EG434729 Aktivatoren
Gängige EG434729 Activators sind unter underem RGFP966 CAS 1357389-11-7, SP600125 CAS 129-56-6, Forskolin CAS 66575-29-9, A-769662 CAS 844499-71-4 und Calyculin A CAS 101932-71-2.
Fthl17f, ein Mitglied der Ferritin-ähnlichen schweren Kette, ist ein zentraler Akteur in der zellulären Eisenhomöostase, der nachweislich Eisen und Eisen(II)-Eisen bindet. Seine Rolle bei der intrazellulären Sequestrierung von Eisenionen im Zytoplasma, insbesondere während der frühen Konzeptionsentwicklung, unterstreicht seine entscheidende Funktion bei grundlegenden biologischen Prozessen. Die orthologe Verwandtschaft mit dem menschlichen FTHL17 unterstreicht seine evolutionäre Erhaltung und potenzielle funktionelle Bedeutung bei der Eisenregulation.
An der Aktivierung von Fthl17f ist ein ausgeklügeltes Zusammenspiel von chemischen Regulatoren beteiligt, die ihren Einfluss über verschiedene zelluläre Wege ausüben. RGFP966, ein HDAC3-Inhibitor, steigert die Expression von Fthl17f, indem er die Zugänglichkeit von Chromatin fördert und die Bindung von Transkriptionsfaktoren erleichtert. SP600125, ein JNK-Inhibitor, aktiviert Fthl17f indirekt, indem er den JNK-Signalweg moduliert und damit nachgeschaltete Ziele beeinflusst, die mit der Eisenionen-Homöostase in Verbindung stehen. Forskolin, ein cAMP-Aktivator, regelt Fthl17f über PKA-vermittelte Wege hoch und steigert seine Transkriptionsaktivität. CAY10602, ein GSK-3β-Inhibitor, fördert indirekt die Expression von Fthl17f durch die Modulation der GSK-3β-Signalübertragung und ihrer nachgeschalteten Ziele. A769662, ein AMPK-Aktivator, beeinflusst die AMPK/mTOR-Signalwege und aktiviert indirekt Fthl17f durch Modulation der zellulären Energieerfassung.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
HDAC3-Inhibitor, der Fthl17f durch Verbesserung der Chromatin-Zugänglichkeit und der Bindung von Transkriptionsfaktoren in einer dosisabhängigen Weise fördert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der indirekt Fthl17f aktiviert, indem er den JNK-Signalweg moduliert und nachgelagerte Ziele im Zusammenhang mit der Eisenionen-Homöostase beeinflusst. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
AMPK-Aktivator, der die AMPK/mTOR-Signalwege beeinflusst und indirekt Fthl17f aktiviert, indem er die zelluläre Energiesensierung moduliert. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
PP1- und PP2A-Inhibitor, der indirekt Fthl17f durch Unterbrechung der Phosphataseaktivität stimuliert und die Eisensequestrierung beeinflusst. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
PI3K-Inhibitor, der die PI3K/AKT-Signalwege moduliert und indirekt die Expression von Fthl17f fördert, indem er die nachgeschalteten Effektoren beeinflusst. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC-Inhibitor, der die Expression von Fthl17f durch Chromatinumbau und Transkriptionsaktivierung dosisabhängig verstärkt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK-Inhibitor, der indirekt Fthl17f fördert, indem er die Rho/ROCK-Signalübertragung moduliert und nachgeschaltete Ziele beeinflusst. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
mTOR-Inhibitor, der die Proteintranslation beeinflusst und indirekt Fthl17f aktiviert, indem er die zellulären Signalwege moduliert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1/2-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg beeinflusst und indirekt Fthl17f durch Modulation nachgeschalteter Effektoren stimuliert. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
PKC-Inhibitor, der indirekt Fthl17f aktiviert, indem er PKC-vermittelte Signalwege unterbricht und die Eisenionen-Homöostase beeinflusst. | ||||||