Date published: 2025-9-12

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FAM45A Aktivatoren

Gängige FAM45A Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Ionomycin CAS 56092-82-1 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

FAM45A-Aktivatoren gehören zu einer Kategorie chemischer Wirkstoffe, die die Aktivität des Proteins modulieren, das vom FAM45A-Gen kodiert wird, dessen vollständiger Name Family With Sequence Similarity 45 Member A lautet. Dieses Protein ist Teil einer größeren Gruppe von Proteinen, die sich durch ihre Sequenzähnlichkeit auszeichnen und von denen man annimmt, dass sie eine Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen spielen. Bei den Aktivatoren selbst handelt es sich um spezielle Moleküle, die mit FAM45A interagieren und dessen Aktivität in der Zelle erhöhen. Der genaue Mechanismus, durch den diese Aktivatoren ihre Wirkung entfalten, kann variieren; er kann eine direkte Interaktion mit der aktiven Stelle des Proteins beinhalten, wodurch seine Konformation in einen aktiven Zustand geändert wird, oder er kann die Modulation der Expressionsniveaus des Proteins oder seine Stabilisierung innerhalb der zellulären Umgebung beinhalten. Die Interaktion ist oft sehr spezifisch, wobei die Aktivatoren eine Selektivität gegenüber FAM45A aufweisen, wodurch unbeabsichtigte Interaktionen mit anderen Proteinen minimiert werden.

Das molekulare Design von FAM45A-Aktivatoren erfordert in der Regel ein umfassendes Verständnis der Struktur des Proteins und der molekularen Pfade, die es beeinflusst. Die Erforschung der Struktur-Funktions-Beziehung von FAM45A hat Erkenntnisse darüber geliefert, wie diese Aktivatoren so gestaltet werden können, dass sie in bestimmte Regionen des Proteins passen, die oft als Bindungstaschen bezeichnet werden, um ihren aktivierenden Einfluss auszuüben. Bei diesen Verbindungen kann es sich um kleine Moleküle, Peptide oder andere Formen von biochemischen Wirkstoffen handeln, die so zugeschnitten sind, dass sie sich mit FAM45A in einer Weise verbinden, die seine funktionelle Aktivität fördert. Die Entwicklung solcher Aktivatoren umfasst häufig iterative Synthese- und Testzyklen, wobei strukturelle Änderungen auf der Grundlage der Ergebnisse von Bindungsversuchen und Aktivitätsmessungen vorgenommen werden. Durch solche Prozesse kann eine Reihe potenzieller Aktivatoren erzeugt werden, die jeweils einen unterschiedlichen Grad an Wirksamkeit und Spezifität bei der Modulation der Funktion des FAM45A-Proteins in Zellen aufweisen.

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PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
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$210.00
$490.00
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PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl zellulärer Substrate phosphoryliert. Die Aktivierung von PKC kann zu Signalkaskaden führen, die der Aktivierung von FAM45A zugrunde liegen können, indem sie dessen Interaktion mit anderen Proteinen oder dessen Beteiligung an zellulären Prozessen wie der Organisation des Zytoskeletts modulieren.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
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10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
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EGCG ist ein Polyphenol, das als Antioxidans und Kinasehemmer wirkt. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen könnte EGCG das Gleichgewicht der zellulären Signalübertragung in Richtung von Signalwegen verschieben, die FAM45A aktivieren, z. B. durch Beeinflussung der Zytoskelettdynamik oder der Zelladhäsionsprozesse.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
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Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumabhängige Signalwege aktiviert werden können. Diese Signalwege können dann die funktionelle Aktivität von FAM45A verstärken, insbesondere wenn die FAM45A-Aktivität durch calciumabhängige Prozesse moduliert wird.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
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LY294002 ist ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der den PI3K/Akt-Signalweg modulieren kann. Durch die Hemmung von PI3K könnte LY294002 Signalkaskaden potenzieren, die zur Aktivierung von FAM45A führen, wenn FAM45A an Prozessen beteiligt ist, die stromabwärts liegen oder durch den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst werden.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
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U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, Kinasen im MAPK/ERK-Signalweg. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zur Aktivierung alternativer Signalwege führen, an denen FAM45A beteiligt sein kann, wodurch seine funktionelle Aktivität potenziell gesteigert wird.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
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SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung von p38 kann die Signaldynamik verändern und Signalwege aktivieren, an denen FAM45A beteiligt ist, wodurch seine Aktivität erhöht wird, wenn FAM45A in p38-MAPK-regulierten Prozessen agiert.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
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1 mg
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25 mg
$54.00
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A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den Einstrom von Calcium-Ionen erleichtert, was zur Aktivierung von Calcium-abhängigen Signalwegen führt. Diese Signalwege könnten indirekt die funktionelle Aktivität von FAM45A durch die Modulation zellulärer Prozesse verstärken, die durch Calcium-Signale reguliert werden, bei denen FAM45A eine Rolle spielen könnte.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
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$162.00
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S1P ist ein bioaktives Lipid, das Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktiviert und Signalkaskaden auslöst, die eine Vielzahl zellulärer Ereignisse regulieren, darunter Veränderungen des Zytoskeletts. Die Aktivierung dieser Signalwege könnte zu einer Funktionssteigerung von FAM45A führen, wenn es an verwandten zellulären Prozessen beteiligt ist.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
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Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der die Calciumhomöostase stört und zu erhöhten intrazellulären Calciumspiegeln führt. Dies kann calciumabhängige Signalmechanismen aktivieren, die die Aktivität von FAM45A durch Beeinflussung zellulärer Prozesse wie des vesikulären Transports oder der Muskelkontraktion, an denen FAM45A möglicherweise beteiligt ist, verstärken können.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
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Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor. Während es viele Kinasen hemmt, könnte es selektiv bestimmte Signalwege aktivieren, indem es die hemmende Wirkung von Kinasen auf Prozesse, bei denen FAM45A aktiv ist, aufhebt und so die Funktion von FAM45A verbessert, wenn es an solchen Prozessen beteiligt ist.