eIF5A1 Inhibitors are a specialized class of chemical compounds that target and inhibit the activity of eukaryotic initiation factor 5A1 (eIF5A1), a highly conserved protein involved in the regulation of translation. eIF5A1 is unique because it is the only known protein to undergo post-translational modification by hypusination, a process that is crucial for its function in promoting the synthesis of specific proteins, particularly those involved in cell proliferation, differentiation, and stress responses. By inhibiting eIF5A1, researchers can study the detailed mechanisms of translation elongation and the role of hypusinated eIF5A1 in various cellular processes, including the synthesis of proteins that are otherwise challenging to produce or regulate within the cell.
The inhibition of eIF5A1 is particularly valuable for exploring its involvement in the regulation of proteins with proline-rich sequences, which are known to be critical for the control of cell cycle progression and apoptosis. eIF5A1 Inhibitors provide a powerful tool for dissecting the molecular pathways that rely on these specific proteins, allowing scientists to gain insights into how cells regulate essential functions like growth, division, and response to environmental stressors. Furthermore, these inhibitors offer a way to study the broader impact of translation control on cellular homeostasis and the maintenance of protein quality. By modulating eIF5A1 activity, researchers can explore how the balance of protein synthesis and degradation is maintained in the cell and how disruptions to this balance can lead to various cellular outcomes. Overall, eIF5A1 Inhibitors serve as a critical resource for advancing our understanding of the complex network of interactions that govern translation and protein synthesis in eukaryotic cells.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $176.00 $426.00 | 43 | |
DNA-Schäden durch Doxorubicin können dazu führen, dass die Zelle der DNA-Reparatur Vorrang vor regulären Funktionen einräumt, wodurch möglicherweise die RNAi-Maschinerie unterdrückt und die eIF2C2-Spiegel gesenkt werden. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $58.00 $186.00 $94.00 | 21 | |
Die Hemmung der Topoisomerase I durch Camptothecin kann zu DNA-Schäden führen, was wiederum dazu führen kann, dass der Fokus auf RNAi-Prozesse verringert wird und die eIF2C2-Expression sinkt. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $39.00 $59.00 $104.00 $206.00 | 8 | |
Durch die Hemmung von Hsp90 kann Geldanamycin Proteine destabilisieren, die mit RNAi in Verbindung stehen, was zu einer Abnahme der eIF2C2-Stabilität oder -Synthese führen könnte. | ||||||
MLN7243 | 1450833-55-2 | sc-507338 | 5 mg | $340.00 | ||
TAK-243 ist ein niedermolekularer Inhibitor des Ubiquitin-aktivierenden Enzyms (UAE), der indirekt EIF3ε beeinflusst, indem er die Proteintranslation hemmt. Es wurde auf sein Potenzial als Krebstherapie untersucht. | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | $920.00 | ||
Ein natürlicher Wirkstoff, der aus der Pflanze Aglaia foveolata isoliert wurde und für seine starke Hemmung von EIF4AI bekannt ist. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $275.00 $474.00 $1639.00 $2497.00 $5344.00 | 4 | |
Ein weiterer natürlicher Wirkstoff, der in mehreren Pflanzen, wie z. B. der Gattung Aglaia, vorkommt und eine starke EIF4AI-hemmende Wirkung hat. | ||||||
4E1RCat | 328998-25-0 | sc-361085 sc-361085A | 10 mg 50 mg | $193.00 $813.00 | ||
Ein synthetischer EIF4AI-Hemmer, der den eIF4F-Komplex stören und dadurch die cap-abhängige Translation hemmen soll. | ||||||
eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor, 4EGI-1 | 315706-13-9 | sc-202597 | 10 mg | $265.00 | 14 | |
Ein kleines Molekül, das die eIF4E-eIF4G-Interaktion unterbricht und dadurch die Translationsinitiation verhindert. | ||||||