten PLK3-Phosphorylierung und -Aktivierung führt. Sie hält den Phosphorylierungszustand von PLK3 aufrecht und trägt so zu seiner Aktivierung bei.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Cisplatin aktiviert PLK3 als Teil der zellulären Reaktion auf genomische Instabilität, die durch DNA-Schäden verursacht wird. Es bildet kovalente Bindungen mit DNA und löst so DNA-Schadensreaktionswege aus, einschließlich der PLK3-Aktivierung.