DSC1A-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell entwickelt wurden, um die Aktivität von DSC1A, einem Protein, das an zellulären Adhäsionsprozessen beteiligt ist, zu hemmen. DSC1A, oder Desmocollin-1A, ist ein Mitglied der Cadherin-Proteinfamilie, die für die Vermittlung der Zell-Zell-Adhäsion innerhalb von Desmosomen verantwortlich ist – spezialisierte Strukturen, die benachbarten Zellen miteinander verbinden und so dem Gewebe mechanische Stabilität und Festigkeit verleihen. Desmosomen sind besonders wichtig in Geweben, die mechanischer Belastung ausgesetzt sind, wie z. B. Haut und Herz. DSC1A spielt eine entscheidende Rolle bei der Bildung und Aufrechterhaltung von desmosomalen Verbindungen, indem es die Bindung von Zellen durch calciumabhängige Adhäsion erleichtert. Durch die Hemmung von DSC1A stören diese Verbindungen die normalen Adhäsionsfunktionen von Desmosomen und verändern möglicherweise die zelluläre Architektur und die Gewebeintegrität. Das molekulare Design von DSC1A-Inhibitoren konzentriert sich in der Regel darauf, die Fähigkeit des Proteins, die Adhäsion zwischen Zellen zu vermitteln, zu unterbrechen. Diese Inhibitoren können die extrazellulären Domänen von DSC1A blockieren, die für die Interaktion mit den desmosomalen Komponenten benachbarter Zellen verantwortlich sind, oder sie können intrazelluläre Interaktionen verändern, die Desmosomen stabilisieren. Durch die Hemmung von DSC1A stellen diese Verbindungen ein nützliches Werkzeug dar, um die Rolle der Zelladhäsion bei der Gewebeentwicklung, -integrität und der Reaktion auf mechanische Beanspruchung zu untersuchen. Darüber hinaus trägt die Forschung zu DSC1A-Inhibitoren dazu bei, die umfassenderen Mechanismen der Cadherin-vermittelten Adhäsion und die Bedeutung von Desmosomen für die Aufrechterhaltung der zellulären Kohäsion aufzuklären. Das Verständnis darüber, wie sich die Hemmung von DSC1A auf die desmosomale Funktion auswirkt, bietet wertvolle Einblicke in die Regulierung der Zelladhäsion und ihren Beitrag zur Gewebeorganisation und -stabilität.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Diese Verbindung könnte die Transkription von DSC1A unterdrücken, indem sie die Deacetylierung von Histonen bewirkt, was zu einer weniger zugänglichen Chromatinstruktur um den DSC1A-Genlocus führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Es könnte die DNA-Demethylierung induzieren und die Bindung von Transkriptionsfaktoren am DSC1A-Promotor stören, wodurch dessen Transkriptionsaktivität verringert wird. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Durch die Blockierung der DNA-Methylierung an den CpG-Inseln des DSC1A-Promotors konnte RG 108 die Genexpression zum Schweigen bringen, was zu einem Rückgang der DSC1A-mRNA und des Proteins führte. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Bindet möglicherweise an GC-reiche Sequenzen im DSC1A-Promotor und verhindert so die Bindung von Transkriptionsaktivatoren, die für die DSC1A-Expression notwendig sind, was zu einer Downregulation führt. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Diese Verbindung kann sich zwischen DNA-Basenpaare einfügen und dadurch die Elongationsphase der mRNA-Synthese für DSC1A behindern, was zu einer verminderten Expression führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Es könnte den mTOR-Signalweg hemmen, der häufig für das Zellwachstum und die Zellproliferation entscheidend ist, was möglicherweise zu einem Rückgang der DSC1A-Expression im Rahmen einer allgemeinen Verringerung der Proteinsynthese führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Dieser PI3K-Inhibitor könnte die nachgeschalteten Signalwege unterbrechen, was zu einem Rückgang der Transkriptionsfaktoren führt, die die DSC1A-Expression vorantreiben, was wiederum zu einer Verringerung des Proteins führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Durch die Hemmung der MEK1/2-Kinasen könnte diese Verbindung indirekt die Transkriptionsaktivität von Genen wie DSC1A verringern, indem sie die ERK-Phosphorylierung und -Aktivität reduziert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Dieser spezifische Inhibitor von p38 MAPK könnte die Reaktion auf zelluläre Stressfaktoren unterbrechen, die andernfalls die DSC1A-Expression erhöhen könnten, was zu seiner Herunterregulierung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Durch die Hemmung des JNK-Signalwegs kann SP600125 die Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie AP-1 herunterregulieren, was möglicherweise zu einem Rückgang der DSC1A-Expression führt. | ||||||