FAM45A活性化剤は、FAM45A遺伝子によってコードされるタンパク質の活性を調節する化学薬剤のカテゴリーに属し、その正式名称はFamily With Sequence Similarity 45 Member Aである。活性化因子そのものは、FAM45Aと相互作用する特殊な分子であり、細胞内での活性を上昇させる。これらの活性化因子が効果を発揮する正確なメカニズムは様々で、タンパク質の活性部位と直接相互作用して活性状態にコンフォメーションを変化させることもあれば、タンパク質の発現レベルの調節や細胞環境内での安定化を伴うこともある。相互作用はしばしば高度に特異的であり、活性化因子はFAM45Aに対して選択性を示し、それによって他のタンパク質との意図しない相互作用を最小化する。
FAM45A活性化因子の分子設計には、通常、タンパク質の構造とそれが影響を及ぼす分子経路の複雑な理解が必要である。FAM45Aの構造と機能の関係についての研究により、活性化剤がどのようにしてタンパク質の特定の領域(しばしば結合ポケットと呼ばれる)に適合するように作られ、活性化作用を発揮するかについての洞察が得られた。これらの化合物は、FAM45Aの機能的活性を促進するような形でFAM45Aと結合するように調整された低分子、ペプチド、あるいは他の形態の生化学的薬剤である。このような活性化剤の開発には、結合アッセイや活性測定の結果に基づいて構造的な修正を加えながら、合成と試験を繰り返すサイクルがしばしば含まれる。このような過程を経て、細胞内でのFAM45Aタンパク質の機能を調節する効果や特異性の程度がそれぞれ異なる、一連の活性化因子の可能性が生み出される。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
1,2-ジオクタノイル-sn-グリセロール(DOG)はジアシルグリセロール(DAG)の合成類似体であり、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化することができる。 PKCは一度活性化されると、さまざまなシグナル伝達経路に関与するタンパク質をリン酸化し、活性化する。 したがって、DOGによるPKCの活性化は、LOC100130274のリン酸化と機能的活性化につながる可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは抗酸化物質およびキナーゼ阻害剤として作用するポリフェノールです。特定のキナーゼを阻害することで、EGCGは細胞シグナル伝達のバランスをFAM45Aを活性化する経路へとシフトさせる可能性があります。例えば、細胞骨格のダイナミクスや細胞接着プロセスに影響を与えることで、FAM45Aを活性化する経路へとシフトさせる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化させる可能性があります。これらの経路は、FAM45Aの機能活性を高める可能性があり、特にFAM45Aの活性がカルシウム依存性のプロセスによって調節されている場合、その可能性が高くなります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路を調節することができる。PI3Kを阻害することで、FAM45AがPI3K/Aktシグナル伝達の下流のプロセスに関与している場合、またはPI3K/Aktシグナル伝達の影響を受けている場合、LY294002はFAM45Aの活性化につながるシグナル伝達カスケードを増強する可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路のキナーゼであるMEK1/2の阻害剤です。この経路の阻害は、FAM45Aが関与する可能性のある代替シグナル伝達経路の活性化につながり、その結果、その機能活性が潜在的に高まる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤です。p38の阻害はシグナル伝達の動態を変化させ、FAM45Aが関与する経路を活性化する可能性があり、FAM45Aがp38 MAPK制御プロセスで機能している場合、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオン流入を促進するカルシウムイオンフォアであり、カルシウム依存性シグナル伝達経路の活性化につながる。これらの経路は、FAM45Aが役割を果たしている可能性があるカルシウムシグナル伝達によって制御される細胞プロセスを調節することで、FAM45Aの機能活性を間接的に高める可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1Pは、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化する生理活性脂質であり、細胞骨格の変化を含むさまざまな細胞事象を制御するシグナル伝達カスケードを誘発する。これらの経路の活性化は、FAM45Aが関連する細胞プロセスに関与している場合、FAM45Aの機能強化につながる可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは SERCA ポンプ阻害剤であり、カルシウム恒常性を崩壊させ、細胞内カルシウム濃度を増加させる。これにより、カルシウム依存性のシグナル伝達機構が活性化され、FAM45A が関与している可能性のある小胞輸送や筋肉収縮などの細胞プロセスに影響を与えることで、FAM45A の活性が強化される可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤である。多くのキナーゼを阻害する一方で、FAM45A が活性化しているプロセスにおけるキナーゼの阻害効果を緩和することで、特定の経路を選択的に活性化し、FAM45A がそのようなプロセスに関与している場合はその機能を強化する可能性がある。 |