Fnk-Aktivatoren sind eine Klasse von Chemikalien oder Verbindungen, von denen bekannt ist, dass sie die Aktivierung des Enzyms Polo-like Kinase 3 (PLK3) in biologischen Systemen stimulieren oder dessen Aktivität erhöhen. PLK3, auch bekannt als Prk oder Fnk, ist eine Serin/Threonin-Kinase, die zur Familie der PLK-Kinasen gehört. Diese Kinasen spielen eine zentrale Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, einschließlich der Progression des Zellzyklus, der Reaktion auf DNA-Schäden und mitotischer Ereignisse.
PLK3-Aktivatoren können ein breites Spektrum von Molekülen umfassen, die die PLK3-Aktivität durch unterschiedliche Mechanismen beeinflussen. Einige dieser Aktivatoren können Phosphorylierungsereignisse auslösen, die zu einer PLK3-Aktivierung und nachfolgenden Signalkaskaden führen. Andere könnten die Expression oder Stabilität des PLK3-Proteins selbst modulieren. Darüber hinaus könnten bestimmte Aktivatoren den Zusammenschluss von PLK3 zu aktiven Komplexen mit anderen Proteinen fördern und so seine Funktionen in verschiedenen zellulären Prozessen erleichtern.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Koffein verstärkt die PLK3-Aktivierung indirekt, indem es die DNA-Schadenskontrollpunkte beeinflusst. Es hemmt ATM- und ATR-Kinasen, was die DNA-Schadensreaktionswege unterbricht und möglicherweise zu einer PLK3-Aktivierung führt. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Wasserstoffperoxid (H2O2) wirkt als reaktive Sauerstoffspezies (ROS), die als Reaktion auf oxidativen Stress und oxidative DNA-Schäden die Aktivierung von PLK3 auslösen kann. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin aktiviert PLK3 aufgrund von DNA-Schäden. Es hemmt die Topoisomerase I, was zu DNA-Strangbrüchen und zur Aktivierung von DNA-Schadensreaktionswegen, einschließlich der Aktivierung von PLK3, führt. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol unterbricht die Mikrotubuli und beeinflusst indirekt die PLK3-Aktivität, indem es die Zellzyklusprogression und die Zellzykluskontrollpunkte beeinflusst. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die PLK3-Aktivierung indirekt durch epigenetische Regulierung beeinflussen kann, indem er die Histon-Acetylierungsmuster und die Genexpression verändert. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure hemmt Phosphatasen, einschließlich PP2A, was zu einer erhöhten PLK3-Phosphorylierung und -Aktivierung führt. Sie hält den Phosphorylierungszustand von PLK3 aufrecht und trägt so zu seiner Aktivierung bei. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin aktiviert PLK3 als Teil der zellulären Reaktion auf genomische Instabilität, die durch DNA-Schäden verursacht wird. Es bildet kovalente Bindungen mit DNA und löst so DNA-Schadensreaktionswege aus, einschließlich der PLK3-Aktivierung. |