FcRH3 Aktivatoren
Gängige FcRH3 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 und A23187 CAS 52665-69-7.
Fc-Rezeptor-ähnliche 3 (FcRH3)-Aktivatoren sind eine Klasse von Verbindungen, die die Signalwege und zellulären Prozesse beeinflussen, an denen FcRH3 direkt beteiligt ist, anstatt als direkte Liganden oder Agonisten für den Rezeptor zu wirken. Diese Aktivatoren können indirekt zu einer funktionellen Verstärkung von FcRH3 führen, indem sie die Signalumgebung der B-Zellen, in denen FcRH3 exprimiert wird, modulieren. Verbindungen wie Forskolin, Ionomycin und PMA sind dafür bekannt, dass sie die Aktivität von Schlüsselenzymen und Botenstoffen wie PKA, Kalzium bzw. PKC erhöhen. Diese Moleküle spielen eine zentrale Rolle in den Signalkaskaden der B-Zell-Rezeptoren (BCR), zu denen auch FcRH3 gehört. Indem sie diese Signalereignisse verstärken, erhöhen die Verbindungen indirekt die funktionelle Aktivität von FcRH3.
Die indirekte Aktivierung von FcRH3 durch Modulation der Signalumgebung unterstreicht die komplexe Natur der intrazellulären Signalnetzwerke in B-Zellen. So kann die Verstärkung der PKA-Aktivität durch Forskolin zur Phosphorylierung verschiedener Substrate führen, die zur Regulierung der Gentranskription, der Zellproliferation und der Apoptose beitragen - allesamt kritische Prozesse für die B-Zellfunktion und die Immunantwort. In ähnlicher Weise kann die Rolle von Ionomycin bei der Erhöhung der intrazellulären Kalziumkonzentration eine Kaskade von Ereignissen auslösen, die den BCR-Signalweg verstärken und die funktionelle Rolle von FcRH3 bei Prozessen wie dem Klassenwechsel und der Antikörperproduktion beeinflussen. Darüber hinaus ist bekannt, dass die Aktivierung von PKC durch PMA die Aktivierung, Differenzierung und das Überleben von B-Zellen steuert. Die Aktivierung dieser Enzyme und Botenstoffe verbessert nicht nur die Aktivität von FcRH3, sondern auch die allgemeinen immunologischen Funktionen von B-Zellen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel in den Zellen führt. Erhöhtes cAMP kann den PKA-Signalweg verstärken, der Proteine, die an der B-Zell-Rezeptor (BCR)-Signalübertragung beteiligt sind, phosphorylieren kann, wodurch möglicherweise die Signalkaskade verstärkt wird, zu der FcRH3 gehört. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Die Calcium-Signalübertragung ist für die Aktivierung und Funktion von B-Zellen von entscheidender Bedeutung. Durch die Erhöhung des intrazellulären Calciums kann Ionomycin die calciumabhängigen Signalwege verstärken, die sich mit der BCR-Signalübertragung überschneiden, wodurch die FcRH3-Aktivität möglicherweise hochreguliert wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC). PKC spielt eine Rolle in mehreren Signalwegen, einschließlich derer in B-Zellen. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die die BCR-Signalübertragung regulieren, was die funktionelle Aktivität von FcRH3 verstärken könnte. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 hemmt die Aktivierung von NF-κB, indem es die Phosphorylierung von IκBα blockiert. Der NF-κB-Signalweg ist an der Entwicklung und Funktion von B-Zellen beteiligt. Die Hemmung von NF-κB kann zu Kompensationsmechanismen in den Signalwegen von B-Zellen führen, wodurch möglicherweise die Aktivität von FcRH3 verstärkt wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiteres Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, ähnlich wie Ionomycin. Durch die Verstärkung der Calciumsignale kann A23187 Signalwege in B-Zellen potenzieren, was zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von FcRH3 führen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. PI3K ist an der B-Zell-Rezeptor-Signalkaskade beteiligt. Die Hemmung von PI3K kann zu Veränderungen im Signalnetzwerk von B-Zellen führen, wodurch möglicherweise Signalwege hochreguliert werden, die die FcRH3-Aktivität erhöhen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Der p38-MAPK-Signalweg ist an Entzündungsreaktionen und der B-Zell-Differenzierung beteiligt. Die Hemmung von p38-MAPK kann zur Reorganisation von B-Zell-Signalwegen führen, was die funktionelle Aktivität von FcRH3 verstärken könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der wie U0126 den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. Durch die Modulation dieses Signalwegs kann PD98059 die B-Zell-Signalübertragung beeinflussen, was möglicherweise zu einer Erhöhung der FcRH3-Aktivität führt. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 ist ein PKC-Inhibitor. Während es PKC hemmt, kann es zu einer kompensatorischen Hochregulierung anderer Signalmoleküle in der B-Zelle führen, was möglicherweise zu einer Steigerung der funktionellen Aktivität von FcRH3 führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann es die Signalkaskade des B-Zell-Rezeptors beeinflussen, was möglicherweise zu einer Funktionssteigerung von FcRH3 durch die Hochregulierung alternativer Signalwege innerhalb des B-Zell-Netzwerks führt. | ||||||