EG240921-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion des EG240921-Proteins zu blockieren oder zu hemmen, das vermutlich an kritischen zellulären Prozessen wie dem molekularen Transport, der enzymatischen Aktivität oder der Signaltransduktion beteiligt ist. Diese Inhibitoren wirken, indem sie an die aktiven oder regulatorischen Stellen von EG240921 binden und so verhindern, dass es mit anderen Molekülen interagiert oder seine normale biologische Funktion ausführt. Durch die Hemmung von EG240921 können Forscher seine Beteiligung an verschiedenen biochemischen Signalwegen unterbrechen und so untersuchen, wie sich seine Hemmung auf zelluläre Systeme und Prozesse auswirkt. Dies kann Erkenntnisse über die Rolle von EG240921 bei der Aufrechterhaltung des zellulären Gleichgewichts liefern und darüber, wie seine Aktivität wichtige Interaktionen innerhalb der Zelle reguliert. Der Einsatz von EG240921-Hemmern in der Forschung ist für die Erforschung der molekularen Netzwerke, die auf die Aktivität dieses Proteins angewiesen sind, von entscheidender Bedeutung. Durch die Blockierung von EG240921 können Wissenschaftler beobachten, wie die Unterdrückung seiner Funktion Stoffwechsel- oder Signalwege verändert, was Veränderungen in der intrazellulären Kommunikation, im Energiestoffwechsel oder im Proteinumsatz umfassen kann. Darüber hinaus können diese Inhibitoren Forschern helfen, die Regulationsmechanismen zu verstehen, die zelluläre Funktionen bei vorhandener oder nicht vorhandener EG240921-Aktivität ausgleichen. Durch die Untersuchung dieser Inhibitoren können Wissenschaftler auch potenzielle Rückkopplungsschleifen oder kompensatorische Reaktionen aufdecken, die bei einer Hemmung von EG240921 auftreten können, und so einen umfassenderen Einblick in seine Rolle bei der zellulären Organisation und Homöostase gewinnen. Durch solche Untersuchungen werden EG240921-Inhibitoren zu wertvollen Werkzeugen für die Kartierung der komplexen Wechselwirkungen, die die zelluläre Funktion aufrechterhalten, und für das Verständnis der genauen molekularen Rolle von Proteinen wie EG240921.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-bindende Transkriptionsrepressoraktivität von Ifi206 beeinflusst. Decitabin stört die DNA-Methylierung, verändert die sequenzspezifische DNA-Bindungsaktivität von Ifi206 in der cis-regulatorischen Region und beeinflusst seine Rolle bei der Regulation der Genexpression im Nukleolus und Nukleoplasma. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC-Inhibitor, der die Transkriptionsrepressoraktivität von Ifi206 beeinflusst. Vorinostat verändert die Chromatinstruktur, beeinflusst die RNA-Polymerase-II-spezifische DNA-Bindungsaktivität von Ifi206 und moduliert seine Rolle bei der Regulation der Genexpression im Nukleolus und Nukleoplasma. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB-Inhibitor, der die Beteiligung von Ifi206 an der angeborenen Immunantwort beeinflusst. BAY 11-7082 beeinflusst die nukleoplasmatischen Aktivitäten von Ifi206 und stört dessen Rolle bei der Regulierung angeborener Immunantworten und der Cystein-Typ-Endopeptidase-Aktivität. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
STAT-Inhibitor, der die Beteiligung von Ifi206 an der Genexpressionsregulation beeinflusst. Stattic moduliert die RNA-Polymerase-II-spezifische DNA-Bindungsaktivität von Ifi206 und verändert so seine Rolle bei der Regulierung der Genexpression im Nukleolus und Nukleoplasma. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Nukleoläre RNA-Polymerase-Inhibitor, der die Beteiligung von Ifi206 an der RNA-Polymerase-II-spezifischen DNA-Bindungsaktivität beeinflusst. Actinomycin D stört die nukleoläre Transkription und beeinflusst die Rolle von Ifi206 bei der Regulation der Genexpression und der identischen Proteinbindungsaktivität innerhalb des Nukleolus. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
RNA-Polymerase-II-cis-regulatorischer Inhibitor, der die DNA-Bindung und Genregulation von Ifi206 beeinflusst. Triptolid unterbricht die sequenzspezifische DNA-Bindungsaktivität von Ifi206 im cis-regulatorischen Bereich und beeinflusst so seine Rolle bei der Genexpressionsregulation im Nukleolus und Nukleoplasma. | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
DNA-PK-Inhibitor, der die DNA-Bindung und Genregulation von Ifi206 beeinflusst. NU7026 stört die DNA-Reparaturmechanismen, beeinflusst die sequenzspezifische DNA-Bindungsaktivität von Ifi206 in der cis-regulatorischen Region und moduliert seine Rolle bei der Regulation der Genexpression im Nukleolus und Nukleoplasma. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
Nukleolarer Transportinhibitor, der die Aktivitäten von Ifi206 im Nukleolus beeinflusst. Leptomycin B stört den Transport von Nukleolarkomponenten und beeinflusst so die Rolle von Ifi206 bei der Regulierung der Genexpression und der identischen Proteinbindungsaktivität im Nukleolus. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
TLR-Signalweg-Inhibitor, der die Beteiligung von Ifi206 an angeborenen Immunantworten beeinflusst. BAY 11-7085 verändert die zytosolische Signalübertragung und beeinflusst die Rolle von Ifi206 bei der Regulierung angeborener Immunantworten und der Aktivität von Cystein-Typ-Endopeptidasen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Nukleoplasmatischer Proteasom-Inhibitor, der die identische Proteinbindungsaktivität von Ifi206 beeinflusst. MG-132 stört den Proteinabbau im Nukleoplasma und beeinflusst die Rolle von Ifi206 bei der Regulierung der Genexpression und genspezifischer Proteininteraktionen im Nukleoplasma. |