FLJ21062 Aktivatoren
Gängige FLJ21062 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
FLJ21062-Aktivatoren gehören zu einer einzigartigen Klasse von chemischen Verbindungen, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, die Funktion des vom FLJ21062-Gen kodierten Proteins zu modulieren. Das FLJ21062-Gen kodiert, wie viele Gene im menschlichen Genom, ein Protein, dessen Funktion noch nicht vollständig geklärt ist, von dem aber angenommen wird, dass es eine Rolle bei zellulären Prozessen spielt. Die Aktivatoren, die auf dieses Genprodukt abzielen, werden auf der Grundlage des Verständnisses der Struktur des Proteins und des biologischen Weges, an dem es beteiligt sein könnte, formuliert. Bei diesen Molekülen kann es sich um kleine organische Verbindungen, Peptide oder andere bioaktive Wirkstoffe handeln, die in der Lage sind, mit dem Protein in Wechselwirkung zu treten und so seine Aktivität zu steigern. Die chemische Struktur dieser Aktivatoren ist oft komplex und spiegelt die Spezifität wider, die erforderlich ist, um mit den einzigartigen Stellen des Zielproteins zu interagieren.
Die Entwicklung und Untersuchung von FLJ21062-Aktivatoren erfordert ein fortgeschrittenes Verständnis der Biochemie und Molekularbiologie. Die Interaktion zwischen den Aktivatoren und dem FLJ21062-Protein wird in der Regel durch ein Bindungsereignis vermittelt, das zu einer Konformationsänderung des Proteins führt, wodurch seine natürliche Aktivität verstärkt wird. Die Spezifität dieser Wechselwirkungen ist von entscheidender Bedeutung, da Off-Target-Effekte zu unerwünschten Resultaten führen können. Daher werden die Aktivatoren häufig durch einen sorgfältigen Prozess der chemischen Modifizierung und Studien zur Struktur-Wirkungs-Beziehung optimiert. Bei diesem Optimierungsprozess werden chemische Gruppen innerhalb des Aktivatormoleküls verändert, um seine Bindungsaffinität und Selektivität für das FLJ21062-Protein zu verbessern. Der genaue Mechanismus, durch den diese Aktivatoren ihre Wirkung auf die Funktion des Proteins ausüben, ist Gegenstand intensiver Forschung, die häufig Techniken wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und verschiedene Berechnungsmethoden zur Modellierung der Wechselwirkungen auf atomarer Ebene umfasst. Durch solche detaillierten Analysen versuchen die Forscher, die Komplexität der Aktivierung und Regulierung des Proteins zu entschlüsseln, was für das Verständnis des komplizierten Geflechts der zellulären Signalwege unerlässlich ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Diterpen, das die Adenylatcyclase direkt stimuliert, was zu erhöhten zyklischen AMP-Spiegeln (cAMP) in den Zellen führt. Erhöhtes cAMP kann die FLJ21062-Aktivität durch Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) verstärken, die Proteine phosphorylieren und regulieren kann, die mit der FLJ21062-Funktion interagieren oder diese modulieren. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerol-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die an denselben Signalwegen oder zellulären Prozessen wie FLJ21062 beteiligt sind, wodurch indirekt dessen funktionelle Aktivität erhöht wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumabhängige Signalwege aktiviert werden können. Diese Signalwege können anschließend die Aktivität von FLJ21062 über calciumabhängige Kinasen oder Phosphatasen beeinflussen. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein in grünem Tee enthaltenes Polyphenol mit Kinase-hemmender Wirkung. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen kann EGCG negative regulatorische Einflüsse auf Signalwege reduzieren, an denen FLJ21062 beteiligt ist, und so möglicherweise die funktionelle Aktivität von FLJ21062 steigern. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das an G-Protein-gekoppelte Rezeptoren bindet und zur Aktivierung nachgeschalteter Signalkaskaden führt. Solche Kaskaden können die Aktivierung von Kinasen oder sekundären Botenstoffen umfassen, die die Signalwege modulieren, an denen FLJ21062 beteiligt ist, was zu einer verstärkten Aktivität führt. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Pyrrolidin-Antibiotikum, das als Proteinsynthesehemmer und Aktivator von stressaktivierten Proteinkinasen wirkt. Dies kann zu einer zellulären Stressreaktion führen, die die Aktivität von FLJ21062 verstärken könnte, wenn es an zellulären Stress- oder Reparaturwegen beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Die Hemmung von PI3K kann nachgeschaltete Signalwege verändern, wie z. B. den AKT-Signalweg, der indirekt die funktionelle Aktivität von FLJ21062 verstärken kann, indem er den zellulären Kontext verändert, in dem FLJ21062 wirkt. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon. Es aktiviert cAMP-abhängige Signalwege, wie z. B. die PKA-Signalübertragung, die zu Veränderungen in den Proteinphosphorylierungszuständen führen und die Aktivität von FLJ21062 durch ähnliche Mechanismen wie Forskolin verstärken kann. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, das Calcium selektiv durch Zellmembranen transportiert. Durch die Erhöhung des intrazellulären Calciums werden calciumabhängige Enzyme und Signalwege aktiviert, wodurch die funktionelle Aktivität von FLJ21062 potenziell gesteigert wird. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A. Die Hemmung dieser Phosphatasen führt zu einer verstärkten Phosphorylierung zellulärer Proteine, was indirekt die Aktivität von FLJ21062 erhöhen kann, wenn diese durch Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||