FAM181A kann durch verschiedene chemische Verbindungen über unterschiedliche Signalwege aktiviert werden. Bestimmte kleine Moleküle können die Adenylylzyklase direkt stimulieren oder Phosphodiesterasen hemmen, was zu erhöhten intrazellulären cAMP-Spiegeln führt und damit möglicherweise FAM181A über die cAMP-abhängige Proteinkinase A (PKA) aktiviert. In diesem Zusammenhang tragen adrenerge Rezeptoragonisten und Prostaglandin-E2-Analoga zu diesem Anstieg von cAMP bei, was wiederum die Aktivität von FAM181A beeinflussen könnte. Darüber hinaus könnten die Hemmung der Glykogensynthase-Kinase-3 und die Stabilisierung von Komponenten des Wnt-Signalwegs die Aktivität von FAM181A indirekt durch nachgeschaltete Signaleffektoren verändern.
Darüber hinaus bietet die Modulation des intrazellulären Kalziumspiegels durch G-Protein-gekoppelte Rezeptor-Agonisten einen weiteren potenziellen Weg zur Veränderung der FAM181A-Aktivität. Stickstoffmonoxid-Donatoren und ihre Vorläufer stimulieren die Produktion von Stickstoffmonoxid, das die lösliche Guanylatzyklase aktiviert und dadurch den cGMP-Spiegel erhöht. Die anschließende Aktivierung von cGMP-abhängigen Proteinkinasen könnte sich indirekt auf FAM181A auswirken. Darüber hinaus konzentrieren sich spezifische Phosphodiesterase-Hemmer auf die Aufrechterhaltung erhöhter cGMP-Spiegel und verstärken damit Signalkaskaden, die indirekt zur funktionellen Aktivierung von FAM181A führen können.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Nicht-selektiver Phosphodiesterase-Inhibitor, der den Abbau von cAMP verhindert und so möglicherweise die Wege fördert, die zur Aktivierung von FAM181A durch anhaltende cAMP-Signalisierung führen. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Selektiver Phosphodiesterase-4-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel spezifisch anhebt und dadurch möglicherweise die Aktivierung von FAM181A über die cAMP-abhängige Proteinkinase A (PKA) erleichtert. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Wirkt auf adrenerge Rezeptoren, was zu einem Anstieg des intrazellulären cAMP führt, das möglicherweise indirekt FAM181A aktiviert, indem es PKA-vermittelte Signalwege fördert. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Bindet an Prostaglandin-E2-Rezeptoren, die intrazelluläres cAMP erhöhen können, was möglicherweise zur Aktivierung von FAM181A durch PKA-abhängige Mechanismen führt. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Aktiviert G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, die den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen können, was möglicherweise die Aktivität von FAM181A durch kalziumabhängige Signalmechanismen beeinflusst. | ||||||
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $30.00 $60.00 $215.00 $345.00 | 2 | |
Vorläufer von Stickstoffmonoxid, der zu einer Aktivierung der löslichen Guanylatzyklase und einem anschließenden Anstieg von cGMP führen kann, was sich möglicherweise indirekt auf die Aktivität von FAM181A auswirkt. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Phosphodiesterase-5-Inhibitor, der den cGMP-Abbau verhindert und damit möglicherweise Signalwege verstärkt, die zur Aktivierung von FAM181A führen könnten. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Hemmt die Glykogensynthase-Kinase-3, was zur Aktivierung des Wnt-Signalwegs führen kann, der die Aktivität von FAM181A über nachgeschaltete Effektoren indirekt beeinflusst. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA direkt aktiviert, was möglicherweise zur Aktivierung von FAM181A über PKA-abhängige Signalwege führt. |