FAM194A-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von FAM194A über verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse unterdrücken. Die Hemmung der cyclinabhängigen Kinasen (CDKs) durch PD 0332991, Olomoucin und Roscovitin führt zu einem Stillstand des Zellzyklus in der G1-Phase, was wahrscheinlich die Aktivität von FAM194A verringert, indem die Zellproliferation reduziert wird, ein Prozess, bei dem FAM194A eine Rolle spielen kann. In ähnlicher Weise verändert die Behinderung von Histon-Deacetylasen durch Trichostatin A die Transkriptionslandschaft und die Chromatinstruktur, was zu einer Verringerung der FAM194A-Expression führen könnte. Es ist zu erwarten, dass der mTOR-Signalweg, ein wichtiger Regulator des Zellwachstums, bei einer Hemmung durch Rapamycin die FAM194A-Aktivität verringert, da mTOR eine Rolle bei der Zellproliferation und beim Überleben spielt. Darüber hinaus unterdrücken PI3K-Inhibitoren wie LY 294002 und Wortmannin den AKT-Signalweg, der am Zellüberleben und -wachstum beteiligt ist, und können so indirekt die FAM194A-Aktivität verringern.
In gleicher Weise dient der MAPK-Signalweg als Ziel für mehrere Inhibitoren, die wiederum die Funktion von FAM194A beeinflussen. U0126 und PD 98059, beides MEK-Inhibitoren, hemmen den MAPK/ERK-Signalweg, was möglicherweise zu einer Verringerung der FAM194A-Aktivität führt, indem sie die Zellzyklusprogression und das Zellwachstum beeinflussen. Die JNK-Hemmung durch SP600125 und die p38-MAPK-Hemmung durch SB 203580 verringern wahrscheinlich die FAM194A-Aktivität, indem sie zelluläre Prozesse wie Apoptose und Zelldifferenzierung bzw. Stressreaktionen beeinflussen. Die Breitspektrum-Proteinkinasehemmung durch Staurosporin könnte ebenfalls die funktionelle Aktivität von FAM194A verringern, indem sie verschiedene Signalwege verändert, an denen FAM194A beteiligt ist. Zusammengenommen nutzen diese Inhibitoren unterschiedliche, aber konvergierende Wege, um die funktionelle Aktivität von FAM194A zu verringern, und unterstreichen damit die komplexen regulatorischen Netzwerke, die seine Rolle in der Zellphysiologie bestimmen.
Siehe auch...
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991 ist ein selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen CDK4 und CDK6. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einem Stillstand des Zellzyklus in der G1-Phase führen, was die funktionelle Aktivität von FAM194A durch Begrenzung der Zellproliferation verringern kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen fördert, was zu offenem Chromatin führt und die Genexpression beeinflusst. Dies kann indirekt die FAM194A-Expression durch Veränderung der Transkriptionsregulation verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Zellproliferation durch Hemmung des mTOR-Signalwegs hemmt. Da FAM194A an diesen Prozessen beteiligt sein könnte, kann Rapamycin indirekt zu einer verminderten FAM194A-Aktivität führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der den AKT-Signalweg unterdrücken kann, der am Überleben und Wachstum von Zellen beteiligt ist. Diese Hemmung kann indirekt zu einer verminderten FAM194A-Aktivität führen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der mehrere Kinasen hemmen kann, die an der Signalübertragung in der Zelle beteiligt sind, und so möglicherweise die funktionelle Aktivität von FAM194A durch Beeinflussung der Signaltransduktionswege, an denen es beteiligt ist, verringert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs sind. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann U0126 indirekt zu einer verminderten FAM194A-Aktivität führen, da es den Zellzyklus und das Wachstum beeinflusst, an denen FAM194A beteiligt sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der durch die Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs, der an der Zellproliferation und dem Überleben beteiligt ist, möglicherweise eine verminderte Aktivität von FAM194A verursacht. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das Teil des MAPK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 indirekt zu einer verminderten FAM194A-Aktivität führen, indem es Apoptose- und Zelldifferenzierungsprozesse beeinflusst. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann zu veränderten Zellstressreaktionen und einer veränderten Zytokinproduktion führen, was indirekt die funktionelle Aktivität von FAM194A verringern kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler PI3K-Inhibitor, der zu einer verminderten AKT-Aktivierung führen kann. Diese Hemmung kann indirekt zu einer verminderten FAM194A-Aktivität führen, indem sie die Überlebens- und Proliferationswege der Zellen beeinflusst. |