Date published: 2025-12-22

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FATE1 Inhibitoren

Gängige FATE1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

FATE1-Inhibitoren zielen in erster Linie auf zelluläre Signalwege ab, die mit der Rolle von FATE1 bei der Zellentwicklung und -funktion interagieren oder sich überschneiden können. Während die direkte Hemmung von FATE1 schwer zu fassen ist, bietet die Modulation der Signalkaskaden, die sein funktionelles Umfeld umgeben, das Potenzial für eine indirekte Kontrolle seiner Aktivität. Kinaseinhibitoren wie Staurosporin haben ein breites Wirkungsspektrum und beeinflussen eine Vielzahl von Signalkaskaden, die sich mit der Rolle von FATE1 überschneiden könnten. Darüber hinaus spielt der PI3K-Signalweg, der durch Inhibitoren wie Wortmannin und LY294002 moduliert wird, eine zentrale Rolle bei der zellulären Signalübertragung und könnte einen Weg für eine indirekte Modulation von FATE1 bieten.

Ein weiterer interessanter Signalweg ist der MAPK-Signalweg, auf den PD98059, U0126 und SB203580 wirken. Da FATE1 mit der zellulären Entwicklung und Funktion verbunden ist, könnte eine Dämpfung oder Modulation dieses Weges Auswirkungen auf die Aktivität von FATE1 haben. Die Feinheiten der zellulären Kalziumdynamik, die durch Wirkstoffe wie 2-APB, Ionomycin, BAPTA-AM und Thapsigargin beeinflusst werden, unterstreichen die Bedeutung der intrazellulären Signalübertragung bei der Gestaltung der Funktionslandschaft von Proteinen wie FATE1.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Kinaseinhibitor, der dafür bekannt ist, verschiedene Signalkaskaden zu beeinflussen. Seine Breitspektrum-Hemmung kann Signalwege verändern, die potenziell mit FATE1 interagieren.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

PI3K-Inhibitor. Da PI3K-Signalwege an der Entwicklung und Funktion von Zellen beteiligt sein können, könnte FATE1 indirekt moduliert werden.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein weiterer PI3K-Inhibitor. Die Beeinflussung des PI3K-Signalwegs kann indirekt Proteine modulieren, die an ähnlichen zellulären Prozessen wie FATE1 beteiligt sind.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

JNK-Hemmer. JNK-Signalwege spielen eine Rolle bei der Zellentwicklung, die sich mit der Funktion von FATE1 überschneiden könnte.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

MEK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg dämpft. Da FATE1 an zellulären Funktionen beteiligt ist, kann die MAPK-Modulation FATE1 indirekt beeinflussen.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Hemmt p38 MAPK, einen weiteren Signalweg, der mit der Zellfunktion und -entwicklung verbunden ist. Dies könnte indirekt FATE1 beeinflussen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

mTOR-Hemmer. Indem er mTOR hemmt, beeinflusst er das Zellwachstum und die Zellfunktion, was sich indirekt auf FATE1 auswirken könnte.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
$27.00
$52.00
37
(1)

Beeinflusst die IP3-Rezeptor-vermittelte Kalzium-Signalgebung. Kalzium-Signalwege können zahlreiche zelluläre Funktionen beeinflussen und überschneiden sich möglicherweise mit der Rolle von FATE1.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

Kalziumionophor, das den intrazellulären Kalziumspiegel moduliert. Die indirekte Modulation von Kalzium könnte sich mit den Funktionen von FATE1 überschneiden.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Intrazellulärer Calcium-Chelator. Die Veränderung der Kalziumdynamik kann zahlreiche Proteine beeinflussen, möglicherweise auch FATE1.