EG434729 Inhibitoren
Gängige EG434729 Inhibitors sind unter underem Deferoxamine CAS 70-51-9, L-Mimosine CAS 500-44-7, Deferiprone CAS 30652-11-0, Belinostat CAS 414864-00-9 und Triapine.
EG434729-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die speziell darauf abzielen, die Funktion des EG434729-Proteins zu hemmen, das eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen wie der Signaltransduktion, der enzymatischen Regulation und dem intrazellulären Transport spielt. EG434729 ist wahrscheinlich an der Erleichterung wichtiger Interaktionen zwischen verschiedenen Molekülen innerhalb von Signalwegen beteiligt und hilft dabei, den Informationsfluss zu regulieren und die zelluläre Homöostase aufrechtzuerhalten. EG434729-Inhibitoren binden an essentielle Regionen des Proteins, wie z. B. an sein aktives Zentrum oder an regulatorische Domänen, und verhindern so, dass das Protein mit seinen natürlichen Substraten oder anderen Bindungspartnern interagiert. Diese Hemmung kann durch verschiedene Mechanismen erfolgen, darunter die kompetitive Bindung, bei der der Inhibitor direkt mit einem natürlichen Liganden konkurriert, oder die allosterische Modulation, bei der der Inhibitor an einer separaten Stelle bindet und Konformationsänderungen induziert, die die Funktion des Proteins behindern. Die größte Herausforderung bei der Entwicklung von EG434729-Inhibitoren besteht darin, ein hohes Maß an Spezifität für dieses Protein zu erreichen und sicherzustellen, dass die Hemmung keine Auswirkungen auf andere ähnliche Proteine in verwandten Signalwegen hat. Das Design und die Entwicklung von EG434729-Inhibitoren erfordern ein detailliertes Verständnis der Struktur und Funktion des Proteins, das durch verschiedene strukturbiologische Methoden wie Röntgenkristallographie, Kryo-Elektronenmikroskopie (Kryo-EM) und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) gewonnen wird. Diese Techniken liefern hochauflösende Informationen über die dreidimensionale Architektur von EG434729 und decken potenzielle Bindungstaschen und Interaktionsflächen auf, die für seine Funktion entscheidend sind. Mit diesen Informationen können rechnergestützte Modellierungswerkzeuge wie molekulares Docking und Molekulardynamiksimulationen eingesetzt werden, um die Bindungswechselwirkungen potenzieller Inhibitoren mit dem Protein vorherzusagen und so deren Bindungsaffinität und Selektivität zu optimieren. Die chemischen Strukturen von EG434729-Inhibitoren werden häufig so modifiziert, dass sie funktionelle Gruppen enthalten, die spezifische Interaktionen erleichtern, wie z. B. hydrophobe Regionen für einen besseren Kontakt innerhalb von Bindungstaschen oder polare Gruppen zur Bildung von Wasserstoffbrückenbindungen mit wichtigen Aminosäureresten. Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien (SAR) werden in großem Umfang eingesetzt, um diese Inhibitoren zu verfeinern und sicherzustellen, dass Änderungen an ihrer Struktur ihre hemmenden Eigenschaften verbessern, ohne die Stabilität oder Löslichkeit zu beeinträchtigen. EG434729-Inhibitoren können von kleinen organischen Molekülen, die genau auf aktive Stellen abzielen, bis hin zu größeren, komplexeren Molekülen reichen, die mehrere Regionen des Proteins einbeziehen. Diese Inhibitoren sind nicht nur darauf ausgelegt, die Aktivität von EG434729 effektiv zu modulieren, sondern auch wertvolle Einblicke in die Rolle des Proteins in zellulären Signal- und Regulationsnetzwerken zu geben.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
Eisenchelator, der Fthl17f direkt hemmt. Deferoxamin bindet an Eisen(III) und bildet einen stabilen Komplex, der Fthl17f daran hindert, Eisenionen zu binden und zu sequestrieren, was sich möglicherweise auf seine vorhergesagte Funktion bei der intrazellulären Eisensequestrierung im Zytoplasma früher Konzeptuszellen auswirkt. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
