DCC1, bekannt als DNA-Replikation und Schwesterchromatid-Kohäsion 1, ist ein Protein, das mit der Aufrechterhaltung der Genomstabilität, einem entscheidenden Aspekt der Zellfunktion und -integrität, in Verbindung steht. Es wird von dem Gen DCC1 kodiert, das sich beim Menschen auf Chromosom 17 befindet. Das Protein DCC1 spielt eine zentrale Rolle bei der Herstellung der Schwesterchromatidenkohäsion während der DNA-Replikation. Die Schwesterchromatidenkohäsion ist für die genaue Chromosomentrennung während der Zellteilung unerlässlich, da sie sicherstellt, dass jede Tochterzelle einen identischen Chromosomensatz erhält. DCC1 ist eine Untereinheit des Kohäsionskomplexes, zu dem auch Proteine wie CTF8 und CTF18 gehören. Es wird angenommen, dass dieser Komplex parallel zum Kohäsin-Komplex wirkt, der den Zusammenhalt der Schwesterchromatiden direkt vermittelt.
Die Funktion von DCC1 ist eng mit dem Prozess der DNA-Replikation verbunden, da die Herstellung der Kohäsion eng mit der Replikationsgabel koordiniert ist. Der Kohäsionskomplex, zu dem auch DCC1 gehört, ist für die Rekrutierung von Kohäsin an neu replizierte DNA und für die Regulierung seiner Funktion während der S-Phase des Zellzyklus verantwortlich. Durch seine Beteiligung an diesem Prozess trägt DCC1 dazu bei, die korrekte Ausrichtung und Trennung der Chromosomen zu gewährleisten und so Aneuploidie und genomische Instabilität zu verhindern, die Kennzeichen von Krebs und anderen genetischen Störungen sind.1 Neben seiner Rolle beim Zusammenhalt der Schwesterchromatiden ist DCC1 auch an der Reaktion auf DNA-Schäden beteiligt. Es ist Teil eines Mechanismus, der replikationsbedingte DNA-Schäden aufspürt und repariert und so zur Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität beiträgt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Aphidicolin ist ein tetrazyklisches Diterpen-Antibiotikum, das spezifisch die DNA-Polymerase α hemmt und sich indirekt auf DCC1 auswirkt, indem es die Dynamik der DNA-Replikation verändert. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin, ein Topoisomerase-I-Inhibitor, induziert DNA-Schäden, die die Aktivität von Proteinen, die an der DNA-Replikation und -Reparatur beteiligt sind, modulieren können und möglicherweise die Funktion von DCC1 beeinflussen. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid, ein Topoisomerase-II-Inhibitor, kann sich indirekt auf DCC1 auswirken, indem es DNA-Schäden verursacht und den Replikationsprozess, an dem DCC1 beteiligt ist, verändert. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin bildet DNA-Addukte und induziert DNA-Schäden, die sich möglicherweise auf die Aktivität von DCC1 auswirken, da das Protein auf Replikationsstress reagiert. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Mitomycin C ist ein Alkylierungsmittel, das eine DNA-Vernetzung verursacht und damit indirekt die Rolle von DCC1 bei der DNA-Replikation und dem chromosomalen Zusammenhalt beeinflusst. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Hydroxyharnstoff hemmt die Ribonukleotid-Reduktase, was zu einer Verringerung des Desoxyribonukleotid-Spiegels führt und die DNA-Replikation beeinträchtigt, wodurch die DCC1-Aktivität beeinflusst werden kann. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Gemcitabin ist ein Nukleosidanalogon, das die DNA-Synthese hemmt und sich indirekt auf DCC1 auswirkt, indem es die DNA-Replikationslandschaft verändert. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-Fluorouracil ist ein Thymidylat-Synthase-Inhibitor, der zu einer Verarmung an Thymidin führt und damit indirekt die DNA-Replikation und möglicherweise die DCC1-Aktivität beeinträchtigt. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
Bleomycin verursacht DNA-Brüche, was möglicherweise die DCC1-Aktivität im Zusammenhang mit der DNA-Replikation und -Reparatur beeinflusst. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib, ein PARP-Inhibitor, kann die DNA-Reparaturmechanismen beeinflussen, indem er sich indirekt auf Proteine wie DCC1 auswirkt, die an der DNA-Replikation und der Chromosomenerhaltung beteiligt sind. |