Date published: 2025-9-5

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Glyburide (Glibenclamide) (CAS 10238-21-8)

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Alternative Namen:
5-Chloro-N-[4-(cyclohexylureidosulfonyl)phenethyl]-2-methoxybenzamide
Anwendungen:
Glyburide (Glibenclamide) ist ein ATP-abhängiger KIR6- und CFTR-Cl--Kanalblocker
CAS Nummer:
10238-21-8
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
494.00
Summenformel:
C23H28ClN3O5S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Glyburid, auch bekannt als Glibenclamid, ist ein Sulfonylharnstoff, der die Insulinproduktion durch Modulation ATP-abhängiger K+-Kanäle reguliert. Diese Kanäle, die sich in den Betazellen der Bauchspeicheldrüse befinden, werden durch Sulfonylharnstoffe depolarisiert, was zur Freisetzung von Ca2+ und zur anschließenden Stimulierung der Insulinproduktion führt, wodurch die Blutzuckerkontrolle verbessert wird. Durch Bindung an spezifische Rezeptoren auf der Oberfläche der Betazellen der Bauchspeicheldrüse löst Glyburide (Glibenclamid) die Freisetzung von Insulin aus. Darüber hinaus wirkt Glyburide (Glibenclamid) als Blocker für ATP-abhängige K+-Kanäle (KIR6, KATP) und CFTR Cl- Kanäle. Es wurden umfangreiche Experimente durchgeführt, um die Auswirkungen von Glyburide (Glibenclamid) auf den Glukosestoffwechsel, die Insulinsensitivität, den Fettstoffwechsel, die kardiovaskuläre Funktion und verschiedene physiologische und biochemische Parameter zu untersuchen. Im Rahmen von In-vitro-Studien wurden der Wirkmechanismus von Glyburide (Glibenclamid), seine Auswirkungen auf die Zellproliferation und -differenzierung, die Insulinsekretion sowie sein Einfluss auf die Expression von Genen und Proteinen untersucht, die mit dem Glukosestoffwechsel und anderen Stoffwechselwegen in Verbindung stehen.


Glyburide (Glibenclamide) (CAS 10238-21-8) Literaturhinweise

  1. Auswirkungen von Glyburid (Glibenclamid) auf die Herzmuskelfunktion in einem Langendorff-perfundierten Kaninchenherz und auf die Herzmuskelkontraktilität und den langsamen Kalziumstrom in einzelnen Myozyten des Meerschweinchens.  |  Khatib, SY. and Boyett, MR. 2003. Mol Cell Biochem. 242: 81-7. PMID: 12619869
  2. Hydroxyl-substituierte Sulfonylharnstoffe als potente Inhibitoren der spezifischen [3H]Glyburid-Bindung an Rattenhirn-Synaptosomen.  |  Hill, RA., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 2099-113. PMID: 12670661
  3. Glibenclamid, ein Blocker von K+(ATP)-Kanälen, zeigt antileishmanische Aktivität bei experimenteller kutaner Leishmaniose der Maus.  |  Serrano-Martín, X., et al. 2006. Antimicrob Agents Chemother. 50: 4214-6. PMID: 17015627
  4. Hochaffine [3H]Glibenclamid-Bindungsstellen in neuronalem und kardialem Gewebe der Ratte: Lokalisierung und Entwicklungsmerkmale.  |  Miller, JA., et al. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 256: 358-64. PMID: 1899120
  5. Der Rezeptor für antidiabetische Sulfonylharnstoffe kontrolliert die Aktivität des ATP-modulierten K+-Kanals in Insulin-sezernierenden Zellen.  |  Schmid-Antomarchi, H., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 15840-4. PMID: 2445740
  6. Antidiabetische Sulfonylharnstoffe steuern die Eigenschaften des Aktionspotenzials in Herzzellen über Rezeptoren mit hoher Affinität, die mit ATP-abhängigen K+-Kanälen verbunden sind.  |  Fosset, M., et al. 1988. J Biol Chem. 263: 7933-6. PMID: 2453509
  7. Glyburid blockiert die Entspannungsreaktion auf BRL 34915 (Cromakalim), Minoxidilsulfat und Diazoxid in der glatten Gefäßmuskulatur.  |  Winquist, RJ., et al. 1989. J Pharmacol Exp Ther. 248: 149-56. PMID: 2464055
  8. Wirkmechanismus neuartiger Glibenclamid-Derivate auf Kalium- und Kalziumkanäle für die Insulinsekretion.  |  Frederico, MJS., et al. 2017. Curr Drug Targets. 18: 641-650. PMID: 27316908
  9. Glibenclamid mildert LPS-induzierte akute Lungenverletzungen durch den NLRP3-Inflammasom-Signalweg.  |  Yang, J., et al. 2022. Mediators Inflamm. 2022: 8457010. PMID: 35185385
  10. Eine Glibenclamid-empfindliche TRPM4-vermittelte Komponente der exzitatorischen postsynaptischen CA1-Potentiale tritt bei experimenteller Autoimmun-Enzephalomyelitis auf.  |  Fearey, BC., et al. 2022. Sci Rep. 12: 6000. PMID: 35397639
  11. Glibenclamid förderte die funktionelle Erholung nach einer Verletzung des Ischiasnervs bei männlichen Wistar-Ratten.  |  Ferdowsi, S., et al. 2022. Fundam Clin Pharmacol. 36: 966-975. PMID: 35524424
  12. Insulinähnliche und insulinsteigernde Wirkungen des Sulfonylharnstoffs Glyburid auf die adipöse Glykogensynthase der Ratte.  |  Altan, N., et al. 1985. Diabetes. 34: 281-6. PMID: 3918901
  13. Gibt es eine Konzentrations-Wirkungs-Beziehung für Sulfonylharnstoffe?  |  Melander, A., et al. 1998. Clin Pharmacokinet. 34: 181-8. PMID: 9533980

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