Molekülstruktur von 4E1RCat, CAS-Nummer: 328998-25-0
4E1RCat (CAS 328998-25-0)
Anwendungen:
4E1RCat ist ein Hemmstoff der Proteinumsetzung
CAS Nummer:
328998-25-0
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
478.45
Summenformel:
C28H18N2O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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4E1RCat ist eine Chemikalie, die als Inhibitor des Enzyms PARP-1 wirkt. Er wirkt durch Bindung an die katalytische Domäne von PARP-1, wodurch seine Aktivität und die anschließende Poly(ADP-Ribosyl)ation von Zielproteinen verhindert wird. Diese Hemmung kann die Reparatur von Einzelstrang-DNA-Brüchen stören und führt zu einer Anhäufung von DNA-Schäden. Infolgedessen kann 4E1RCat die Funktion haben, synthetische Letalität in Krebszellen mit Defiziten in der Reparatur der homologen Rekombination, wie z. B. bei BRCA-Mutationen, zu bewirken. Durch Ausnutzung dieses Wirkmechanismus könnte 4E1RCat dazu verwendet werden, Krebszellen mit spezifischen DNA-Reparaturdefekten selektiv zu bekämpfen.
4E1RCat (CAS 328998-25-0) Literaturhinweise
- Umkehrung der Chemoresistenz durch Hemmung des Translationsinitiationskomplexes eIF4F durch kleine Moleküle. | Cencic, R., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 1046-51. PMID: 21191102
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- Das Nukleokapsidprotein des Krim-Kongo-Hämorrhagischen Fiebers verstärkt die mRNA-Translation. | Jeeva, S., et al. 2017. J Virol. 91: PMID: 28515298
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- Zielgerichtete Oligomerisierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsids: Einblicke aus molekularem Docking und Molekulardynamiksimulationen. | Ahamad, S., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 2430-2443. PMID: 33140703
- Die Hemmung des eIF4E-eIF4G-Komplexes verstärkt synergistisch die Wirkung von Sorafenib beim hepatozellulären Karzinom. | Fang, C., et al. 2021. Anticancer Drugs. 32: 822-828. PMID: 33783376
- In-Silico-Repurposing von Arzneimitteln durch Strukturveränderung nach induzierter Anpassung: Entdeckung eines Wirkstoffkandidaten zur Wiederherstellung der Nukleotid-Exzisionsreparatur bei Xeroderma Pigmentosum Gruppe D Mutante (R683W). | Takaoka, Y., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 33802476
- Eine nicht-kanonische Funktion von EIF4E begrenzt die ALDH1B1-Aktivität und erhöht die Anfälligkeit für Ferroptose. | Chen, X., et al. 2022. Nat Commun. 13: 6318. PMID: 36274088
Inhibitor von:
(eukaryotic translation initiation factor) eIF, (eukaryotic translation initiation factor) eIF1, (eukaryotic translation initiation factor) eIF2, (eukaryotic translation initiation factor) eIF3, (eukaryotic translation initiation factor) eIF4, (eukaryotic translation initiation factor) eIF5, ABCE1, ARF7, DENR, E4F1, eIF1, eIF1AY, eIF2Bδ, eIF4B, eIF4E, eIF4G, eIF4H, eIF5A1, FTα, MUT, und neuroguidin.Aktivator von:
ATF-5, EG621697, und NPRL3.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
4E1RCat, 10 mg | sc-361085 | 10 mg | $189.00 | |||
4E1RCat, 50 mg | sc-361085A | 50 mg | $797.00 |