Fbxw24, auch bekannt als F-Box- und WD-40-Domänenprotein 24, spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen Entwicklungsprozessen, da es in bestimmten Hirngeweben wie dem Zwischenhirn, dem Hinterhirn und den Hirnhäuten des Mittelhirns vorkommt. Es fungiert als Teil des Ubiquitin-Proteasom-Systems und reguliert den Abbau von Zielproteinen. Fbxw24 weist insbesondere orthologe Merkmale mit dem menschlichen FBXW12 auf, was seine evolutionäre Bedeutung unterstreicht.
Die Hemmung von Fbxw24 kann sowohl durch direkte als auch durch indirekte Mechanismen erreicht werden. Direkte Inhibitoren wie Bortezomib und MLN4924 wirken, indem sie das Ubiquitin-Proteasom-System stören, den gezielten Abbau von Fbxw24 verhindern und seine intrazellulären Spiegel aufrechterhalten. Indirekte Inhibitoren hingegen zielen auf spezifische, mit Fbxw24 verbundene Signalwege ab. NSC 697923 beispielsweise moduliert den Wnt-Signalweg und beeinflusst die nachgeschaltete β-Catenin-Aktivität und die Fbxw24-Expression. Diese Inhibitoren bieten ein breites Spektrum an Strategien zur Modulation der Fbxw24-Expression, die sich auf seine Rolle in Entwicklungsprozessen auswirken. Das Verständnis der spezifischen biochemischen und zellulären Wege, die von diesen Chemikalien beeinflusst werden, bietet wertvolle Einblicke in die komplizierten Regulationsmechanismen von Fbxw24. Die weitere Erforschung dieser Inhibitoren und ihrer Wirkmechanismen könnte zur Entwicklung gezielter Interventionen zur kontrollierten und präzisen Beeinflussung des Fbxw24-Spiegels beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
Diese polyphenolische Verbindung hemmt Fbxw24 indirekt, indem sie den NF-κB-Signalweg unterbricht. NDGA stört die IκB-Kinase-Aktivität und verhindert so den IκB-Abbau und die anschließende Fbxw24-Aktivierung. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 hemmt Fbxw24 direkt durch Unterdrückung seiner Neddylierung. Dieser chemische Stoff unterbricht das Ubiquitin-Proteasom-System, verhindert den gezielten Abbau von Fbxw24 und hält dessen intrazelluläre Spiegel aufrecht. | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | $15.00 $51.00 | 3 | |
Als indirekter Inhibitor hemmt NSC 697923 Fbxw24, indem es in den Wnt-Signalweg eingreift. Es unterbricht die Phosphorylierung von GSK-3β und moduliert so die nachgeschaltete β-Catenin-Aktivität und die Fbxw24-Expression. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 hemmt Fbxw24 indirekt, indem es die p53-MDM2-Interaktion unterbricht. Durch die Verhinderung der MDM2-vermittelten Ubiquitinierung und Degradierung von p53 reguliert Nutlin-3 die p53-Spiegel nach oben, was zu einer nachgeschalteten Hemmung von Fbxw24 führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 wirkt als indirekter Inhibitor auf Fbxw24 über den PI3K/AKT-Signalweg. Es hemmt PI3K und unterdrückt dadurch die AKT-Aktivierung und die anschließende Fbxw24-Expression. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 dient als indirekter Inhibitor, indem es Fbxw24 über die Histonacetyltransferase p300/CBP moduliert. Durch die Hemmung von p300/CBP unterbricht C646 die Acetylierung spezifischer Histone, was zu einer veränderten Fbxw24-Transkription führt. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Dieser indirekte Inhibitor zielt auf Fbxw24 durch die Hemmung des DHODH-Enzyms ab. Durch die Unterdrückung von DHODH stört Leflunomid die de-novo-Pyrimidinsynthese und beeinflusst zelluläre Prozesse, die Fbxw24 indirekt regulieren. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 dient als indirekter Inhibitor, indem es Fbxw24 über die BET-Bromodomänenproteine angreift. Durch die Hemmung von BET-Proteinen moduliert JQ1 die Zugänglichkeit von Chromatin und beeinflusst die transkriptionelle Regulation von Fbxw24. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Als indirekter Inhibitor wirkt SB203580 über den p38-MAPK-Signalweg auf Fbxw24 ein. Durch die Hemmung von p38-MAPK verändert SB203580 den Phosphorylierungsstatus spezifischer Transkriptionsfaktoren und beeinflusst so die Expression von Fbxw24. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG dient als indirekter Inhibitor, indem es die HSP90-Chaperon-Funktion unterbricht. Durch die Hemmung von HSP90 führt 17-AAG zur Destabilisierung und zum Abbau von Client-Proteinen, einschließlich Fbxw24, über das Ubiquitin-Proteasom-System. | ||||||