Dysadherin Aktivatoren
Gängige Dysadherin Activators sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, Lithium CAS 7439-93-2, GW-441756 CAS 504433-23-2, Dexamethasone CAS 50-02-2 und Sorafenib CAS 284461-73-0.
Dysadherin, auch bekannt als FXYD5, ist ein Transmembranprotein, das zur FXYD-Familie gehört und die Aktivität der Na,K-ATPase reguliert, einem wichtigen Ionentransporter, der für die Aufrechterhaltung der zellulären Ionengradienten und des Membranpotenzials unerlässlich ist. Dysadherin wird vorwiegend in epithelialen Geweben exprimiert, wo es eine entscheidende Rolle bei der Zell-Zell-Adhäsion, Migration und Invasion spielt. Durch seine Interaktion mit der Na,K-ATPase moduliert Dysadherin die Ionentransportaktivität und beeinflusst dadurch verschiedene zelluläre Prozesse, die an der Gewebehomöostase und -entwicklung beteiligt sind. Dysadherin wird mit dem Fortschreiten von Krebs und der Metastasierung in Verbindung gebracht, da seine Dysregulation bei verschiedenen Krebsarten mit einer erhöhten Invasivität und einem erhöhten Metastasierungspotenzial des Tumors einhergeht. Darüber hinaus kann Dysadherin als Signalmolekül fungieren, das extrazelluläre Signale in intrazelluläre Reaktionen umwandelt, um das Zellverhalten und die Gewebearchitektur zu regulieren.
An der Aktivierung von Dysadherin sind mehrere molekulare Mechanismen beteiligt, die zusammenwirken, um seine Expression, Lokalisierung und funktionelle Aktivität zu modulieren. Die Transkriptionsregulierung spielt eine entscheidende Rolle bei der Kontrolle der Dysadherin-Expression, wobei verschiedene Transkriptionsfaktoren und Signalwege an seiner transkriptionellen Aktivierung oder Unterdrückung beteiligt sind. Posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung, Glykosylierung und Ubiquitinierung regulieren ebenfalls die Funktion und Stabilität von Dysadherin und beeinflussen seine Interaktion mit Bindungspartnern und seine subzelluläre Lokalisierung. Darüber hinaus kann die Aktivität von Dysadherin durch Protein-Protein-Wechselwirkungen mit anderen zellulären Komponenten, einschließlich Zelladhäsionsmolekülen, Proteinen des Zytoskeletts und Signalgebern, moduliert werden. Die genauen Mechanismen der Dysadherin-Aktivierung variieren wahrscheinlich je nach zellulärem Kontext und Umweltfaktoren, was die Komplexität der Dysadherin-Regulierung unter physiologischen und pathologischen Bedingungen verdeutlicht. Das Verständnis der molekularen Grundlagen der Dysadherin-Aktivierung ist für die Klärung der Rolle von Dysadherin in der normalen Physiologie und beim Fortschreiten von Krankheiten von entscheidender Bedeutung und bietet Angriffspunkte für Interventionen bei Dysadherin-assoziierten Pathologien.
Siehe auch...
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Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid aktiviert Dysadherin durch Modulation des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. Die Aktivierung des Wnt-Signalwegs führt zur Stabilisierung und Kern-Translokation von β-Catenin, das mit den TCF/LEF-Transkriptionsfaktoren interagiert, um die Dysadherin-Expression hochzuregulieren und so die Zelladhäsion und -migration zu fördern. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol, eine polyphenolische Verbindung, die in verschiedenen Pflanzen vorkommt, ist dafür bekannt, Dysadherin indirekt durch Modulation des PI3K/Akt-Signalwegs zu hemmen. Es übt seine Wirkung aus, indem es die Phosphorylierung von Akt unterdrückt und dadurch die Dysadherin-Expression über eine negative regulatorische Schleife innerhalb der PI3K/Akt-Signalkaskade herunterreguliert. | ||||||
GW-441756 | 504433-23-2 | sc-200683 sc-200683A | 10 mg 50 mg | $141.00 $565.00 | 3 | |
GW441756, ein spezifischer c-Met-Inhibitor, wirkt als indirekter Dysadherin-Inhibitor, indem er den HGF/c-Met-Signalweg unterbricht. Die Dysadherin-Expression wird durch die c-Met-Aktivierung reguliert, und GW441756 hemmt diesen Signalweg, was zu einer Verringerung der Dysadherin-Spiegel und einer Beeinträchtigung der Zelladhäsion führt. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason aktiviert Dysadherin durch Hemmung der NF-κB-Signalübertragung. Die NF-κB-Aktivierung unterdrückt die Dysadherin-Expression durch Bindung an seine Promotorregion. Dexamethason hemmt die NF-κB-Translokation in den Zellkern, wodurch die Bindung an den Dysadherin-Promotor verhindert und eine erhöhte Dysadherin-Expression ermöglicht wird, was die Zell-Zell-Adhäsion und -Migration fördert. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib, ein Multi-Kinase-Inhibitor, hemmt Dysadherin indirekt, indem er auf den Raf/MEK/ERK-Signalweg abzielt. Durch die Störung dieses Signalwegs reguliert Sorafenib die Dysadherin-Expression herunter, was sich auf die Zelladhäsion und -migration auswirkt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, hemmt die Dysadherin-Expression direkt, indem er den PI3K/Akt-Signalweg blockiert. Diese Hemmung führt zu einer verminderten Phosphorylierung von Akt, was zu verringerten Dysadherin-Spiegeln und einer beeinträchtigten Zelladhäsion führt. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
AG1478, ein EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, wirkt als indirekter Dysadherin-Inhibitor, indem er den EGFR-Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung der EGFR-Aktivierung reguliert AG1478 die Dysadherin-Expression herunter und beeinflusst so die Zelladhäsion und -migration. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, hemmt Dysadherin indirekt, indem er den p38-MAPK-Signalweg moduliert. Er unterdrückt die Phosphorylierung von p38-MAPK, was zu einer verminderten Dysadherin-Expression führt und die zelluläre Adhäsion und Invasion beeinträchtigt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, hemmt Dysadherin indirekt, indem es dessen proteasomalen Abbau verhindert. Dies führt zu einer Anhäufung von Dysadherin, was sich auf die Zelladhäsion und -invasion auswirkt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, hemmt die Dysadherin-Expression direkt, indem es den PI3K/Akt-Signalweg blockiert. Es behindert die Akt-Phosphorylierung, was zu einer Verringerung der Dysadherin-Spiegel und einer Beeinträchtigung der Zelladhäsion führt. | ||||||