FHDC1-Aktivatoren sind eine Klasse von Chemikalien, die vermutlich in spezifische zelluläre und biochemische Wege eingreifen, um die funktionelle Aktivität von FHDC1 zu erhöhen. Diese Verbindungen interagieren mit verschiedenen Signalmolekülen, Enzymen und Rezeptoren, um eine Kaskade von Ereignissen in Gang zu setzen, die zur Aktivierung von FHDC1 führen können. So könnten beispielsweise Wirkstoffe wie Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) FHDC1 durch die Aktivierung der Proteinkinase C potenzieren, die FHDC1 phosphorylieren und so seine Aktivität modulieren könnte. Forskolin aktiviert die PKC, indem es den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht.
Insulin spielt eine zentrale Rolle bei der Aktivierung des Insulinrezeptor-Signalwegs, der den PI3K-Akt-Weg einschließt. Für den Fall, dass FHDC1 ein Integrant ist oder durch diesen Signalweg moduliert wird, könnte die Anwesenheit von Insulin die Aktivität von FHDC1 erhöhen. Ionomycin, ein Kalzium-Ionophor, dient dazu, den intrazellulären Kalziumspiegel zu erhöhen, was wiederum kalziumempfindliche Proteine aktivieren kann. Isoproterenol, ein β-adrenerger Agonist, stimuliert die Adenylylzyklase, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel und einer PKA-Aktivierung führt. Sollten β-adrenerge Signalwege FHDC1 beeinflussen, könnte Isoproterenol die Wirkung von FHDC1 verstärken.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an zahlreichen Signalübertragungswegen beteiligt ist. Wenn FHDC1 von PKC durch Phosphorylierung reguliert wird, könnte PMA die Aktivität von FHDC1 durch Aktivierung von PKC steigern. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, erhöht den cAMP-Spiegel und kann PKA aktivieren. Wenn die FHDC1-Aktivität durch PKA-Phosphorylierung moduliert wird, kann Forskolin die FHDC1-Funktion indirekt über diesen Weg verbessern. | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Insulin aktiviert den Insulinrezeptor-Signalweg, zu dem auch der PI3K-Akt-Signalweg gehört. Wenn FHDC1 Teil dieses Signalwegs ist oder durch ihn reguliert wird, kann Insulin die Funktion von FHDC1 verbessern. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumabhängige Proteine aktiviert werden können. Wenn FHDC1 durch Calcium-Signale reguliert wird, könnte Ionomycin seine Aktivität steigern. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein β-adrenerger Agonist, der die Adenylylcyclase aktiviert, den cAMP-Spiegel erhöht und die PKA aktiviert. Wenn FHDC1 durch β-adrenerge Signale beeinflusst wird, kann Isoproterenol seine Aktivität steigern. | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $73.00 $112.00 $367.00 | 18 | |
Stickstoffoxid-Donatoren setzen NO frei, das die Guanylylzyklase aktivieren und den cGMP-Spiegel erhöhen kann. Wenn FHDC1 durch cGMP-abhängige Proteinkinasen moduliert wird, könnte dies die Aktivität von FHDC1 erhöhen. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK-3, einen negativen Regulator des Wnt-Signalweges. Wenn FHDC1 durch Wnt-Signalkomponenten reguliert wird, kann Lithiumchlorid FHDC1 indirekt verstärken. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure reguliert die Genexpression durch Retinsäurerezeptoren. Wenn FHDC1 auf transkriptioneller Ebene durch Retinsäure reguliert wird, könnte seine funktionelle Aktivität verstärkt werden. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Östrogen bindet an Östrogenrezeptoren und kann die Genexpression modulieren. Wenn FHDC1 östrogenabhängig ist, kann Östrogen seine Aktivität verstärken. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl cAMP ist ein membrandurchlässiges Analogon von cAMP, das die PKA aktiviert. Wenn FHDC1 durch PKA moduliert wird, kann diese Verbindung seine Aktivität verstärken. |