EGL-17 Inhibitoren
Gängige EGL-17 Inhibitors sind unter underem Palmitoleic acid CAS 373-49-9, Genistein CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, Dasatinib CAS 302962-49-8 und PP 2 CAS 172889-27-9.
Chemische Inhibitoren von EGL-17 können ihre hemmende Wirkung über verschiedene zelluläre Wege entfalten, indem sie direkt auf Prozesse abzielen, die für die Funktion des Proteins wesentlich sind. Palmitoleinsäure integriert sich in Zellmembranen, was die Eigenschaften der Membran verändern und in der Folge die Interaktion von EGL-17 mit seinen Signalpartnern hemmen kann. In ähnlicher Weise kann Genistein als Tyrosinkinase-Inhibitor die Phosphorylierung verhindern, die für die Signalkaskade von EGL-17 wesentlich ist. Diese Unterbrechung der Phosphorylierung kann die Rolle von EGL-17 in den Signalwegen direkt hemmen. PF-562271, ein FAK-Inhibitor, kann die Integrin-Signalübertragung stören, die für die Funktion von EGL-17 bei zellulären Prozessen wie Migration und Adhäsion erforderlich ist, und so die Aktivität von EGL-17 hemmen. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, kann EGL-17 hemmen, indem er den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht, der für die Beteiligung von EGL-17 am Zellwachstum und -überleben entscheidend ist. Dasatinib und PP2, beides Src-Kinase-Inhibitoren, können EGL-17 hemmen, indem sie wesentliche nachgeschaltete Signalwege blockieren, auf die EGL-17 für die Zelldifferenzierung und Matrixinteraktionen angewiesen ist.
Zusätzlich zu den vorgenannten Inhibitoren kann AG-1478 EGL-17 hemmen, indem es auf die EGFR-Tyrosinkinase abzielt, die möglicherweise stromaufwärts von EGL-17 wirkt und an der Regulierung seiner Funktionen beteiligt ist. GW5074, ein c-Raf-Kinase-Inhibitor, kann EGL-17 hemmen, indem er den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht, der möglicherweise an der Kontrolle der Rolle von EGL-17 bei zellulären Funktionen beteiligt ist. SP600125, ein JNK-Inhibitor, kann EGL-17 hemmen, indem er den JNK-Signalweg blockiert, was die regulierende Rolle von EGL-17 bei Stressreaktionsmechanismen beeinträchtigen kann. U0126, ein MEK-Inhibitor, kann EGL-17 hemmen, indem er in den MEK/ERK-Signalweg eingreift, einen wichtigen Akteur bei der Regulierung von Zellproliferation und Differenzierungsprozessen, an denen EGL-17 beteiligt ist. SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, kann EGL-17 hemmen, indem er den p38-MAPK-Signalweg unterbricht, der für die Funktion von EGL-17 bei der Entzündungsreaktion wesentlich sein könnte. Y-27632 schließlich, ein ROCK-Inhibitor, kann EGL-17 hemmen, indem er den Rho/ROCK-Signalweg behindert, der die Zellform und -motilität beeinflussen kann - Prozesse, von denen bekannt ist, dass EGL-17 sie beeinflusst. Jede dieser Chemikalien zielt auf spezifische Signalwege oder zelluläre Mechanismen ab, um eine funktionelle Hemmung von EGL-17 zu bewirken, was sich auf seine Rolle in verschiedenen zellulären Zusammenhängen auswirkt.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoleic acid | 373-49-9 | sc-205424 sc-205424A sc-205424B sc-205424C sc-205424D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $32.00 $132.00 $233.00 $1019.00 $1870.00 | 4 | |
Diese Fettsäure kann EGL-17 hemmen, indem sie in die Zellmembranen eingebaut wird und möglicherweise die Membranfluidität verändert, wodurch die Fähigkeit des Proteins beeinträchtigt wird, mit seinen Rezeptoren oder assoziierten Signalmolekülen zu interagieren. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Als Tyrosinkinase-Inhibitor kann Genistein die Funktion von EGL-17 hemmen, indem es Phosphorylierungsereignisse verhindert, die für seinen Signalweg entscheidend sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Dieser PI3K-Inhibitor kann EGL-17 hemmen, indem er den PI3K/AKT-Signalweg blockiert, der an der Regulierung der Funktion dieses Proteins beim Zellwachstum und -überleben beteiligt ist. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, der EGL-17 hemmen kann, indem er nachgeschaltete Signalwege blockiert, die für seine Funktion bei der Zelldifferenzierung erforderlich sind. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Ein weiterer Kinaseinhibitor der Src-Familie, PP2, kann EGL-17 hemmen, indem er die Aktivierung der für die Zell-Matrix-Interaktionen notwendigen Signalwege verhindert. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Ein c-Raf-Kinase-Inhibitor, der EGL-17 hemmen könnte, indem er den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht, einen Signalweg, der an der Regulierung der Funktion von EGL-17 beteiligt sein könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Als JNK-Inhibitor kann es EGL-17 hemmen, indem es den JNK-Signalweg blockiert, der ein potenzieller Regulator der Funktion von EGL-17 bei der Stressreaktion ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Dieser MEK-Inhibitor kann EGL-17 hemmen, indem er in den MEK/ERK-Signalweg eingreift, was für seine Rolle bei der Zellproliferation und -differenzierung entscheidend sein könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Dieser p38-MAPK-Inhibitor kann EGL-17 hemmen, indem er den p38-MAPK-Signalweg blockiert, der für die funktionellen Aspekte von EGL-17 bei Entzündungsreaktionen notwendig sein könnte. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Der ROCK-Inhibitor Y-27632 kann EGL-17 hemmen, indem er den Rho/ROCK-Signalweg unterbricht und so möglicherweise die mit EGL-17 verbundenen Funktionen der Zellform und -beweglichkeit beeinträchtigt. | ||||||