Esp36 Inhibitoren
Gängige Esp36 Inhibitors sind unter underem A-769662 CAS 844499-71-4, GW501516 CAS 317318-70-0, Rosiglitazone CAS 122320-73-4, Forskolin CAS 66575-29-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Esp36-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf die Aktivität des Esp36-Proteins abzielen und diese hemmen. Esp36 ist ein Faktor, der mit bestimmten zellulären Prozessen in verschiedenen Organismen in Verbindung gebracht wird. Esp36 ist häufig an Signalwegen oder strukturellen Funktionen innerhalb der Zelle beteiligt, was es zu einer zentralen Komponente bestimmter biologischer Mechanismen macht. Die Inhibitoren von Esp36 sind so konzipiert, dass sie selektiv an dieses Protein binden und so seine normale Funktion stören. Diese Bindung kann durch verschiedene Mechanismen erfolgen, z. B. durch kompetitive Hemmung, bei der der Inhibitor mit dem natürlichen Substrat von Esp36 um Bindungsstellen konkurriert, oder durch allosterische Hemmung, bei der der Inhibitor an eine andere Stelle auf dem Protein bindet und Konformationsänderungen induziert, die seine Aktivität verringern. Diese Inhibitoren werden oft durch umfangreiche Forschung identifiziert und optimiert, einschließlich Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien (SAR), die dazu beitragen, die molekularen Strukturen für eine verbesserte Wirksamkeit und Selektivität zu verfeinern. Die chemischen Strukturen von Esp36-Inhibitoren sind vielfältig und spiegeln die Vielfalt der Ansätze wider, die zur Bekämpfung dieses Proteins eingesetzt werden. Einige Inhibitoren können kleine organische Moleküle sein, die so konzipiert sind, dass sie Zellmembranen durchdringen und mit intrazellulärem Esp36 interagieren, während andere größere, komplexere Moleküle sein können, die auf ein präzises Andocken an das aktive Zentrum des Proteins angewiesen sind. Bei der Entwicklung dieser Inhibitoren werden häufig computergestützte Modellierungs- und Screening-Techniken eingesetzt, um vorherzusagen, wie verschiedene Moleküle mit Esp36 interagieren werden. Darüber hinaus erfordert die Entwicklung dieser Inhibitoren ein tiefes Verständnis der Proteinstruktur, einschließlich der Bindungsstellen, der Konformationsflexibilität und der Dynamik der Interaktion mit anderen zellulären Komponenten. Das Endziel bei der Synthese und Verfeinerung von Esp36-Inhibitoren besteht darin, ein Molekül mit hoher Affinität und Spezifität für das Zielprotein zu erhalten, das die Aktivität von Esp36 unter verschiedenen experimentellen Bedingungen effektiv modulieren kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662 ist ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Durch die Stimulierung von AMPK kann A-769662 möglicherweise Esp36 aktivieren, indem es die zelluläre Energiehomöostase moduliert und nachgeschaltete Prozesse beeinflusst, die mit der AMPK-Aktivierung verbunden sind, und so zur Aktivierung von Esp36 beiträgt. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516, auch bekannt als Cardarine, ist ein Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor-delta (PPAR-δ)-Agonist. Er kann Esp36 durch Bindung an PPAR-δ aktivieren, was zur Modulation der Genexpression und zellulärer Prozesse führt, die mit der Aktivierung von Esp36 verbunden sind. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Rosiglitazon ist ein Thiazolidindion und ein selektiver Agonist für den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-Gamma (PPAR-γ). Die Aktivierung von PPAR-γ durch Rosiglitazon kann möglicherweise die Esp36-Aktivität durch die Regulierung der Genexpression und zellulärer Prozesse im Zusammenhang mit der PPAR-γ-Aktivierung modulieren. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu erhöhten Spiegeln von cyclischem Adenosinmonophosphat (cAMP) führt. Dieser Anstieg der cAMP-Spiegel kann Esp36 aktivieren, indem er nachgeschaltete Signalwege beeinflusst, die mit cAMP in Verbindung stehen, zelluläre Prozesse beeinflusst und zur Aktivierung von Esp36 beiträgt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK). Die Hemmung von MEK kann Esp36 aktivieren, indem sie dessen Phosphorylierung verhindert und nachgeschaltete Signalwege moduliert. Diese Auswirkung auf intrazelluläre Signalkaskaden kann zur Aktivierung von Esp36 beitragen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK). Die Hemmung von p38 MAPK kann Esp36 aktivieren, indem sie dessen Phosphorylierung verhindert und nachgeschaltete Signalwege moduliert. Diese Modulation intrazellulärer Signalkaskaden kann zur Aktivierung von Esp36 beitragen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Die Hemmung von ROCK kann Esp36 durch Modulation der Rho-GTPase-Signalübertragung und nachgeschalteter Prozesse aktivieren. Dieser Einfluss auf intrazelluläre Signalkaskaden kann zur Aktivierung von Esp36 beitragen. | ||||||
GSK 650394 | 890842-28-1 | sc-361201 sc-361201A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 8 | |
GSK-650394 ist ein selektiver Inhibitor von p38α MAPK. Die Hemmung von p38α MAPK kann Esp36 aktivieren, indem es dessen Phosphorylierung verhindert und nachgeschaltete Signalwege moduliert. Dieser Einfluss auf intrazelluläre Signalkaskaden kann zur Aktivierung von Esp36 beitragen. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR (5-Aminoimidazol-4-carboxamid-Ribonukleotid) ist ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Es kann Esp36 durch Stimulierung von AMPK aktivieren, was zur Modulation der zellulären Energiehomöostase führt und nachgeschaltete Prozesse beeinflusst, die mit der AMPK-Aktivierung verbunden sind. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082 ist ein Inhibitor der Aktivierung des Kernfaktors Kappa B (NF-κB). Die Hemmung von NF-κB kann Esp36 aktivieren, indem sie dessen Regulierung durch NF-κB-Signalwege verhindert. Die Auswirkungen auf NF-κB-bezogene zelluläre Prozesse können zur Aktivierung von Esp36 beitragen. | ||||||