EG231736 Inhibitoren
Gängige EG231736 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PP242 CAS 1092351-67-1 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Gm4868, ein Protein von zentraler Bedeutung für die Zellregulierung, spielt eine zentrale Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, vor allem bei der Zellproliferation und dem Überleben. Innerhalb komplexer Signalnetzwerke fungiert Gm4868 als entscheidender Vermittler, der Signale aus verschiedenen Signalwegen integriert, um zelluläre Reaktionen fein zu modulieren. Sein Einfluss erstreckt sich auf zelluläre Schlüsselereignisse wie Wachstum, Teilung und Überleben, was Gm4868 zu einem Dreh- und Angelpunkt in dem empfindlichen Gleichgewicht macht, das die zelluläre Homöostase steuert. Am komplizierten Tanz der zellulären Signalwege ist Gm4868 als Schlüsselakteur beteiligt, insbesondere an den Kaskaden Akt/mTOR und Ras/Raf/MEK/ERK. Im Akt/mTOR-Signalweg reguliert Gm4868 nachgeschaltete Ereignisse, die sich auf das Zellwachstum und die Zellproliferation auswirken. Darüber hinaus übt Gm4868 innerhalb des Ras/Raf/MEK/ERK-Wegs seinen Einfluss auf zelluläre Prozesse aus, die mit Wachstum und Überleben zu tun haben. Seine Fähigkeit, Signale aus diesen Stoffwechselwegen zu integrieren, unterstreicht seine Bedeutung bei der Orchestrierung einer koordinierten zellulären Reaktion.
Die allgemeinen Mechanismen zur Hemmung von Gm4868 beinhalten gezielte Eingriffe in spezifische Signalkaskaden und zelluläre Prozesse. Die Hemmung kann durch direkte Ansprache von Gm4868 oder durch indirekte Modulation verwandter Signalwege erfolgen. Direkte Inhibitoren, wie z. B. solche, die auf mTOR oder MEK wirken, unterbrechen die Phosphorylierung von Gm4868 und behindern so seine nachgeschalteten Effekte auf die Zellproliferation. Indirekte Inhibitoren hingegen beeinflussen Gm4868 durch Unterbrechung von Signalwegen wie PI3K/Akt oder Ras/Raf/MEK/ERK, wodurch die Phosphorylierung von Gm4868 abgeschwächt und seine zellulären Funktionen gehemmt werden. Das komplizierte Zusammenspiel zwischen Gm4868 und diesen Signalwegen verdeutlicht die Komplexität der zellulären Regulierung, und das Verständnis dieser Mechanismen bietet wertvolle Einblicke in mögliche Wege für die weitere Forschung. Insgesamt enthüllt die Erforschung von Gm4868 und seiner Hemmung das komplizierte Geflecht molekularer Interaktionen, die das zelluläre Verhalten steuern, und ebnet den Weg für tiefere Einblicke in die grundlegenden Prinzipien der zellulären Regulation.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin oder Sirolimus ist ein spezifischer Gm4868-Inhibitor, der an das FKBP12-Protein bindet und einen Komplex bildet, der mTOR hemmt. Diese Unterbrechung unterdrückt den Akt/mTOR-Signalweg, was zu einer verringerten Phosphorylierung von Gm4868 und einer anschließenden Hemmung seiner nachgeschalteten Effekte auf die Zellproliferation führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor des PI3K/Akt-Signalwegs, der indirekt auf Gm4868 wirkt. Durch die Blockierung von PI3K wird die nachgeschaltete Akt-Signalkaskade gehemmt, was zu einer verminderten Phosphorylierung von Gm4868 und einer anschließenden Hemmung seiner proliferativen Effekte in zellulären Prozessen führt. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 ist ein dualer mTORC1- und mTORC2-Inhibitor, der direkt auf mTOR abzielt, die Gm4868-Phosphorylierung hemmt und seine nachgeschalteten Effekte auf die Zellproliferation unterdrückt. Diese Verbindung stört das komplizierte regulatorische Netzwerk des mTOR-Signalwegs und führt zur Hemmung der durch Gm4868 vermittelten zellulären Reaktionen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein spezifischer PI3K-Inhibitor, wirkt sich indirekt auf Gm4868 aus, indem er den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung von PI3K behindert Wortmannin die nachgeschaltete Akt-Signalkaskade, was zu einer verminderten Phosphorylierung von Gm4868 und einer anschließenden Hemmung seiner zellulären Funktionen im Zusammenhang mit der Zellproliferation führt. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 ist ein selektiver mTOR-Inhibitor, der direkt auf mTORC1 und mTORC2 abzielt, die Phosphorylierung von Gm4868 hemmt und seine nachgeschalteten Effekte auf die Zellproliferation unterdrückt. Diese Verbindung unterbricht den mTOR-Signalweg, was zur Hemmung der durch Gm4868 vermittelten zellulären Reaktionen führt und das Zellwachstum und das Überleben der Zellen abschwächt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK, der Gm4868 indirekt beeinflusst, indem er den p38 MAPK-Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung von p38 MAPK greift diese Verbindung in die nachgeschalteten Kaskaden ein, was zu einer verminderten Phosphorylierung von Gm4868 und einer anschließenden Hemmung seiner zellulären Funktionen im Zusammenhang mit dem Zellwachstum führt. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein dualer mTORC1- und mTORC2-Inhibitor, der direkt auf mTOR abzielt, die Gm4868-Phosphorylierung hemmt und die nachgeschalteten Effekte auf die Zellproliferation unterdrückt. Diese Verbindung unterbricht den mTOR-Signalweg, was zur Hemmung der durch Gm4868 vermittelten zellulären Reaktionen führt und das Zellwachstum und das Überleben der Zellen abschwächt. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
VX-11e ist ein potenter und selektiver Akt-Inhibitor, der direkt auf die Akt-Kinase abzielt und den Akt/mTOR-Signalweg hemmt. Diese Verbindung reduziert die Phosphorylierung von Gm4868, was zu einer nachgeschalteten Hemmung seiner zellulären Funktionen im Zusammenhang mit der Zellproliferation und dem Überleben führt. | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
FR180204 ist ein selektiver ERK-Inhibitor, der indirekt Gm4868 beeinflusst, indem er den Ras/Raf/MEK/ERK-Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung von ERK stört diese Verbindung die Phosphorylierung von Gm4868, was zu einer nachgeschalteten Hemmung seiner zellulären Funktionen im Zusammenhang mit Zellwachstum und -überleben führt. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib ist ein potenter und selektiver MEK-Inhibitor, der Gm4868 indirekt beeinflusst, indem er den Ras/Raf/MEK/ERK-Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung von MEK stört diese Verbindung die Phosphorylierung von Gm4868, was zu einer nachgeschalteten Hemmung seiner zellulären Funktionen im Zusammenhang mit Zellwachstum und -proliferation führt. | ||||||