FBL17 Aktivatoren
Gängige FBL17 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, Rolipram CAS 61413-54-5 und IBMX CAS 28822-58-4.
FBL17-Aktivatoren wirken über eine Vielzahl von Wegen, die in erster Linie die Modulation intrazellulärer Second-Messenger-Systeme beinhalten, um die Aktivität des Proteins in seinem zellulären Kontext zu steigern. Zu den Aktivierungsmechanismen gehört die Erhöhung des zyklischen AMP-Spiegels (cAMP) durch direkten Agonismus der Adenylatzyklase oder durch Hemmung der Phosphodiesterasen, die cAMP abbauen, was zu einer Erhöhung der Aktivität der Proteinkinase A (PKA) führt. Die PKA wiederum phosphoryliert die Zielproteine, was zu einer Verstärkung der funktionellen Interaktionen von FBL17 und seiner Rolle bei der RNA-Verarbeitung führt. Darüber hinaus tragen auch bestimmte, nicht durchAMP vermittelte Wege zur Aktivierung von FBL17 bei. Dazu gehört die direkte Aktivierung von Austauschproteinen, die direkt durch cAMP aktiviert werden (Epac), die unabhängig von PKA funktionieren und dadurch nachgeschaltete Signalkaskaden in Gang setzen, die die Aktivierung von FBL17 unterstützen, wodurch das Repertoire der Mechanismen, durch die FBL17 reguliert werden kann, noch erweitert wird.
Die Vielfalt der chemischen Einheiten, die die Aktivität von FBL17 fördern, unterstreicht die Komplexität seiner Regulierung und die Vielzahl der zellulären Systeme, in denen es wirkt. Durch die Einschaltung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die über Gs-Proteine signalisieren, setzen diese Aktivatoren eine Kaskade in Gang, die in einer erhöhten cAMP-Konzentration gipfelt, die nicht nur die PKA aktiviert, sondern auch andere cAMP-abhängige Einheiten moduliert. Diese Abfolge von intrazellulären Ereignissen führt zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von FBL17, wodurch seine Beteiligung an kritischen zellulären Funktionen gestärkt wird. Parallel dazu wirken einige Aktivatoren durch die Hemmung spezifischer Phosphodiesterasen, was zu einem anhaltenden Anstieg des cAMP-Spiegels und einem dauerhaften Aktivierungszustand von FBL17 durch kontinuierliche PKA-Signalisierung führt. Darüber hinaus wirken bestimmte Aktivatoren auf einzigartige Wege, wie die direkte Aktivierung von Epac, das über seine nachgeschalteten Effektoren die Aktivierung von FBL17 erleichtert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Adenylatcyclase-Aktivator, der die intrazellulären zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) erhöht. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das wiederum FBL17 phosphorylieren und dadurch seine Aktivität erhöhen kann, indem es seine funktionellen Proteininteraktionen innerhalb der Zelle verstärkt. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein membrangängiges cAMP-Analogon. Es aktiviert PKA und spiegelt die Wirkung von endogenem cAMP wider. Die Aktivierung von PKA führt zu Phosphorylierungsereignissen, die die FBL17-Aktivität fördern, indem sie dessen Rolle bei der RNA-Verarbeitung erleichtern. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein nicht selektiver beta-adrenerger Rezeptoragonist, der die cAMP-Produktion durch Aktivierung des Gs-Proteins erhöht. Diese Erhöhung des cAMP verstärkt die PKA-Aktivität und fördert die Phosphorylierung und damit die Aktivierung von FBL17. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), die cAMP abbaut. Durch die Hemmung von PDE4 erhöht Rolipram indirekt den cAMP-Spiegel, was zu einer PKA-vermittelten Phosphorylierung und Aktivierung von FBL17 führt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP und cGMP verhindert. Durch die Erhöhung von cAMP steigert IBMX indirekt die PKA-Aktivität, die FBL17 phosphorylieren und dessen Aktivierung erhöhen kann. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 (PGE2) wirkt über E-Prostanoid (EP)-Rezeptoren und führt zur Aktivierung der Adenylatcyclase und zu erhöhten cAMP-Spiegeln. Dieser Anstieg von cAMP steigert die PKA-Aktivität, die zur Phosphorylierung und Aktivierung von FBL17 beitragen kann. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Histamin aktiviert über seinen H2-Rezeptor-Subtyp die Adenylatcyclase und erhöht so die cAMP-Spiegel. Die daraus resultierende PKA-Aktivierung kann die FBL17-Aktivität durch Förderung der Phosphorylierung und Protein-Protein-Wechselwirkungen verstärken. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 5 (PDE5), die hauptsächlich cGMP abbaut, aber auch cAMP-Spiegel erhöhen kann. Erhöhtes cAMP führt zur PKA-Aktivierung, die FBL17 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
Luteolin ist ein Flavonoid, das PDE4 hemmen kann, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln und anschließender PKA-Aktivierung führt. Diese Aktivierungskaskade kann FBL17 phosphorylieren und aktivieren und so seine zellulären Funktionen verbessern. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
Anagrelid ist ein PDE3-Inhibitor, der die cAMP-Spiegel erhöht, indem er deren Abbau verhindert. Diese Erhöhung des cAMP stimuliert PKA, das FBL17 phosphorylieren und aktivieren kann, wodurch dessen Aktivität in der Zelle moduliert wird. | ||||||