Struttura molecolare di GSK-3 Inhibitor IX, Numero CAS: 667463-62-9
GSK-3 Inhibitor IX (CAS 667463-62-9)
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Nomi alternativi:
GSK-3 Inhibitor IX is also known as BIO.
Applicazione:
GSK-3 Inhibitor IX è un inibitore permeabile alle cellule, altamente potente, selettivo, reversibile e ATP-competitivo di GSK-3α e GSK-3β.
Numero CAS:
667463-62-9
Purezza:
>97%
Peso molecolare:
356.17
Formula molecolare:
C16H10BrN3O2
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L'inibitore IX di GSK-3 (BIO) è un inibitore permeabile alle cellule, altamente potente, selettivo, reversibile e ATP-competitivo di GSK-3α e GSK-3β (IC50 = 5 nM). La GSK-3 (Glicogeno sintasi chinasi-3) svolge un ruolo importante in numerose vie di segnalazione che regolano una varietà di processi cellulari, tra cui la proliferazione cellulare, la differenziazione, l'apoptosi e lo sviluppo embrionale. L'inibitore IX della GSK-3 inibisce anche la PKB chinasi (chinasi fosfoinositide-dipendente 1 PDK1 o PDPK1), una chinasi principale responsabile dell'attivazione di AKT/PKB, PKC, p70 S6 chinasi (S6K) e SGK (chinasi regolata da siero/glucocorticoidi). Le ricerche dimostrano che l'inibizione della chinasi PKB arresta la migrazione delle cellule endoteliali. L'inibitore IX della GSK-3 è stato ampiamente utilizzato negli studi sulle cellule staminali embrionali per mantenere le cellule staminali embrionali umane allo stato indifferenziato e per sostenere l'espressione dei fattori di trascrizione specifici dello stato pluripotente Oct-3/4, Rex-1 e Nanog. È stato dimostrato che l'inibitore IX di GSK-3 induce la differenziazione dei cardiomiociti neonatali e mantiene l'autorinnovamento nelle cellule staminali embrionali umane e di topo attraverso l'attivazione della segnalazione wnt.
GSK-3 Inhibitor IX (CAS 667463-62-9) Referenze
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- L'inibitore di GSK-3 BIO promuove la proliferazione nei cardiomiociti di mammifero. | Tseng, AS., et al. 2006. Chem Biol. 13: 957-63. PMID: 16984885
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- Trasduzione del segnale al poro di transizione della permeabilità. | Rasola, A., et al. 2010. FEBS Lett. 584: 1989-96. PMID: 20153328
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- L'inibizione della glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3) attenua la lipoapoptosi degli epatociti. | Ibrahim, SH., et al. 2011. J Hepatol. 54: 765-72. PMID: 21147505
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- Effetti dell'inibitore della glicogeno sintasi chinasi sulla linea cellulare di glioblastoma multiforme attraverso l'apoptosi e le vie di segnalazione cellulare. | Camlar, M., et al. 2019. Turk Neurosurg. 29: 513-521. PMID: 30984989
