ETFDH-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Enzym Elektronentransfer-Flavoprotein-Dehydrogenase (ETFDH) innerhalb der mitochondrialen Elektronentransportkette (ETC) abzielen. Das ETFDH-Enzym spielt eine entscheidende Rolle bei der Oxidation von Fettsäuren und einigen Aminosäuren, indem es die Übertragung von Elektronen von verschiedenen Substraten auf die ETC erleichtert und letztlich zur Produktion von Adenosintriphosphat (ATP) in den Mitochondrien beiträgt. Inhibitoren von ETFDH werden vor allem in der Forschung eingesetzt, um die Feinheiten der mitochondrialen Funktion und des Energiestoffwechsels zu erforschen.
Bei diesen Inhibitoren handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle, die mit ETFDH interagieren, um dessen enzymatische Aktivität zu behindern. Sie üben ihre hemmende Wirkung aus, indem sie an spezifische aktive Stellen oder funktionelle Domänen von ETFDH binden und so den Elektronenfluss durch die mitochondriale ETC unterbrechen. Diese Störung führt zu einer Kaskade von Folgen, einschließlich einer Verringerung der ATP-Produktion und Veränderungen im zellulären Energiehaushalt. Einige ETFDH-Inhibitoren wirken, indem sie die Substratmoleküle imitieren, die normalerweise mit dem Enzym interagieren würden, indem sie effektiv um die Bindung konkurrieren und dadurch den natürlichen Elektronentransferprozess verhindern. Die Untersuchung von ETFDH-Inhibitoren ist im Bereich der wissenschaftlichen Grundlagenforschung von großer Bedeutung, da sie es den Forschern ermöglicht, die Funktion der Mitochondrien zu manipulieren und Erkenntnisse darüber zu gewinnen, wie sich Störungen des Energiestoffwechsels auf die Zellphysiologie auswirken können. Das Verständnis der Wirkungsmechanismen von ETFDH-Inhibitoren kann Aufschluss über die breiteren Auswirkungen mitochondrialer Dysfunktion bei verschiedenen Krankheiten geben, darunter Stoffwechselstörungen und neurodegenerative Erkrankungen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Hemmt den Elektronentransfer im Komplex I der ETC. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
Blockiert den Elektronentransfer zwischen Komplex III und IV. | ||||||
Myxothiazol | 76706-55-3 | sc-507550 | 1 mg | $145.00 | ||
Hemmt den Elektronenfluss im Cytochrom bc1-Komplex. | ||||||
Piericidin A | 2738-64-9 | sc-202287 | 2 mg | $285.00 | 24 | |
Stört die Funktion der mitochondrialen Elektronentransportkette. | ||||||
Atpenin A5 | 119509-24-9 | sc-202475 sc-202475A sc-202475B sc-202475C | 250 µg 1 mg 10 mg 50 mg | $140.00 $424.00 $2652.00 $12240.00 | 17 | |
Hemmt die Aktivität des Komplexes II (Succinatdehydrogenase). | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
Hemmt die Succinat-Ubiquinon-Reduktase (Komplex II). | ||||||
Carboxine | 5234-68-4 | sc-234286 | 250 mg | $21.00 | 1 | |
Zielt auf Komplex III, indem es den Elektronentransfer blockiert. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Verändert den mitochondrialen Redoxzustand und die ATP-Produktion. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
Unterbricht ATP-empfindliche Kaliumkanäle in Mitochondrien. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
Stört die mitochondriale ATP-Synthese und den Ionentransport. |