FAT2 Aktivatoren

Gängige FAT2 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8 und Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4.

FAT2-Aktivatoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die indirekt die Aktivität oder Expression des FAT2-Proteins beeinflussen können. Diese Aktivatoren binden oder interagieren nicht direkt mit FAT2, sondern modulieren verschiedene zelluläre Signalwege und -prozesse, die zu einer Hochregulierung der Aktivität oder Expression von FAT2 führen können. Zu den Signalwegen, die von diesen Aktivatoren beeinflusst werden, gehören unter anderem die cAMP-Signalkaskade, der Proteinkinase C (PKC)-Signalweg, die Wnt-Signalisierung und epigenetische Regulationsmechanismen.

Die Modulation des cAMP-Spiegels durch Forskolin und IBMX oder die Verwendung des cAMP-Analogons Dibutyryl-cAMP kann durch die Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) und anschließende Phosphorylierungsvorgänge zu Veränderungen bei FAT2 führen. In ähnlicher Weise kann die Aktivierung von PKC durch Verbindungen wie PMA zu veränderten Phosphorylierungszuständen von Proteinen im gleichen zellulären Kontext wie FAT2 führen und dadurch dessen Funktion beeinträchtigen. Verbindungen wie Retinsäure und Natriumbutyrat wirken durch Beeinflussung der Genexpression, was zu einer Erhöhung des FAT2-Proteins führen kann. Genistein und Resveratrol schließlich entfalten ihre Wirkung durch die Hemmung von Kinase-Aktivitäten bzw. die Modulation von Sirtuin-Funktionen, was zu Veränderungen in Signalwegen führt, die sich mit der Regulierung von FAT2 überschneiden.