Date published: 2025-12-8

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EURL Inhibitoren

Gängige EURL Inhibitors sind unter underem Y-27632, free base CAS 146986-50-7, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, SB 431542 CAS 301836-41-9 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

EURL-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das EURL-Protein (Elongator Acetyltransferase Complex Subunit 1-like) abzielen. EURL ist ein Mitglied des Elongator-Komplexes, eines Multiproteinkomplexes, der an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter tRNA-Modifikation, Transkriptionselongation und Histonacetylierung. EURL spielt insbesondere eine Rolle bei der Stabilisierung des Elongator-Komplexes und der Erleichterung seiner Funktionen, die für die ordnungsgemäße Genexpression und die posttranskriptionelle Modifikation von tRNAs von entscheidender Bedeutung sind. Durch die Hemmung von EURL stören diese Verbindungen die Stabilität und Aktivität des Elongator-Komplexes und beeinträchtigen möglicherweise seine Fähigkeit, die Genexpression zu regulieren und tRNAs zu modifizieren. Diese Hemmung beeinträchtigt wichtige zelluläre Prozesse, darunter die Proteinsynthese und die Aufrechterhaltung der Genexpressionsgenauigkeit. Die Hemmung von EURL hat umfassendere Auswirkungen auf die zelluläre Funktion, insbesondere auf Prozesse, die von einer genauen tRNA-Modifikation und transkriptionellen Regulation abhängen. Der Elongator-Komplex, mit EURL als kritischer Komponente, ist für die Modifikation spezifischer Uridine in tRNA unerlässlich, wodurch eine korrekte Codonerfassung während der Translation sichergestellt wird. Durch die gezielte Beeinflussung von EURL können Inhibitoren diese Modifikation beeinträchtigen, was zu Translationsfehlern und einer Fehlregulation der Proteinsynthese führt. Da der Elongator-Komplex außerdem an der Transkriptionsverlängerung und der Histonacetylierung beteiligt ist, kann die Hemmung von EURL die Chromatinstruktur und die Transkriptionskontrolle stören und die Genexpression auf mehreren Ebenen beeinflussen. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel bei der Erforschung der Rolle von EURL und des Elongator-Komplexes bei der zellulären Homöostase und Genregulation und werfen ein Licht auf die komplexen Mechanismen, die die zelluläre Funktion durch tRNA-Modifikation und Chromatin-Remodellierung aufrechterhalten.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der die Dynamik des Zytoskeletts beeinflusst, was indirekt die Funktion von C21orf91 beeinflussen könnte, wenn es an diesen Prozessen beteiligt ist.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Trichostatin A, ein HDAC-Inhibitor, verändert die Chromatinstruktur und die Genexpression, was sich möglicherweise auf die Expression oder Funktion von C21orf91 auswirkt.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, verändert die Genexpressionsmuster, was indirekt C21orf91 beeinflussen könnte.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

SB431542 ist ein Inhibitor des TGF-beta-Rezeptors, der sich auf die Zelldifferenzierung und -proliferation auswirkt und möglicherweise auch C21orf91 beeinflusst.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der sich auf das Zellüberleben und den Stoffwechsel auswirkt und möglicherweise die Aktivität von C21orf91 beeinflusst.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst, was sich indirekt auf C21orf91 auswirken könnte.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der die Wege des Proteinabbaus beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf C21orf91 auswirkt.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

Bafilomycin A1, ein Inhibitor der V-ATPase, beeinflusst die lysosomale Ansäuerung und die Autophagie, was sich möglicherweise auf C21orf91 auswirkt.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Thapsigargin stört die Kalziumhomöostase im endoplasmatischen Retikulum, was indirekt C21orf91 beeinflussen könnte.