eIF5A1 Inhibitors are a specialized class of chemical compounds that target and inhibit the activity of eukaryotic initiation factor 5A1 (eIF5A1), a highly conserved protein involved in the regulation of translation. eIF5A1 is unique because it is the only known protein to undergo post-translational modification by hypusination, a process that is crucial for its function in promoting the synthesis of specific proteins, particularly those involved in cell proliferation, differentiation, and stress responses. By inhibiting eIF5A1, researchers can study the detailed mechanisms of translation elongation and the role of hypusinated eIF5A1 in various cellular processes, including the synthesis of proteins that are otherwise challenging to produce or regulate within the cell.
The inhibition of eIF5A1 is particularly valuable for exploring its involvement in the regulation of proteins with proline-rich sequences, which are known to be critical for the control of cell cycle progression and apoptosis. eIF5A1 Inhibitors provide a powerful tool for dissecting the molecular pathways that rely on these specific proteins, allowing scientists to gain insights into how cells regulate essential functions like growth, division, and response to environmental stressors. Furthermore, these inhibitors offer a way to study the broader impact of translation control on cellular homeostasis and the maintenance of protein quality. By modulating eIF5A1 activity, researchers can explore how the balance of protein synthesis and degradation is maintained in the cell and how disruptions to this balance can lead to various cellular outcomes. Overall, eIF5A1 Inhibitors serve as a critical resource for advancing our understanding of the complex network of interactions that govern translation and protein synthesis in eukaryotic cells.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
O salubrinal inibe a desfosforilação do eIF2&alfa, levando a uma fosforilação prolongada, o que reduz o início da tradução. | ||||||
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | $241.00 | ||
O guanabenz reduz a fosforilação do eIF2α activando a fosfatase do eIF2α, PP1, permitindo que a tradução prossiga normalmente. | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
O GSK2606414 inibe a atividade da PERK, uma quinase que fosforila o eIF2α, reduzindo os níveis de fosforilação do eIF2α. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina afecta indiretamente o eIF2α ao provocar danos no ADN, desencadeando a resposta integrada ao stress e a fosforilação do eIF2α. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina induz o stress do ER, activando a PERK e conduzindo à fosforilação do eIF2&alfa, inibindo assim a síntese proteica. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido provoca danos no ADN, o que pode levar a uma resposta de stress celular, desviando potencialmente os recursos celulares das vias de RNAi e, assim, regulando negativamente o eIF2C2. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Ao atuar como um análogo da pirimidina, o 5-fluorouracilo pode perturbar o metabolismo dos nucleótidos. Esta perturbação pode afetar indiretamente os componentes do RNAi, dificultando a síntese de RNA e conduzindo a uma diminuição dos níveis de eIF2C2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteassoma, afectando a renovação das proteínas. Este facto pode perturbar o equilíbrio das proteínas celulares, diminuindo potencialmente a estabilidade ou a síntese de eIF2C2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D impede a síntese de ARN ao intercalar o ADN. Isto pode levar a uma regulação negativa geral dos processos derivados do ARN, o que pode incluir uma diminuição dos níveis de eIF2C2. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Ao inibir a síntese proteica, a cicloheximida pode interromper a produção de novas moléculas de eIF2C2, levando a uma diminuição líquida de eIF2C2 à medida que as proteínas existentes se degradam. |