DUS2L Aktivatoren
Gängige DUS2L Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8 und Ionomycin CAS 56092-82-1.
Forskolin, ein Adenylatzyklasestimulator, ist ein Beispiel für diese Klasse, da es das intrazelluläre cAMP erhöht, was die Funktion von DUS2L über Phosphorylierungsvorgänge verbessern kann. In ähnlicher Weise sorgen 8-Bromo-cAMP, ein synthetisches cAMP-Analogon, und IBMX, ein Phosphodiesterase-Inhibitor, dafür, dass die cAMP-vermittelte Signalübertragung verstärkt oder aufrechterhalten wird, wodurch ein Umfeld geschaffen wird, das der potenziellen Hochregulierung von DUS2L förderlich ist. Verbindungen wie PMA aktivieren die Proteinkinase C und setzen damit einen Dominoeffekt in zellulären Signalnetzwerken in Gang, der sich auf die Aktivität von DUS2L auswirken kann. Kalziumionophore, namentlich Ionomycin und A23187, aktivieren durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Signalwege, die sich mit den Regulierungsmechanismen von DUS2L überschneiden könnten, was die Bedeutung von Kalzium als vielseitigem zweiten Botenstoff in der zellulären Signalübertragung unterstreicht.
Auch die Hemmung spezifischer Signalwege kann DUS2L indirekt modulieren. PD 98059 und LY294002 zielen auf die MEK- bzw. PI3K-Signalwege ab und können so zelluläre Anpassungen bewirken, die sich auf die Aktivität von DUS2L auswirken können. Diese kompensatorische Reaktion veranschaulicht die Verflechtung zellulärer Signalisierungsnetzwerke. U73122 unterbricht die Bildung von Diacylglycerin und Inositoltrisphosphat durch Hemmung der Phospholipase C, was zu Veränderungen in der Kalzium-Signalübertragung führt, die sich auf die DUS2L-Aktivität auswirken könnten. Da der Phosphorylierungszustand von Proteinen für ihre Funktion von entscheidender Bedeutung ist, könnte Okadainsäure durch die Hemmung von Proteinphosphatasen Proteine in einem phosphorylierten Zustand halten, was sich auf Signalkaskaden auswirken könnte, an denen DUS2L beteiligt ist. Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, und Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, sind ein Beispiel dafür, wie die Modulation eines Signalwegs zu umfassenderen Veränderungen innerhalb der Signalarchitektur der Zelle führen kann, die möglicherweise die Aktivität von DUS2L beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Diterpen, das die Adenylatcyclase direkt aktiviert, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) führt. Erhöhtes cAMP kann die DUS2L-Aktivität durch die Förderung von Phosphorylierungsereignissen verstärken, die eine Kaskade intrazellulärer Signale auslösen können, zu denen auch die Aktivierung des Proteins gehören kann. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Br-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das die Wirkung von endogenem cAMP nachahmen kann. Es aktiviert cAMP-abhängige Signalwege und kann die DUS2L-Aktivität potenziell hochregulieren, indem es die sekundären Botenstoffsysteme in der Zelle beeinflusst, was zur Aktivierung von Proteinen führen kann, die an der Signalkaskade beteiligt sind. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die für den Abbau von cAMP und cGMP verantwortlich sind. Durch die Verhinderung des Abbaus dieser zyklischen Nukleotide kann IBMX deren intrazelluläre Konzentration erhöhen und so eine Umgebung schaffen, die die DUS2L-Aktivität durch verstärkte Signalübertragung über diese sekundären Botenstoffe steigern kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die an einer Vielzahl von Signalwegen beteiligt ist. Die PKC-Aktivierung kann zu nachgeschalteten Effekten führen, die DUS2L durch Förderung der Phosphorylierung und Veränderungen in der intrazellulären Signaldynamik aktivieren können. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann Calmodulin und Calcium-abhängige Kinasen aktivieren, die anschließend die Aktivität vieler Proteine, einschließlich möglicherweise DUS2L, durch Veränderung der Phosphorylierungszustände und anderer regulatorischer Mechanismen innerhalb der Zelle erhöhen können. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiteres Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöhen und potenziell die Wirkung von Ionomycin imitieren kann, was zur Aktivierung von Calcium-abhängigen Signalwegen führt. Dies kann die Aktivität von DUS2L durch die Modulation der zellulären Signalumgebung beeinflussen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein Inhibitor von MEK, das dem MAPK/ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD 98059 zu kompensatorischen zellulären Reaktionen führen, zu denen die Hochregulierung alternativer Signalwege gehören kann, die die Aktivität von DUS2L verstärken können, während die Zelle versucht, die Homöostase aufrechtzuerhalten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K, der zur Modulation nachgeschalteter Ziele des PI3K-Signalwegs führen kann. Diese Modulation kann andere Signalkaskaden innerhalb der Zelle beeinflussen, was zur Aktivierung von Proteinen wie DUS2L führen kann. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten in der Zelle führt. Dies kann mehrere Signalwege beeinflussen und möglicherweise zu einer erhöhten DUS2L-Aktivität führen, da der höhere Zustand der Proteinphosphorylierung die Signalkaskaden beeinflussen kann. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der Signalwege durch Hemmung von Phosphorylierungsereignissen verändern kann. Diese Veränderung kann weitreichende Auswirkungen auf zelluläre Signalnetzwerke haben und möglicherweise zu einer Modulation der DUS2L-Aktivität aufgrund von Veränderungen in der intrazellulären Signallandschaft führen. | ||||||