Fnk 억제제
일반적인 Fnk 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, Imatinib CAS 152459-95-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6 및 Lapatinib 디토실레이트 CAS 388082-78-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Fnk 억제제는 Fnk 효소의 효소 활성을 선택적으로 조절하여 그 효과를 발휘하는 독특한 종류의 화학 물질을 나타냅니다. 다양한 세포 구획에서 어디에나 존재하는 이 효소는 복잡한 신호 전달과 세포 반응을 조율하는 데 중추적인 역할을 합니다. Fnk 억제제는 정교하게 설계된 분자로, 복잡한 유기 합성 경로를 통해 합성되는 경우가 많으며 Fnk 효소의 촉매 포켓에 단단히 결합하는 것이 주요 목적입니다. 이러한 결합 상호 작용은 특정 생화학적 변환을 촉진하는 효소의 능력을 방해하여 결과적으로 Fnk 효소가 참여하는 다운스트림 경로에 영향을 미칩니다. Fnk 억제제의 구조적 구조는 다양한 화학적 스캐폴드와 작용기를 포함하여 매우 다양할 수 있습니다. 합리적인 설계와 구조-활성 관계 연구는 이러한 억제제의 효능과 선택성을 개선하여 효소의 활성 부위와 최적의 상호작용을 보장하는 데 필수적입니다. 이러한 세심한 접근 방식은 Fnk 효소 메커니즘에 대한 심층적인 이해를 가능하게 할 뿐만 아니라 세포 행동을 조작할 수 있는 잠재적인 방법을 밝혀냅니다.
Fnk 억제제의 개발에는 구조 생물학, 전산 모델링 및 의약 화학을 포함하는 다학제적 접근 방식이 수반됩니다. 연구자들은 Fnk 효소의 3차원 구조를 탐구하여 활성 부위와 형태 역학을 해독합니다. 이러한 지식은 자연 기질을 효과적으로 모방할 수 있는 억제제를 설계하여 효소의 결합 포켓에 정확하게 맞도록 하는 기반이 됩니다. 계산 도구는 이러한 억제제의 결합 친화력과 상호 작용 패턴을 예측하는 데 도움을 주어 억제제 설계의 후속 반복을 안내하며, 궁극적으로 Fnk 억제제에 대한 탐구는 단순한 약리학적인 관점을 넘어 세포 기능을 지배하는 복잡한 조절 네트워크를 밝혀냅니다. Fnk 효소의 활동을 교란함으로써 연구자들은 세포 항상성, 신호 전달 및 세포 간 통신에 대한 이러한 효소의 광범위한 의미에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. Fnk 억제의 분자적 복잡성을 해독하는 데 초점을 맞추고 있지만, 잠재적 의미는 실험실을 넘어 다양한 응용 분야에서 세포 반응을 조작하는 새로운 접근법을 암시합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력한 억제제로, 효소의 활성 부위와 독특한 상호작용을 보여줍니다. 이 화합물의 구조는 특정 결합을 허용하여 세포 과정에 중요한 지질 신호 전달 경로를 방해합니다. 이 화합물의 반응성은 주요 잔기와 공유 결합을 형성하여 효소 활성과 다운스트림 신호를 변경하는 능력에 의해 영향을 받습니다. 이러한 선택적 억제는 뚜렷한 동역학 프로필로 이어져 세포 반응을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이 억제제는 만성 골수성 백혈병(CML)과 위장관 기질 종양(GIST)에서 과활성인 BCR-ABL 키나아제를 표적으로 합니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
이매티닙에 비해 키나아제 억제 범위가 더 넓은 또 다른 BCR-ABL 억제제로, CML 및 GIST에 사용됩니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
이 억제제는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 키나아제를 표적으로 합니다. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
HER2가 과발현된 경우 유방암 치료에 사용되는 이중 EGFR 및 HER2 억제제입니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
진행성 신세포암 및 간세포암에 대해 승인된 RAF, VEGFR 및 PDGFR 키나아제를 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제입니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
신장 세포 암종 및 위장관 기질 종양에 사용되는 또 다른 다중 키나아제 억제제로 VEGFR, PDGFR, KIT 등을 표적으로 합니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
골수 섬유증과 적혈구 증가증에 사용되는 야누스 키나아제(JAK) 억제제입니다. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
이 억제제는 CLL, 맨틀세포 림프종 및 기타 B세포 악성 종양에 사용되는 브루톤 티로신 키나아제(BTK)를 표적으로 합니다. | ||||||