FLJ44815-Inhibitoren sind kleine Moleküle oder Verbindungen, die speziell auf das FLJ44815-Protein abzielen, eine Komponente, die an verschiedenen zellulären Signal- und Regulationswegen beteiligt ist. Die Hemmung von FLJ44815 kann biochemische Aktivitäten wie Protein-Protein-Wechselwirkungen oder enzymatische Funktionen modulieren, je nach Art des Proteins selbst. Es wird angenommen, dass FLJ44815 eine Rolle bei der transkriptionellen Regulation der Genexpression spielt, was die Rekrutierung von Kofaktoren oder die Modifizierung von Chromatin-Zuständen beinhalten kann. Inhibitoren, die auf FLJ44815 abzielen, zielen darauf ab, seine Aktivität zu unterbrechen und dadurch nachgeschaltete Signalwege zu beeinflussen, die von diesem Protein gesteuert oder beeinflusst werden. Der Hemmungsmechanismus beinhaltet oft die Bindung an das aktive Zentrum oder eine allosterische Region von FLJ44815, wodurch verhindert wird, dass es mit anderen molekularen Zielen interagiert. Strukturell zeichnen sich FLJ44815-Inhibitoren typischerweise durch einen hohen Grad an Spezifität aus, wobei das Design dieser Moleküle oft auf Strukturstudien des Zielproteins basiert. Dies kann Röntgenkristallographie oder molekulare Docking-Studien umfassen, die die Bindungstasche und die für die Interaktion wesentlichen Schlüsselreste aufklären. Darüber hinaus können die in diesen Inhibitoren verwendeten chemischen Gerüste Modifikationen aufweisen, die die Bindungsaffinität, Selektivität und metabolische Stabilität erhöhen. FLJ44815-Inhibitoren werden häufig strengen In-vitro-Tests unterzogen, um ihre Fähigkeit zu bewerten, die Funktion des Proteins zu blockieren, gefolgt von einer weiteren Optimierung, um die Wirksamkeit zu erhöhen und Nebenwirkungen zu reduzieren. Die chemische Vielfalt dieser Inhibitoren ermöglicht die Erforschung verschiedener Bindungsmodi und Interaktionen und trägt zu einem besseren Verständnis der Rolle von FLJ44815 in zellulären Prozessen bei.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, der die nachgeschaltete Akt-Signalisierung blockieren kann, was sich möglicherweise auf FLJ44815 auswirkt, wenn es durch die PI3K-Signalisierung reguliert wird. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbrechen kann, was möglicherweise die Funktion von FLJ44815 verändert, wenn es Teil dieses Signalwegs ist. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Src-Kinase-Inhibitor, der die Zellmigration und Angiogenese beeinträchtigen kann, was sich möglicherweise auf FLJ44815 auswirkt, wenn es mit diesen Prozessen in Verbindung gebracht wird. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Bcl-2-Inhibitor, der die Apoptose auslösen kann, was sich möglicherweise auf FLJ44815 auswirkt, wenn es eine Rolle im apoptotischen Signalweg spielt. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
MEK-Inhibitor, der das Fortschreiten des Zellzyklus stoppen kann, was sich möglicherweise auf FLJ44815 auswirkt, wenn es an der Zellzykluskontrolle beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der Stressreaktionen und Apoptose modulieren kann, was sich möglicherweise auf FLJ44815 auswirkt, wenn es an diesen Reaktionen beteiligt ist. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Proteasom-Inhibitor, der den Proteinabbau verhindern kann, was sich möglicherweise auf die Stabilität von FLJ44815 auswirkt. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Moduliert das Ubiquitin-Proteasom-System, was sich möglicherweise auf den Umsatz von FLJ44815 auswirkt, wenn sein Abbau ubiquitinabhängig ist. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Zellteilung stören kann, was sich möglicherweise auf FLJ44815 auswirkt, wenn es eine Rolle bei der Mitose spielt. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparaturmechanismen beeinträchtigen kann, was sich möglicherweise auf FLJ44815 auswirkt, wenn es an der Reaktion auf DNA-Schäden beteiligt ist. |