FAT2 Inibitori

I comuni inibitori di FAT2 includono, ma non solo, PD 98059 CAS 167869-21-8, l'inibitore IX di GSK-3 CAS 667463-62-9, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 e la Rapamicina CAS 53123-88-9.

FAT2 fa parte della famiglia delle caderine FAT con ruoli distinti nella polarità cellulare, nell'adesione e nelle dimensioni dei tessuti. Sebbene non esista una classe nota di sostanze chimiche chiamate inibitori di FAT2, esistono diverse sostanze chimiche che possono influenzare indirettamente le vie di segnalazione in cui FAT2 è implicato. Wnt3a e IWP-2, ad esempio, sono sostanze chimiche che influenzano la via di segnalazione Wnt. La via Wnt è fondamentale per la regolazione della polarità cellulare e, poiché FAT2 ha un ruolo nel mantenimento della polarità cellulare, queste sostanze chimiche sono fondamentali. BIO e il cloruro di litio sono inibitori di GSK-3β, che possono attivare indirettamente la via Wnt e di conseguenza influenzare i processi mediati da FAT2. PD98059, un inibitore della via MAPK, ha implicazioni per l'adesione cellulare, che è un'altra funzione di FAT2.

Allo stesso modo, Y-27632, un inibitore di ROCK, e la forskolina, che aumenta i livelli di cAMP, possono influire sui processi di adesione e polarità cellulare, ruoli sinonimi di FAT2. Un altro composto degno di nota è il Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), un attivatore della PKC che può influenzare le giunzioni e le interazioni cellula-cellula, processi che si ritiene influenzino il FAT2. Sostanze chimiche come l'EGF, il nocodazolo e la rapamicina agiscono su vie che influenzano la polarità cellulare o il controllo della crescita, collegandosi alle funzioni note del FAT2 nelle cellule.