Date published: 2025-10-11

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ENC1 Aktivatoren

Gängige ENC1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Sodium Orthovanadate CAS 13721-39-6 und Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.

ENC1-Aktivatoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, die verschiedene intrazelluläre Signalkaskaden beeinflussen und so die funktionelle Rolle von ENC1 in Nervenzellen verstärken. Forskolin und Dibutyryl-cAMP (db-cAMP) wirken beide durch eine Erhöhung des intrazellulären zyklischen AMP (cAMP), das die Proteinkinase A (PKA) aktiviert und möglicherweise zu einer Phosphorylierung von ENC1 oder verwandten Proteinen führen kann, wodurch die Aktivität von ENC1 verstärkt wird. In ähnlicher Weise verstärken Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Isoproterenol die Funktionalität von ENC1, indem sie die Proteinkinase C (PKC) bzw. die beta-adrenergen Rezeptoren aktivieren, von denen bekannt ist, dass sie mit Signalwegen, an denen ENC1 beteiligt sein könnte, in Wechselwirkung stehen. Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was sich möglicherweise auf kalziumabhängige Proteine auswirkt, die mit ENC1 interagieren, was zu dessen verstärkter Funktion führt. Natriumorthovanadat, das Proteintyrosinphosphatasen hemmt, und Epigallocatechingallat (EGCG), von dem bekannt ist, dass es die Kinaseaktivität beeinflusst, könnten die Phosphorylierung innerhalb der ENC1-Signalwege erhöhen und damit indirekt die ENC1-Aktivität steigern.

Darüber hinaus könnte der PI3K-Inhibitor LY294002 den AKT-Signalweg verändern und damit indirekt die funktionelle Aktivität von ENC1 beeinflussen. Es wird angenommen, dass Phosphatase-Inhibitoren wie Okadasäure und Calyculin A den Phosphorylierungszustand im zellulären Milieu erhöhen, was die Aktivität von ENC1 durch Veränderung der Proteine, mit denen es interagiert, potenziell steigern könnte. Sphingosin-1-Phosphat (S1P) interagiert mit G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, um eine Vielzahl von Signalwegen zu orchestrieren, die sich möglicherweise mit denen überschneiden, die von ENC1 moduliert werden, was zu einer verstärkten Rolle von ENC1 bei der Signaltransduktion führt. Anisomycin ist zwar ein Proteinsyntheseinhibitor, aktiviert aber stressaktivierte Proteinkinasen, die die ENC1-Funktionalität durch Modulation verwandter Signalwege beeinflussen könnten. Insgesamt wird angenommen, dass diese Verbindungen die funktionelle Aktivität von ENC1 verstärken, indem sie die Phosphorylierungsmuster und Signalumgebungen, an denen ENC1 beteiligt ist, beeinflussen, ohne die Expressionswerte direkt zu erhöhen oder eine direkte Bindung an ENC1 zu erfordern.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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5 mg
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Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel in den Zellen. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das dann verschiedene Ziele phosphorylieren kann, möglicherweise auch ENC1 oder Proteine, die mit ENC1 interagieren, und so dessen funktionelle Aktivität erhöht.

PMA

16561-29-8sc-3576
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sc-3576B
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1 mg
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PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die PKC-Phosphorylierung kann zu einer Kaskade von Ereignissen innerhalb der zellulären Signalwege führen, die die funktionelle Aktivität von ENC1 durch Modulation seines Phosphorylierungszustands verstärken könnten.

Ionomycin

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sc-3592A
1 mg
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Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann calciumabhängige Signalwege aktivieren, was indirekt die funktionelle Aktivität von ENC1 durch Beeinflussung seiner Interaktion mit anderen Proteinen verstärken könnte.

Sodium Orthovanadate

13721-39-6sc-3540
sc-3540B
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5 g
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Natriumorthovanadat ist ein Inhibitor von Protein-Tyrosin-Phosphatasen. Durch die Verhinderung der Dephosphorylierung könnte es den Phosphorylierungszustand von Proteinen in Signalwegen verbessern, an denen möglicherweise ENC1 beteiligt ist, wodurch seine funktionelle Aktivität erhöht wird.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
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20 mg
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db-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das in Zellen diffundieren und die Wirkungen von cAMP nachahmen kann. Ähnlich wie Forskolin kann es PKA aktivieren und so möglicherweise die funktionelle Aktivität von ENC1 durch Beeinflussung von Phosphorylierungsereignissen innerhalb seiner Signalwege verstärken.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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100 mg
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EGCG ist dafür bekannt, dass es verschiedene Auswirkungen auf Signaltransduktionswege hat, einschließlich der Hemmung bestimmter Kinasen. Diese Modulation könnte zu veränderten Phosphorylierungsmustern führen, die die funktionelle Aktivität von ENC1 indirekt steigern könnten.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann es nachgeschaltete Signalwege wie AKT verändern, die möglicherweise mit dem ENC1-Signal in Wechselwirkung stehen, was zu einer Steigerung der Aktivität von ENC1 durch indirekte Modulation seiner Signalumgebung führt.

Okadaic Acid

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25 µg
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Okadasäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten verschiedener Proteine führt. Dies könnte indirekt die funktionelle Aktivität von ENC1 verstärken, indem es die Phosphorylierungslandschaft verändert, in der ENC1 operiert.

Calyculin A

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Ähnlich wie Okadainsäure hemmt Calyculin A Phosphatasen, insbesondere PP1 und PP2A, was zu einem verstärkten Phosphorylierungszustand von ENC1 oder assoziierten Proteinen führen und indirekt die funktionelle Aktivität von ENC1 erhöhen könnte.

Isoproterenol Hydrochloride

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100 mg
500 mg
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Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der die cAMP-Spiegel erhöht, was zur Aktivierung von PKA führt. Dies kann den Phosphorylierungszustand von Proteinen verbessern, die an denselben Signalwegen wie ENC1 beteiligt sind, und möglicherweise dessen Aktivität steigern.