Eisenabhängiger Enzymhemmer, der indirekt Fthl17f beeinflusst. Mimosin hemmt eisenhaltige Enzyme, wodurch möglicherweise zelluläre Prozesse gestört werden, die auf diese Enzyme angewiesen sind, und indirekt die vorhergesagte Rolle von Fthl17f bei der Eisenbindung und -sequestrierung im Zytoplasma früher Konzeptuszellen beeinflusst wird. | ||||||
Deferiprone | 30652-11-0 | sc-211220 sc-211220A | 1 g 5 g | $122.00 $131.00 | 5 | |
Eisenchelator mit direkter Auswirkung auf Fthl17f. Deferipron chelatiert Eisenionen und stört möglicherweise die für Fthl17f vorhergesagten Eisen(III)- und Eisen(II)-bindenden Aktivitäten und kann seine Beteiligung an der intrazellulären Sequestrierung von Eisenionen im Zytoplasma von frühen Konzeptuszellen stören. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Thioredoxin-1-Inhibitor, der indirekt Fthl17f beeinflusst. PX-12 hemmt Thioredoxin-1, ein Protein, das an der Redoxregulation beteiligt ist und möglicherweise die zelluläre Redoxumgebung beeinflusst und indirekt die vorhergesagte Funktion von Fthl17f bei der Eisen(III)- und Eisen(II)-Bindung und der intrazellulären Sequestrierung im Zytoplasma früher Konzeptuszellen beeinflusst. | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | $300.00 | ||
Ribonukleotidreduktase-Inhibitor, der indirekt Fthl17f beeinflusst. Triapin hemmt die Ribonukleotidreduktase, ein Enzym, das an der DNA-Synthese beteiligt ist, wodurch möglicherweise zelluläre Prozesse gestört werden und indirekt die vorhergesagte Rolle von Fthl17f bei der Eisenbindung und -sequestrierung im Zytoplasma früher Konzeptuszellen beeinflusst wird. | ||||||
Gallium Nitrate | 69365-72-6 | sc-358673 sc-358673A | 1 g 5 g | $20.00 $80.00 | ||
Eisenanalogon mit direkter Wirkung auf Fthl17f. Galliumnitrat, das strukturell dem Eisen ähnelt, kann Eisen in zellulären Prozessen ersetzen und möglicherweise die für Fthl17f vorhergesagten Eisen(III)- und Eisen(II)-Bindungsaktivitäten stören und seine Beteiligung an der intrazellulären Sequestrierung von Eisenionen im Zytoplasma von frühen Konzeptuszellen unterbrechen. | ||||||
Lactoferrin | 146897-68-9 | sc-394420 sc-394420A sc-394420B sc-394420C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $120.00 $400.00 $569.00 $1465.00 | ||
Kompetitiver Inhibitor der Eisenbindung an Fthl17f. Lactoferrin, ein eisenbindendes Glykoprotein, kann mit Fthl17f um die Bindung an Eisenionen konkurrieren und so möglicherweise seine Fähigkeit modulieren, Eisen im Zytoplasma früher Konzeptuszellen zu binden. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
Enhancer der Nicht-Häm-Eisenabsorption, der indirekt Fthl17f beeinflusst. Vitamin C verbessert die Absorption von Nicht-Häm-Eisen und erhöht möglicherweise die Verfügbarkeit von Eisenionen für die Bindung und Sequestrierung von Fthl17f im Zytoplasma früher Konzeptuszellen, wodurch indirekt seine vorhergesagte Funktion bei der intrazellulären Eisensequestrierung beeinflusst wird. | ||||||
apo-Transferrin | 11096-37-0 | sc-391092 sc-391092A sc-391092B | 100 mg 500 mg 1 g | $150.00 $469.00 $744.00 | 1 | |
Transferrin-Vorläufer beeinflusst indirekt Fthl17f. Apotransferrin, der Vorläufer von Transferrin, kann die zelluläre Eisenhomöostase modulieren und indirekt die vorhergesagte Rolle von Fthl17f bei der Eisen(III)- und Eisen(II)-Bindung und der intrazellulären Sequestrierung im Zytoplasma früher Konzeptuszellen beeinflussen, indem es die Eisentransportprozesse beeinflusst. | ||||||
Ferrostatin 1 | 347174-05-4 | sc-498126 sc-498126A | 10 mg 50 mg | $162.00 $442.00 | 15 | |
Ferroptose-Hemmer, der indirekt Fthl17f beeinflusst. Ferrostatin-1 hemmt die Ferroptose, eine Form des eisenabhängigen Zelltods, und verändert möglicherweise die zellulären Reaktionen auf den Eisengehalt und beeinflusst indirekt die vorhergesagte Funktion von Fthl17f bei der Eisenbindung und -sequestrierung im Zytoplasma von frühen Konzeptuszellen. | ||||||