Date published: 2025-9-11

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DP Aktivatoren

Gängige DP Activators sind unter underem PGD2 (Prostaglundin D2) CAS 41598-07-6, BW 245C CAS 72814-32-5, BAY-u 3405 CAS 116649-85-5, Sulprostone CAS 60325-46-4 und Beraprost sodium salt CAS 88475-69-8.

DP-Aktivatoren umfassen eine Gruppe von Chemikalien, die die Funktion des DP-Proteins modulieren sollen. Dabei handelt es sich im Allgemeinen um eines der beiden Proteine DP1 oder DP2, die sich mit E2F-Transkriptionsfaktoren zu Heterodimeren verbinden. Diese Heterodimere sind für die Regulierung des Zellzyklus von entscheidender Bedeutung, insbesondere für den Übergang von der G1- zur S-Phase, in der die zelluläre DNA repliziert wird. DP-E2F-Komplexe spielen eine entscheidende Rolle bei der Kontrolle der Expression von Genen, die für die DNA-Synthese und den Zellzyklus erforderlich sind.

Direkte Aktivatoren von DP-Proteinen binden normalerweise entweder an DP1 oder DP2 und erhöhen deren Fähigkeit, aktive Komplexe mit E2F-Proteinen zu bilden. Diese Aktivierung könnte eine allosterische Veränderung in der DP-Proteinstruktur beinhalten, die die Affinität für E2F erhöht oder die Lokalisierung im Zellkern erleichtert, wo es seine Wirkung auf die Gentranskription ausüben kann. Alternativ könnte ein direkter Aktivator die Interaktion von DP mit E2F nachahmen und die Transkriptionsaktivität von E2F auf Zielgene fördern. Indirekte Aktivatoren könnten durch verschiedene Mechanismen funktionieren, wie z. B. die Hochregulierung der Expression der DP-Proteine, wodurch der Pool an verfügbarem DP für die Komplexbildung erhöht wird. Sie könnten auch die posttranslationalen Modifikationen von DP-Proteinen beeinflussen, die für ihre Funktion entscheidend sind, wie z. B. die Phosphorylierung, die häufig Protein-Protein-Wechselwirkungen und die DNA-Bindung reguliert. Darüber hinaus könnten indirekte Aktivatoren durch Hemmung der Proteine wirken, die DP oder E2F im Zytoplasma binden, wodurch ihre Translokation in den Zellkern gefördert und ihre Transkriptionsaktivität verstärkt wird.

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PGD2 (Prostaglandin D2)

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sc-201221A
1 mg
10 mg
$94.00
$572.00
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Prostaglandin D2 (PGD2) ist ein starkes Signalmolekül, das in erster Linie mit dem DP-Rezeptor zusammenwirkt, um verschiedene physiologische Reaktionen zu modulieren. Seine einzigartige Struktur ermöglicht spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen, die die nachgeschalteten Signalkaskaden beeinflussen. Die schnelle Synthese und der schnelle Abbau von PGD2 unterstreichen seine Rolle in dynamischen zellulären Umgebungen, während seine Fähigkeit, stabile Komplexe mit Proteinen zu bilden, seine regulatorischen Funktionen in verschiedenen biologischen Prozessen verstärkt.

BW 245C

72814-32-5sc-205230
sc-205230A
1 mg
5 mg
$103.00
$370.00
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BW 245C ist ein selektiver Agonist, der mit dem DP-Rezeptor interagiert und einzigartige Bindungseigenschaften aufweist, die spezifische Konformationsänderungen in der Rezeptorstruktur ermöglichen. Die Substanz weist unterschiedliche kinetische Profile auf, die die Rezeptoraktivierung und die nachgeschalteten Signalwege beeinflussen. Seine lipophile Beschaffenheit erhöht die Membranpermeabilität und ermöglicht eine effiziente zelluläre Aufnahme und Interaktion mit Lipiddoppelschichten, was sich auf seine Verteilung und Bioverfügbarkeit in verschiedenen Umgebungen auswirken kann.

BAY-u 3405

116649-85-5sc-203834
sc-203834A
10 mg
50 mg
$189.00
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Ramatroban ist ein dualer DP- und TP-Rezeptorantagonist. Bei hohen PGD2-Konzentrationen könnte es jedoch dazu dienen, die Verfügbarkeit von PGD2 für DP zu erhöhen und so indirekt die funktionelle Aktivität von DP zu steigern.

Sulprostone

60325-46-4sc-201348
sc-201348A
1 mg
5 mg
$206.00
$592.00
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Sulproston ist ein synthetisches Prostaglandin-E2-Analogon. Es kann möglicherweise die DP-Aktivität verstärken, indem es die Synthese und Freisetzung von PGD2, einem wichtigen DP-Liganden, durch Modulation des Prostaglandin-Synthesewegs erhöht.

Beraprost sodium salt

88475-69-8sc-204644
sc-204644A
1 mg
5 mg
$214.00
$970.00
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Beraprost-Natrium ist ein synthetisches Analogon von Prostacyclin (PGI2). Es kann indirekt die DP-Aktivierung steigern, indem es die Synthese und Freisetzung von PGD2, einem primären DP-Liganden, erhöht.

Aspirin

50-78-2sc-202471
sc-202471A
5 g
50 g
$20.00
$41.00
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Aspirin hemmt die Enzyme COX-1 und COX-2 und verringert so die Produktion anderer Prostaglandine. Dies könnte die Verfügbarkeit von PGD2 für DP erhöhen, was wiederum die funktionelle Aktivität von DP steigern könnte.

Misoprostol

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sc-201264A
sc-201264B
10 mg
100 mg
1 g
$179.00
$1126.00
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Misoprostol ist ein synthetisches PGE1-Analogon. Es kann möglicherweise die DP-Aktivität durch Erhöhung der Synthese und Freisetzung von PGD2, einem wichtigen DP-Liganden, durch Modulation des Prostaglandin-Synthesewegs verstärken.

Latanoprost

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sc-201354A-CW
1 mg
5 mg
5 mg
$58.00
$230.00
$306.00
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Latanoprost ist ein Prostaglandin-F2α-Analogon. Es kann möglicherweise die Aktivität der DP erhöhen, indem es die Synthese und Freisetzung von PGD2, einem wichtigen DP-Liganden, durch Modulation des Prostaglandin-Synthesewegs erhöht.

PGE1 (Prostaglandin E1)

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1 mg
10 mg
$30.00
$142.00
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Alprostadil ist ein synthetisches Prostaglandin E1. Es könnte die DP-Aktivität durch Erhöhung der Synthese und Freisetzung von PGD2, einem wichtigen Liganden für DP, durch Modulation des Prostaglandin-Synthesewegs erhöhen.

Fluprostenol isopropyl ester

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sc-205327A
1 mg
5 mg
$80.00
$465.00
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Travoprost ist ein synthetisches Analogon von Prostaglandin F2α. Es kann möglicherweise die DP-Aktivität durch Erhöhung der Synthese und Freisetzung von PGD2, einem wichtigen DP-Liganden, durch Modulation des Prostaglandin-Synthesewegs verstärken.