E2A-Inhibitoren umfassen eine bestimmte Gruppe organischer Verbindungen, die ihre Wirkung durch selektive Modulation von E2A-Transkriptionsfaktoren entfalten, die bei zellulären Prozessen eine zentrale Rolle spielen. Bei diesen Inhibitoren handelt es sich um sorgfältig entwickelte Moleküle, die so konzipiert sind, dass sie mit spezifischen Bindungsstellen auf E2A-Transkriptionsfaktoren interagieren, was zu Veränderungen ihrer funktionellen Konformation und einer anschließenden Beeinträchtigung ihrer DNA-Bindungsfähigkeit führt. Dieser komplizierte Wirkmechanismus führt zu einer Modulation der nachgeschalteten Genexpressionsmuster und beeinflusst eine Reihe von Zellfunktionen wie Differenzierung, Proliferation und Überleben.
E2A-Inhibitoren weisen eine fein abgestimmte chemische Struktur auf, die eine präzise und wirksame Interaktion mit den Ziel-Transkriptionsfaktoren gewährleistet. Dazu gehört das sorgfältige Design von molekularen Merkmalen, die eine optimale Bindungsaffinität und Selektivität ermöglichen und so zur Spezifität ihrer Wirkungsweise beitragen. Indem sie die normalen Protein-DNA-Interaktionen innerhalb der E2A-Transkriptionsfaktoren stören, dienen diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge für Forscher, die die Feinheiten der Genregulationsnetzwerke entschlüsseln wollen. Die Untersuchung von E2A-Inhibitoren erweitert unser Verständnis grundlegender zellulärer Prozesse und bietet Einblicke in Möglichkeiten zur weiteren Erforschung in verschiedenen wissenschaftlichen Kontexten. Die laufende Forschung zu E2A-Inhibitoren enthüllt weiterhin ihre Rolle bei der Gestaltung des zellulären Verhaltens und enträtselt die Komplexität der Genregulation. Durch ihre Fähigkeit, E2A-Transkriptionsfaktoren zu modulieren, bieten diese Verbindungen ein einzigartiges Mittel, um die molekularen Grundlagen verschiedener physiologischer Reaktionen zu erforschen, und eröffnen damit Möglichkeiten für Fortschritte in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen. Mit den Fortschritten bei der Erforschung von E2A-Inhibitoren rücken ihre vielfältigen Anwendungen und Auswirkungen im Bereich der Zell- und Molekularbiologie in den Vordergrund und tragen zur kontinuierlichen Erweiterung unseres Wissens auf diesem komplexen Gebiet bei.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
CAL-101 ist ein selektiver Phosphatidylinositol-3-Kinase delta (PI3Kδ)-Inhibitor, der in der Krebstherapie eingesetzt wird. Er greift in den PI3Kδ-Signalweg ein, hemmt die Zellproliferation und fördert die Apoptose. | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | $321.00 | 25 | |
BAY 61-3606 ist ein Syk-Inhibitor (Milz-Tyrosinkinase), der sich indirekt auf die Funktion von E2A auswirken kann, indem er nachgeschaltete Signalwege beeinflusst. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
ABT 263 hemmt Proteine der Bcl-2-Familie, was zu einer Störung der mitochondrialen Signalwege und zur Apoptose führt. Es beeinflusst indirekt die E2A-Funktion beim Überleben der B-Zellen. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Acalabrutinib ist ein Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor, der die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung und indirekt die E2A-vermittelte Transkription beeinflussen kann. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib bindet kovalent an BTK und hemmt dessen Aktivität, was zu einer verringerten B-Zell-Rezeptor-Signalisierung und möglichen Auswirkungen auf E2A-gesteuerte Prozesse führt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf Kinasen der Src-Familie und BCR-ABL abzielt und die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung sowie potenziell E2A-assoziierte Funktionen beeinflusst. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Lenalidomid moduliert das Immunsystem und wirkt sich auf die Zytokin-Signalübertragung aus, was möglicherweise die E2A-gesteuerten Prozesse bei der Differenzierung von Immunzellen beeinflusst. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
ONO-4059 ist ein BTK-Inhibitor, der die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung unterbrechen kann, was sich auf nachgeschaltete Ereignisse auswirkt, die die E2A-vermittelte Transkription betreffen. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Duvelisib hemmt sowohl PI3Kδ als auch PI3Kγ und hat damit möglicherweise Auswirkungen auf B-Zell-Signalwege und E2A-assoziierte Prozesse. | ||||||
TG101348 | 936091-26-8 | sc-364740 sc-364740A | 5 mg 25 mg | $207.00 $515.00 | 6 | |
TG101348 hemmt JAK2 und andere Mitglieder der JAK-Familie und beeinflusst möglicherweise die Zytokin-Signalübertragung und E2A-bezogene Funktionen in der Blutbildung. | ||||||