FGF-20-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf die Aktivität des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-20-Proteins (FGF-20) abzielen und diese modulieren. FGF-20 gehört zur Familie der Fibroblasten-Wachstumsfaktoren (FGF), einer Gruppe von Signalproteinen, die bei verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich Zellproliferation, -differenzierung und -entwicklung, eine entscheidende Rolle spielen. Insbesondere FGF-20 ist für seine Beteiligung an der Regulierung des Zellwachstums und der Gewebereparatur bekannt. FGF-20-Inhibitoren sind daher Verbindungen, die an FGF-20 oder seine assoziierten Rezeptoren binden und so seine Aktivität wirksam blockieren. Diese Hemmung kann die nachgeschalteten Signalwege verändern, die FGF-20 normalerweise beeinflusst, was zu erheblichen Veränderungen des Zellverhaltens wie Proliferation, Migration und Differenzierung führt. Die Mechanismen, durch die FGF-20-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, können variieren, aber im Allgemeinen stören sie die Interaktion zwischen FGF-20 und seinem Rezeptor, verhindern die Rezeptordimerisierung oder stören die Kinaseaktivität des Rezeptors. Die Entwicklung von FGF-20-Inhibitoren erfordert oft ein tiefes Verständnis der molekularen Struktur von FGF-20 und seiner Bindungsstellen. Forscher verwenden Techniken wie Röntgenkristallographie, molekulare Docking-Studien und computergestützte Chemie, um Inhibitoren mit hoher Spezifität und Wirksamkeit zu entwickeln. Diese Inhibitoren können je nach Design und beabsichtigtem Ziel innerhalb des FGF-20-Signalwegs kleine Moleküle, Peptide oder sogar größere Biologika sein. Zusätzlich zur Hemmung von FGF-20 selbst können einige Verbindungen auch nachgeschaltete Effektoren oder Kofaktoren ins Visier nehmen, die an der FGF-20-vermittelten Signalübertragung beteiligt sind. Die Erforschung von FGF-20-Inhibitoren ist ein dynamischer Forschungsbereich, der sich darauf konzentriert, die komplizierten Details der Rolle von FGF-20 in verschiedenen zellulären Prozessen zu verstehen und zu untersuchen, wie diese Inhibitoren für eine selektive und effektive Modulation der FGF-20-Aktivität optimiert werden können. Durch gründliche chemische und biochemische Studien erforschen Wissenschaftler weiterhin das Potenzial dieser Inhibitoren, um Einblicke in das komplexe Netzwerk der zellulären Signalübertragung zu gewinnen, das von FGF-20 gesteuert wird.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Dabei handelt es sich um einen niedermolekularen Wirkstoff, der auf sein Potenzial zur Hemmung der FGF-Rezeptor-Tyrosinkinase-Aktivität untersucht wurde, was sich indirekt auf die FGF-20-Signalübertragung auswirken könnte. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
Ein weiterer selektiver FGFR-Inhibitor, der möglicherweise die FGF-20-vermittelte Signalübertragung hemmt. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
Ein weiterer niedermolekularer Inhibitor, SU5402, hat eine hemmende Wirkung auf die FGF-Rezeptor-Signalübertragung gezeigt und könnte möglicherweise FGF-20-vermittelte Signalwege beeinflussen. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
Ein FGFR-Inhibitor, der die Wirkung von FGF-20 durch Hemmung seiner Rezeptoren blockieren kann. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
Ein Multi-Targeting-Tyrosinkinase-Inhibitor, der unter anderem FGFRs hemmen kann und möglicherweise die FGF-20-Signalübertragung beeinträchtigt. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf FGFR, PDGFR und VEGFR abzielt und möglicherweise die FGF-20-Signalwege beeinflusst. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
Ein pan-FGFR-Inhibitor, der die durch FGF-20 vermittelten Signalwege hemmen könnte. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Ein Multi-Kinase-Inhibitor, der potenziell FGFRs hemmt und die FGF-20-Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Ein Multi-Target-Inhibitor für VEGFR, FGFR, PDGFR, RET und KIT kann die durch FGF-20 vermittelten Signalwege beeinflussen. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf VEGFR, PDGFR und FGFR abzielt, könnte die FGF-20-Signalübertragung indirekt beeinflussen. | ||||||