Date published: 2025-9-7

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Fluprostenol isopropyl ester (CAS 157283-68-6)

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Alternative Namen:
(+)-Travoprost; (±)-16-(m-Trifluoromethylphenoxy)tetranorprostaglandin F2
Anwendungen:
Fluprostenol isopropyl ester ist ein Prodrug PGFR-Agonist
CAS Nummer:
157283-68-6
Molekulargewicht:
500.55
Summenformel:
C26H35F3O6
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Travoprost ist der Handelsname von Alcon für (+)-Fluprostenol-Isopropylester, ein Prostaglandin-Analogon der F-Reihe, das zur Verwendung als okuläres Hypotensivum zugelassen ist.1,2 Travoprost ist der Wirkstoff in der ophthalmischen Lösung Travatan von Alcon. Bei dieser Verbindung handelt es sich um ein Prodrug, das durch enzymatische Esterase-Aktivität in der Hornhaut in die entsprechende freie Säure umgewandelt wird.3 Die freie Säure, (+)-Fluprostenol, ist ein starker FP-Rezeptor-Agonist.4 In Human- und Tiermodellen des Glaukoms korrespondiert die FP-Rezeptor-Agonisten-Aktivität sehr eng mit der intraokularen hypotensiven Aktivität.


Fluprostenol isopropyl ester (CAS 157283-68-6) Literaturhinweise

  1. Die Verwendung von rekombinanten Prostanoidrezeptoren zur Bestimmung der Affinitäten und Selektivitäten von Prostaglandinen und verwandten Analoga.  |  Abramovitz, M., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1483: 285-93. PMID: 10634944
  2. Präklinische Wirksamkeit von Travoprost, einem potenten und selektiven FP-Prostaglandinrezeptor-Agonisten.  |  Hellberg, MR., et al. 2001. J Ocul Pharmacol Ther. 17: 421-32. PMID: 11765147
  3. Reaktionen menschlicher Trabekelwerkzellen auf Bimatoprost, Travoprost, Unoproston und andere FP-Prostaglandinrezeptor-Agonisten.  |  Sharif, NA., et al. 2003. Invest Ophthalmol Vis Sci. 44: 715-21. PMID: 12556403
  4. Endothelin-Antagonismus: Auswirkungen der FP-Rezeptor-Agonisten Prostaglandin F2alpha und Fluprostenol auf die Kontraktilität des Trabekelwerks.  |  Thieme, H., et al. 2006. Invest Ophthalmol Vis Sci. 47: 938-45. PMID: 16505027
  5. Präklinische Pharmakologie von Latanoprost, einem Phenyl-substituierten PGF2-Alpha-Analogon.  |  Stjernschantz, J., et al. 1995. Adv Prostaglandin Thromboxane Leukot Res. 23: 513-8. PMID: 7732899

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