Date published: 2025-10-10

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FAM75D3 Aktivatoren

Gängige FAM75D3 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Genistein CAS 446-72-0, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und PMA CAS 16561-29-8.

FAM75D3-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von FAM75D3 über ihre jeweiligen Signalwege indirekt stimulieren können. Forskolin kann durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels die Aktivität von FAM75D3 durch PKA-abhängige Phosphorylierungsvorgänge steigern. Genistein verstärkt als Tyrosinkinase-Hemmer indirekt die Aktivität von FAM75D3 innerhalb seiner spezifischen Signalwege, indem es die kompetitive Tyrosinkinase-Signalgebung reduziert. Der Lipidsignalvermittler Sphingosin-1-phosphat und der SERCA-Pumpeninhibitor Thapsigargin nutzen beide Lipid- bzw. Kalziumsignale, um die Prozesse, an denen FAM75D3 beteiligt ist, möglicherweise zu verstärken. Bei den FAM75D3-Aktivatoren handelt es sich um eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von FAM75D3 indirekt über eine Vielzahl von Signalwegen verstärken.

Forskolin kann durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels die Aktivität von FAM75D3 durch PKA-vermittelte Phosphorylierung indirekt hochregulieren, während Genistein als Tyrosinkinase-Hemmer konkurrierende Signalwege abschwächt, was zu einer bevorzugten Aktivierung von Wegen führen kann, an denen FAM75D3 beteiligt ist. Das Lipidsignalmolekül Sphingosin-1-phosphat kann durch seine rezeptorvermittelte Aktivierung zelluläre Prozesse, an denen FAM75D3 beteiligt ist, potenzieren, was möglicherweise zu einer erhöhten Aktivität von FAM75D3 führt. Thapsigargin und A23187 erhöhen beide den intrazellulären Kalziumspiegel, was die Funktion von FAM75D3 verstärken könnte, wenn es an kalziumabhängigen Signalwegen beteiligt ist. Ebenso könnten PMA, das PKC aktiviert, und Epigallocatechingallat (EGCG), ein Kinaseinhibitor, die Phosphorylierung von Substraten in Signalwegen, in denen FAM75D3 aktiv ist, erleichtern und damit seine funktionelle Rolle verstärken.

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Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
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Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der kompetitive Signalwege durch Hemmung von Tyrosinkinasen reduzieren kann. Dies kann zu einer indirekten Steigerung der Aktivität von FAM75D3 führen, indem mehr Ressourcen oder Signalkapazität auf Signalwege gelenkt werden, in denen FAM75D3 aktiv ist.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
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Sphingosin-1-phosphat (S1P) bindet an S1P-Rezeptoren und führt zu nachgeschalteten Signalkaskaden, die die Aktivierung von PLC und die Freisetzung von Kalzium umfassen können. Diese Signalübertragung kann zelluläre Prozesse, an denen FAM75D3 beteiligt ist, potenzieren und möglicherweise seine Aktivität verstärken.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
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1 mg
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Thapsigargin, ein SERCA-Inhibitor, führt zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels und aktiviert calciumabhängige Proteine und Signalwege. Dieser Anstieg der Calciumsignalisierung könnte indirekt die funktionelle Aktivität von FAM75D3 steigern, wenn es an calciumabhängigen Prozessen beteiligt ist.

PMA

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PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die verschiedene Substrate phosphoryliert. Die durch PKC vermittelte Phosphorylierung könnte die Aktivität von FAM75D3 erhöhen, wenn es an PKC-regulierten Signalwegen oder Prozessen beteiligt ist.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zu einer verminderten Akt-Signalübertragung führen kann. Diese Veränderung der Signaldynamik kann indirekt die funktionelle Aktivität von FAM75D3 durch einen Ausgleichsmechanismus innerhalb der Signalwege, an denen FAM75D3 beteiligt ist, erhöhen.

Wortmannin

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Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor mit ähnlicher Funktion wie LY294002 und kann ebenfalls die nachgeschaltete Signalübertragung in einer Weise modulieren, die die Aktivität von FAM75D3 potenziell verstärken könnte.

SB 203580

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1 mg
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SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor und kann das Signalgleichgewicht in der Zelle verschieben. Durch die Hemmung von p38 MAPK könnte es Signalwege verstärken, in denen FAM75D3 aktiv ist, wenn FAM75D3 in einem Signalweg arbeitet, der durch p38 MAPK negativ reguliert wird.

U-0126

109511-58-2sc-222395
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U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Die Hemmung von MEK kann zu Veränderungen in der Signalübertragung führen, die die Aktivität von FAM75D3 verstärken könnten, wenn es an ERK-regulierten Prozessen beteiligt ist.

A23187

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A23187 ist ein Ionophor, das selektiv den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht. Diese Erhöhung des Kalziumspiegels könnte Signalwege oder Proteine aktivieren, die an denselben Prozessen wie FAM75D3 beteiligt sind, wodurch dessen funktionelle Aktivität verstärkt wird.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
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EGCG ist ein Kinase-Inhibitor, der verschiedene Signalwege modulieren kann. Durch die Hemmung kompetitiver Kinasen könnte EGCG zu einer Steigerung der Aktivität von FAM75D3 führen, wenn FAM75D3 innerhalb der betroffenen Signalwege oder Prozesse wirkt.