Direktverknüpfungen
BAY-u 3405 unterdrückt die PGD2-induzierte Migration menschlicher Eosinophile (IC50 = 170 nM). Es ist ein potenter Dual-Antagonist der TXA2R (TP)/DP2 (CRTH2) Prostanoid-Rezeptoren (Ki-Werte sind 4,3, 4,5 und > 10000 nM für hDP2, hTP und hDP1 Rezeptoren, respektive). Dies verhindert die Aktivierung von Downstream-Signalkaskaden, die zu Entzündungen führen. BAY-u 3405 wurde beschrieben, die Aktivität proinflammatorischer Enzyme wie Cyclooxygenase-2 (COX-2) und die Produktion proinflammatorischer Zytokine wie Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-alpha) zu hemmen.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
BAY-u 3405, 10 mg | sc-203834 | 10 mg | $189.00 | |||
BAY-u 3405, 50 mg | sc-203834A | 50 mg | $797.00 |