- Le cellule staminali mesenchimali dentali indotte dall'inibitore GSK3beta regolano la differenziazione degli ameloblasti. | Yamada, A., et al. 2022. J Oral Biosci. 64: 400-409. PMID: 36270608
Inibitore di:
BC052486, BC052688, BC053393, BC061212, BTG2, CCDC150, CDH20, Cdk5, claudin 13, Dapper3, DBX2, DNAHC12, ER81, ESC, FAM48B2, Fbxw21, FOXL1, GATA-5, GBE1, GCK, GCP5, Gm15070, GSK-3 alpha, GSKIP, HESX1, IDAS, Intelectin-b, IRX5, LGR6, LHX3, LMO6, Nkx-2.5, Nkx-6.3, Nlk, NSUN3, NYAP2, Oct-3A, Olfr713, Olfr715, Olfr835, Olfr836, Olfr837, Olfr900, OTTMUSG00000005931, p35, PCDHAC1_Pcdhac1, PKB Kinase, POPX1, PPDPF, PYGM, Rad21, Sec61α2, Ser/Thr Protein Kinase, SPRN, Stim1, TBX20, TBX5, TFEB, TMEM170B, TRF2, UNCX, Wnt-3, X11γ, YAF2, YAP, ZNF200, e ZNRF1.Attivatore di:
α T-catenin, β-catenin, γB-crystallin, γPAK, 14-3-3 σ, 4931431F19Rik, ADP ribosylation factor (ARF), AIDA, ANKRD25, ANKRD36–Ankrd36, AP1GBP1, Armadillo (β-catenin), ATF-5, Atg4D, atonal, ATP4A, BAF170, BAR-1, BC051019, BCA3, BMP-1, BMP-3, BMP-9, BMP2K, BUBR1, c-Erb-A β-1, C14orf108, C1orf114, C1orf80, C86695, cadherin-22, cadherin-26, CARP, casein kinase Iγ1, casein kinase Iγ3, Caspr5-2, CD3-δ, Cdc7, CHST5, CKAP4, CKR-7, Collapsin response mediator protein (CRMP), Conductin, CSMD1, CYB5D2, D230039L06Rik, Dab2, DAN, Dapper1, Dapper3, DCC, DEC2, Delta-4, Deltex-4, dishevelled, Distal-less, Diversin, DIXDC1, Dkk-2, Dkk-3, Dkk-4, Dvl-1, Dvl-3, Ect2, EG245190, EG625424, EG625464, EG626215, EMBP, EphB1, ER71, F-Spondin, FAM128B, FOXD4, FRAT2, frizzled-1, frizzled-2, frizzled-3, frizzled-5, frizzled-7, frizzled-8, FRP-3, FRP-4, girdin, GLTSCR1, glycogen synthase 1, glypican-6, Gm765, GPR177, GRIP1, Hairless, HDA2, Helios, HepaCAM, HES5, HMX3_Hmx3, HNF-3γ, hnRNP M, HP1BP3, HRT1_Hrt1, ICAT, IFT46, IINTS1, INTU, IRX3, Jagged, Kremen-1, Kremen-2, LBH, LCORL, LEF-1, Lefty-1, Lefty-A, Lefty-B, LGR4, LGR5, LIN-31, LIT-1, LOC348751, LOC440338, LOC643008, LOC644070, LOC727954, LRP4, LRP5, LRP6, LRRC4B, LRRC54, LYPD3, M-cadherin, MAGI-1, Manic Fringe, MARCO, MATE1, MEF-2C, MESP2, MINK1, Myelin P2, N-Myc, Nanog, nephrocystin, Neurotrypsin, NKD1, NKD2, Nkx-2.2, Nkx-6.2, NORRIN, NUDE1, OLFM3, Olfr569, Olfr57, Olfr570, oskar, p8, Paraxis, PARD6G, PCNXL2, Pellino 1, plexin-A4, PRAMEF2, Prickle1, Prickle4, Proteassemblin, PSPC1, PTP22, Pygopus 1, Pygopus 2, R-Spondin, RBM26, Reg Iβ, ROR1, RUNX2, RWDD4A, SAV1, SEL-10, SHISA3, Slit3, SMG9, SNT-2, Sox-12, Sox-17, Sox-7, SRRD, SSX2, SUSD2, Svs7, T2-cadherin, TAF9A, TBX6, TCF-1, TCF-4, TCTE1, tinman, TMEM147, TMEM170B, TNIK, Vangl1, VRK2, WDR5, Wingless, WISP-2, WISP-3, Wnt-1, Wnt-10a, Wnt-10b, Wnt-11, Wnt-14, Wnt-15, Wnt-16, Wnt-2b, Wnt-3a, Wnt-5a, Wnt-5b, Wnt-6, Wnt-7b, Wnt-8b, ZNF281, ZNF585B, e ZNF862.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
GSK-3 Inhibitor IX, 1 mg | sc-202634 | 1 mg | $57.00 | |||
GSK-3 Inhibitor IX, 10 mg | sc-202634A | 10 mg | $184.00 | |||
GSK-3 Inhibitor IX, 50 mg | sc-202634B | 50 mg | $867.00 |