FBXO3-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die indirekt die Ubiquitin-Ligase-Funktion von FBXO3 verstärken, indem sie verschiedene Signalwege und Stressreaktionen innerhalb der Zelle beeinflussen. Betulinsäure potenziert durch ihre Rolle im Ubiquitin-Proteasom-Weg die Ubiquitin-Ligase-Aktivität von FBXO3, die von entscheidender Bedeutung ist, da Sie den Proteinnamen als FBXO3 angegeben und angedeutet haben, dass der Genname FBXO3 ist. FBXO3-Aktivatoren bestehen aus verschiedenen chemischen Verbindungen, die indirekt die Ubiquitin-Proteasom-abhängige proteolytische Funktion von FBXO3 erhöhen. Forskolin aktiviert durch die Erhöhung von cAMP die PKA, die Proteine phosphorylieren und für die FBXO3-vermittelte Ubiquitinierung vorbereiten kann, wodurch die Fähigkeit von FBXO3, Proteine gezielt abzubauen, gesteigert wird. Epigallocatechingallat verändert die zelluläre Kinaselandschaft, wodurch bestimmte Proteine möglicherweise anfälliger für den Ubiquitinierungsprozess von FBXO3 werden. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 führt zu einem Rückgang der AKT-Phosphorylierung, was wiederum den Pool an Proteinen vergrößern kann, die FBXO3 für die Ubiquitinierung zur Verfügung stehen, wodurch seine proteolytische Aktivität verstärkt wird. In ähnlicher Weise bewirken MG132 und Bortezomib durch die Blockierung des proteasomalen Abbaus eine Anhäufung ubiquitinierter Proteine, was die Nachfrage nach der Ubiquitinierungsfunktion von FBXO3 erhöhen könnte. Die Aktivierung von PKC durch PMA ist ein weiterer Weg, über den die Aktivität von FBXO3 verstärkt werden könnte, da PKC-vermittelte Phosphorylierungsvorgänge die Erkennung von Substraten durch FBXO3 erleichtern könnten.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
Betulinsäure induziert den Ubiquitin-Proteasom-Weg durch Aktivierung spezifischer E3-Ubiquitin-Ligasen. FBXO3, das Teil des SCF (SKP1-CUL1-F-Box-Protein)-E3-Ligase-Komplexes ist, wird potenziell aktiviert, wodurch seine Rolle bei der Protein-Ubiquitinierung und dem anschließenden proteasomalen Abbau verstärkt wird. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Es ist bekannt, dass Curcumin den NF-κB-Signalweg moduliert. Durch die Hemmung des Abbaus von IκB kann Curcumin indirekt die funktionelle Aktivität von FBXO3 erhöhen, da FBXO3 Proteine innerhalb dieses Signalwegs für die Ubiquitinierung markiert und so die Regulation des NF-κB-Signalwegs verbessert. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Sulforaphan aktiviert den Nrf2-Signalweg, der an der Reaktion auf oxidativen Stress beteiligt ist. FBXO3 könnte durch seine Funktion bei der Protein-Ubiquitinierung am Umsatz von Nrf2 oder seinem Repressor Keap1 beteiligt sein und so die Aktivität des Signalwegs modulieren. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol ist ein bekannter Aktivator von SIRT1. Die Aktivierung von SIRT1 kann zur Deacetylierung bestimmter Substrate führen, möglicherweise auch von Komponenten des SCF-Komplexes. Dies kann indirekt die Aktivität von FBXO3 erhöhen, indem es dessen Zusammenbau oder Stabilität innerhalb des Komplexes fördert. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führen kann. Die Anhäufung von Substraten könnte indirekt die funktionelle Aktivität von FBXO3 erhöhen, indem die Nachfrage nach seiner E3-Ligase-Aktivität erhöht wird. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Epoxomicin ist ähnlich wie MG132 ein selektiver Proteasom-Inhibitor. Es kann zu einer Hochregulierung von E3-Ubiquitin-Ligasen wie FBXO3 führen, um den beeinträchtigten Abbau auszugleichen und die Proteinhomöostase aufrechtzuerhalten. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Celastrol induziert Hitzeschockproteine und kann die NF-κB-Signalübertragung hemmen. Durch die Modulation der zellulären Stressreaktion kann Celastrol indirekt die Aktivität von FBXO3 als Teil des zellulären Versuchs, die Homöostase durch Proteinabbauwege wiederherzustellen, erhöhen. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Es ist bekannt, dass Withaferin A die proteasomale Funktion stört. Diese Störung kann zur Hochregulierung von E3-Ligasen wie FBXO3 führen, um den gestörten Abbauprozess auszugleichen und die Proteinspiegel zu regulieren. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der indirekt die Aktivität von FBXO3 erhöhen kann, indem er die Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen verursacht, was wiederum den Bedarf an E3-Ligase-Aktivität erhöhen könnte. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
Piperlongumine erhöht die Konzentration reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) und kann oxidativen Stress auslösen. Dies kann indirekt die Aktivität von FBXO3 erhöhen, indem es den Bedarf an Abbau geschädigter Proteine durch das Ubiquitin-Proteasom-System erhöht. |