EGFL10 Inhibitoren
Gängige EGFL10 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Genistein CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Hemmstoffe von EGFL10 können über verschiedene Mechanismen wirken, indem sie auf Signalwege und Enzyme abzielen, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von EGFL10 wesentlich sind. Staurosporin ist ein potenter Proteinkinase-Inhibitor, der kinaseabhängige Signalwege unterbrechen kann und damit die Rolle von EGFL10 in zellulären Prozessen beeinträchtigt. In ähnlicher Weise hemmt Bisindolylmaleimid I die Proteinkinase C (PKC), die ein zentrales Enzym in zahlreichen Signalkaskaden ist; die Hemmung von PKC kann zu einer funktionellen Hemmung von EGFL10 führen, indem sie die Wege stört, die EGFL10 oder seine nachgeschalteten Effekte aktivieren. Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, verhindert Phosphorylierungsvorgänge, die für die Signalfunktion von EGFL10 entscheidend sind, während LY294002, ein PI3K-Inhibitor, den AKT-Signalweg und damit die nachgeschaltete Signalwirkung von EGFL10 unterbricht.
Darüber hinaus kann U0126, das MEK1/2 hemmt, das Funktionieren des MAPK/ERK-Signalwegs verhindern, der möglicherweise an der Regulierung der Aktivität von EGFL10 beteiligt ist. Der mTOR-Signalweg-Inhibitor Rapamycin kann die Proteinsynthese und Überlebenssignale unterbrechen und so die Funktion von EGFL10 beeinflussen. SB203580 und SP600125, Inhibitoren von p38 MAPK bzw. JNK, können Stressreaktionssignale oder Entzündungsreaktionen verändern und Wege blockieren, bei denen JNK stromaufwärts von EGFL10 liegt. KN-93, ein Inhibitor von Calmodulin-abhängigen Proteinkinasen, kann Kalzium-Signalwege blockieren, die für die Aktivität von EGFL10 notwendig sind. Ro-31-8220, ein weiterer starker PKC-Inhibitor, verhindert die Aktivierung von PKC-abhängigen Signalwegen, auf die EGFL10 für seine Funktion angewiesen sein könnte, während W-7, ein Calmodulin-Antagonist, kalziumabhängige Mechanismen, die für EGFL10 wesentlich sind, behindern kann. PD98059 schließlich, ein MEK-Inhibitor, kann den MAPK/ERK-Signalweg blockieren, der möglicherweise an der Regulierung oder Aktivierung von EGFL10 beteiligt ist. Jede dieser Chemikalien kann zur Hemmung von EGFL10 beitragen, indem sie auf spezifische Enzyme und Signalwege abzielt, die für die Aktivität des Proteins in der Zelle entscheidend sind.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt ein breites Spektrum von Proteinkinasen, was zu einer funktionellen Hemmung von EGFL10 führen könnte, indem es kinasenabhängige Signalwege behindert, die zur Rolle von EGFL10 bei zellulären Prozessen beitragen. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Hemmt die Proteinkinase C, die an zahlreichen Signalkaskaden beteiligt ist. Die Hemmung von PKC kann zu einer funktionellen Hemmung von EGFL10 führen, wenn PKC für Signalwege erforderlich ist, die EGFL10 oder seine nachgeschalteten Effekte aktivieren. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Als Tyrosinkinase-Hemmer kann Genistein EGFL10 funktionell hemmen, indem es die Phosphorylierungsvorgänge verhindert, die für die Aktivität von EGFL10 bei der Zellsignalgebung entscheidend sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Hemmt PI3K, eine Kinase, die am AKT-Signalweg beteiligt ist. Die Hemmung von PI3K kann zu einer funktionellen Hemmung von EGFL10 führen, indem die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrochen wird, die für die Aktivität oder Stabilität von EGFL10 erforderlich sein kann. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2-Inhibitor, der zu einer funktionellen Hemmung von EGFL10 führen könnte, indem er den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, der möglicherweise an der Regulierung oder Aktivität von EGFL10 beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Hemmt den mTOR-Signalweg, was zu einer funktionellen Hemmung von EGFL10 führen könnte, indem es die Proteinsynthese und die Zellüberlebenssignale unterbricht, die für die Funktion von EGFL10 entscheidend sein könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt p38 MAPK, was zu einer funktionellen Hemmung von EGFL10 führen könnte, indem es die Stressreaktionssignalisierung oder Entzündungsreaktionen, an denen EGFL10 beteiligt sein könnte, verändert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der zu einer funktionellen Hemmung von EGFL10 führen könnte, indem er Signalwege blockiert, bei denen JNK der EGFL10-Aktivität vorgeschaltet ist oder bei denen EGFL10 Teil der zellulären Reaktion auf JNK-Aktivierung ist. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inhibitor von Calmodulin-abhängigen Proteinkinasen, was zu einer funktionellen Hemmung von EGFL10 führen könnte, indem Kalzium-Signalwege unterbrochen werden, die für die Aktivität von EGFL10 notwendig sein könnten. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ein starker PKC-Inhibitor, der EGFL10 funktionell hemmen könnte, indem er die Aktivierung von PKC-abhängigen Signalwegen verhindert, an denen EGFL10 für seine ordnungsgemäße Funktion beteiligt sein könnte. | ||||||