FAT2 Inhibitoren

Gängige FAT2 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, GSK-3 Inhibitor IX CAS 667463-62-9, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

FAT2 gehört zur FAT-Cadherin-Familie und spielt eine wichtige Rolle bei der Zellpolarität, der Adhäsion und der Gewebegröße. Es gibt zwar keine bekannte Klasse von Chemikalien, die als FAT2-Inhibitoren bezeichnet werden, aber es gibt mehrere Chemikalien, die indirekt die Signalwege beeinflussen können, an denen FAT2 beteiligt ist. Wnt3a und IWP-2 zum Beispiel sind Chemikalien, die den Wnt-Signalweg beeinflussen. Der Wnt-Signalweg ist entscheidend für die Regulierung der Zellpolarität, und da FAT2 eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der Zellpolarität spielt, sind diese Chemikalien von entscheidender Bedeutung. BIO und Lithiumchlorid sind Inhibitoren von GSK-3β, die indirekt den Wnt-Signalweg aktivieren und somit die FAT2-vermittelten Prozesse beeinflussen können. PD98059, ein Inhibitor des MAPK-Signalwegs, hat Auswirkungen auf die Zelladhäsion, die eine weitere Funktion von FAT2 ist.

In gleicher Weise können Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, und Forskolin, das den cAMP-Spiegel erhöht, Zelladhäsionsprozesse und Zellpolarität beeinflussen - Funktionen, die mit FAT2 gleichzusetzen sind. Ein weiterer bemerkenswerter Wirkstoff ist Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA), ein PKC-Aktivator, der Zell-Zell-Verbindungen und -Interaktionen beeinflussen kann, Prozesse, von denen angenommen wird, dass FAT2 sie beeinflusst. Chemikalien wie EGF, Nocodazol und Rapamycin zielen auf Stoffwechselwege ab, die entweder die Zellpolarität oder die Wachstumskontrolle beeinflussen, was eine Verbindung zu den bekannten Funktionen von FAT2 in Zellen herstellt.