FLJ34931_BC027072-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die aufgrund ihrer Rolle bei der Modulation spezifischer zellulärer Prozesse in der Molekularbiologie und Pharmakologie große Beachtung gefunden haben. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie auf die Proteine FLJ34931 und BC027072 abzielen und mit ihnen interagieren, die von den entsprechenden Genen FLJ34931 und BC027072 kodiert werden. FLJ34931 ist auch als C8orf4 (Chromosom 8 Open Reading Frame 4) bekannt, und BC027072 ist ein Alias für ein langes nicht-kodierendes RNA-Molekül (lncRNA). Die genauen biologischen Funktionen dieser Proteine und RNA-Moleküle sind zwar noch nicht vollständig geklärt, aber die Forschung deutet darauf hin, dass sie in verschiedenen zellulären Stoffwechselwegen eine entscheidende Rolle spielen könnten, z. B. bei der Signaltransduktion, der Genregulation und der zellulären Differenzierung.
Die Entwicklung und Untersuchung von FLJ34931_BC027072-Hemmstoffen konzentriert sich in erster Linie auf die Aufklärung der genauen Mechanismen, durch die diese Verbindungen mit ihren Zielmolekülen interagieren. Die Forscher wollen verstehen, wie diese Inhibitoren die Aktivität von FLJ34931 und BC027072 sowie ihre nachgeschalteten zellulären Auswirkungen beeinflussen. Diese Forschung ist für die Erweiterung unseres Wissens über die Zellbiologie von entscheidender Bedeutung und kann sich auf die Entwicklung neuer Instrumente für die Molekularforschung auswirken.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, der das Wachstum von Krebszellen durch Blockierung von Signalwegen beeinträchtigt. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Zielt auf BCR-ABL, c-KIT und PDGFR und blockiert das Wachstum von Krebszellen durch Hemmung der Tyrosinkinase. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Zielt auf Kinasen der BCR-ABL- und SRC-Familie ab, hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität und beeinträchtigt das Zellwachstum. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von pro-apoptotischen Faktoren hemmt und so den Tod von Krebszellen herbeiführt. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK-Signalwegs blockiert und die Zellproliferation und Apoptose beeinflusst. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus durch Hemmung der Phosphorylierung des Retinoblastom-Proteins stoppt. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
BRAF-Kinase-Hemmer, der die Signalübertragung im MAPK-Signalweg stoppt und das Wachstum von Tumorzellen hemmt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Multi-Kinase-Inhibitor, der durch Hemmung verschiedener Rezeptoren die Zellproliferation und Angiogenese beeinflusst. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Dualer Tyrosinkinase-Inhibitor, der die EGFR- und HER2/neu-Rezeptoren beeinflusst und die Zellproliferation hemmt. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
mTOR-Inhibitor, der die Zellproliferation und Angiogenese blockiert und verschiedene Zellfunktionen beeinflusst. |