Gm6676, ein vorausgesagtes Gen, das in verschiedenen physiologischen Strukturen exprimiert wird, einschließlich des Verdauungssystems, des Herzens, des Nervensystems, der sakralen Wirbelknorpelkondensation und der Sinnesorgane, enthüllt eine komplexe Landschaft in zellulären Prozessen. Seine Beteiligung lässt auf eine bedeutende Rolle bei verschiedenen Funktionen schließen, die die Organentwicklung und die sensorische Wahrnehmung beeinflussen. An der Aktivierung von Gm6676 ist eine Vielzahl von Chemikalien beteiligt, die seine Expression entweder direkt stimulieren oder indirekt hochregulieren. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A und Valproinsäure verändern die Chromatin-Acetylierung und fördern Gm6676 in verschiedenen physiologischen Strukturen. Der DNA-Methyltransferase-Inhibitor 5-Azacytidin verändert die DNA-Methylierung und stimuliert die Transkription von Gm6676. Retinsäure induziert durch Bindung an RARs eine Hochregulierung in Strukturen, die mit dem Verdauungs-, Herz-, Nerven-, Wirbelsäulen- und Sinnessystem zusammenhängen.
Direkte Aktivatoren wie 8-Bromo-cAMP imitieren endogenes cAMP und verstärken Gm6676 in verschiedenen physiologischen Zusammenhängen. Indirekte Aktivierung durch Modulation des zellulären Redox-Status (N-Acetylcystein, Alpha-Liponsäure), Beeinflussung des NAD+-Spiegels (Nicotinamid) und Induktion von Hypoxie-ähnlichen Bedingungen (Kobaltchlorid) tragen ebenfalls zur Funktion von Gm6676 bei. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Gm6676 ein zentraler Akteur in verschiedenen physiologischen Zusammenhängen ist, der auf komplizierte Regulationsmechanismen reagiert, die durch eine Vielzahl von Chemikalien gesteuert werden. Diese Substanzen modulieren auf komplexe Weise zelluläre Prozesse und beeinflussen die Expression und Aktivität von Gm6676 in Strukturen, die für die Entwicklung des Verdauungssystems, die Herzfunktion, die Regulierung des Nervensystems, die Verdichtung des Sakralwirbelknorpels und die Aktivität der Sinnesorgane entscheidend sind.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor; fördert die Chromatin-Acetylierung, wodurch die Expression von Gm6676 in verschiedenen physiologischen Strukturen indirekt gefördert wird. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor; verändert die DNA-Methylierung und stimuliert dadurch indirekt die Gm6676-Transkription in verschiedenen zellulären Zusammenhängen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Bindet an RARs und induziert die Hochregulierung von Gm6676 durch Modulation von Genexpressionsprofilen im Zusammenhang mit dem Verdauungssystem, dem Herzen, dem Nervensystem, dem Wirbelknorpel und den Sinnesorganen. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor; verstärkt Gm6676 durch Chromatinmodifikation, wodurch die Zugänglichkeit des Gens in verschiedenen physiologischen Strukturen verbessert wird. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
Vorläufer von Glutathion; beeinflusst den zellulären Redox-Status, um indirekt Gm6676 in Strukturen wie dem Verdauungs-, Herz-, Nerven-, Wirbelsäulen- und Sinnessystem hochzuregulieren. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Direkter Aktivator; ahmt endogenes cAMP nach und stimuliert cAMP-abhängige Wege, um Gm6676 in verschiedenen physiologischen Strukturen zu verstärken. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor; moduliert die Histon-Acetylierung und aktiviert so indirekt die Expression von Gm6676 in Strukturen des Verdauungs-, Herz-, Nerven-, Wirbelsäulen- und Sinnessystems. | ||||||
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | $63.00 $173.00 | 7 | |
Induziert die HIF-1α-Aktivierung; verstärkt Gm6676 in Strukturen, die mit dem Verdauungs-, Herz-, Nerven-, Wirbelsäulen- und Sinnessystem in Verbindung stehen, unter Hypoxie-ähnlichen Bedingungen. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Moduliert den NAD+-Gehalt; regt indirekt Gm6676 an, indem es zelluläre Wege im Verdauungs-, Herz-, Nerven-, Wirbelsäulen- und Sinnessystem beeinflusst. | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
Antioxidans; moduliert den Redox-Status und fördert indirekt Gm6676 in Strukturen des Verdauungs-, Herz-, Nerven-, Wirbelsäulen- und Sinnessystems. |